Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +56,46€ (−2,55%). Der Median liegt bei +57,49€ (−0,78%).

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Travere Therapeutics sichert sich Monopol im Nierenmarkt mit FILSPARI

Travere Therapeutics verfügt mit FILSPARI (Sparsentan) über die erste und einzige zugelassene Therapie für FSGS und damit eine temporäre Monopolstellung in einem bislang unbesetzten Wachstumsmarkt. Der Markteintritt bei der Indikation IgA-Nephropathie treibt das Produktwachstum deutlich voran und bringt das Unternehmen auf bereinigter Basis zügig in Richtung Profitabilität. Trotz exklusiver Rechte bis mindestens 2037 bleibt die Aktie wegen hoher Konzentration auf das Produkt und damit verbundenem Klumpenrisiko verwundbar. » Mehr auf finanzen.net
Travere Therapeutics erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 66,35 USD

Die Aktie von Travere Therapeutics kletterte auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 66,35 USD und verzeichnete in den letzten sechs Monaten ein Plus von 112 % sowie eine Jahresrendite von 69 %. InvestingPro stuft die Aktie über ihrem Fair Value ein; Analystenziele liegen zwischen 62 und 90 USD. Im zweiten Quartal 2026 erzielte Travere einen Umsatz von 169,6 Mio. USD, getrieben durch FILSPARI‑Verkäufe von 141,1 Mio. USD (+96 % vs. Vorjahr) und 2.012 Therapieeinleitungen. Das Unternehmen schloss das Quartal mit rund 489,2 Mio. USD liquiden Mitteln; Stifel hob das Kursziel auf 62 USD, beließ die Einstufung aber auf "Halten". » Mehr auf de.investing.com
Travere Therapeutics präsentiert erweiterten Wachstumsplan für seltene Nierenerkrankungen

Travere Therapeutics stellte auf der Canaccord-Konferenz einen erweiterten Strategieplan vor, der auf dem Nierenmedikament FILSPARI und zwei weiteren Pipeline-Kandidaten basiert. FILSPARI zeigte starkes sequenzielles Wachstum mit über 2.000 Patienten-Startformularen im zweiten Quartal; das Unternehmen sieht ein Spitzenumsatzpotenzial von mehr als 3 Milliarden US-Dollar. Travere treibt die Phase-III-Entwicklung von Pegtibatinase für klassische Homozystinurie voran und lizenzierte Civorebrutinib zur Behandlung dreier zusätzlicher Nierenerkrankungen. Management betonte breite Akzeptanz unter Verordnern, frühe Marktdurchdringung in neuen Indikationen und Abhängigkeit künftigen Wachstums von Umsetzung, Diagnoseraten und Arztakzeptanz. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Travere Therapeutics einen Umsatz von 148,59 Mio€ und einen Nettogewinn von −30,49 Mio€

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	+148,59 Mio	53,03%
Bruttogewinn	+146,69 Mio	53,10%
Nettogewinn	−30,49 Mio	181,75%
EBITDA	−28,80 Mio	922,47%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+5,35 Mrd€
Anzahl Aktien	92,99 Mio
52-Wochen-Hoch/Tief	+57,78€ - +14,63€
Dividenden	Nein
Beta	1,04
KGV (PE Ratio)	−148,91
KGWV (PEG Ratio)	+1,30
KBV (PB Ratio)	+255,45
KUV (PS Ratio)	+10,54

Unternehmensprofil

Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung, Vermarktung und Bereitstellung von Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Zu den vermarkteten Produkten gehören Chenodal, eine synthetische orale Form von Chenodeoxycholsäure zur Behandlung von röntgenstrahlendurchlässigen Steinen in der Gallenblase; Cholbam, eine Cholsäurekapsel zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund einzelner Enzymdefekte sowie zur ergänzenden Behandlung von Patienten mit peroxisomalen Störungen; und Thiola und Thiola EC, eine Tiopronin-Tablette zur Behandlung der homozygoten Cystinurie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören auch Sparsentan, das sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der fokalen segmentalen Glomerulosklerose und der Immunglobulin-A-Nephropathie befindet, sowie TVT-058, ein neuartiger Prüfkandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der sich in klinischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der klassischen Homocystinurie befindet. Das Unternehmen hat eine kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Center for Advancing Translational Sciences der National Institutes of Health und den Patientenorganisationen CDG Care und Alagille Syndrome Alliance zur Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für NGLY1-Mangel und Alagille-Syndrom. Das Unternehmen war früher als Retrophin, Inc. bekannt und änderte im November 2020 seinen Namen in Travere Therapeutics, Inc. Travere Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.