Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +48,69€ (+21,39%). Der Median liegt bei +46,40€ (+15,68%).

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Travere Therapeutics legt überzeugende Fünfjahresdaten für FILSPARI bei FSGS vor

Travere Therapeutics präsentierte auf dem ERA-Kongress Langzeitergebnisse aus der Open-Label-Verlängerung der Phase-3-Studie DUPLEX, die über rund fünf Jahre eine anhaltende Reduktion der Proteinurie bei Patienten mit fokal segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) zeigen. Patienten, die während der doppelblinden Phase mit FILSPARI begannen und die Behandlung fortsetzten, sowie Patienten, die von Irbesartan auf FILSPARI wechselten, erzielten vergleichbare Verringerungen der Proteinurie. In der Doppelblindphase erreichten 18,5 % der FILSPARI-Patienten vollständige Remission gegenüber 7,5 % mit Irbesartan; in der Verlängerungsphase lagen die kumulativen Raten bei bis zu 37,5 % (vollständige) und 87,5 % (partielle) Remission. FILSPARI zeigte ein konsistentes Sicherheitsprofil, Analysten erwarten, dass Travere dieses Jahr profitabel wird (prognostiziertes EPS 1,75 USD) und die Aktie wird von einer Analyse als derzeit unterbewertet eingeschätzt. » Mehr auf de.investing.com
Travere Therapeutics sichert exklusive Lizenz für BTK-Inhibitor Civorebrutinib außerhalb Chinas

Travere Therapeutics schloss eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Everest Medicines für Civorebrutinib (EVER001) und erhält exklusive Rechte zur Entwicklung und Vermarktung außerhalb Chinas sowie bestimmter Länder in Ost- und Südostasien. Travere zahlt eine Vorauszahlung von 112,5 Mio. US-Dollar; Everest kann bis zu rund 1,03 Mrd. US-Dollar an Meilensteinen erhalten und erhält gestaffelte Lizenzgebühren im hohen einstelligen bis zweistelligen Prozentbereich. Beide Firmen wollen global in klinischen Studien zusammenarbeiten, Travere trägt Entwicklung und Vermarktung im Lizenzgebiet; die Vereinbarung enthält eine zehnjährige Exklusivitätsklausel und tritt nach Erfüllung üblicher Bedingungen in Kraft. Parallel meldete Travere gemischte Q1-Zahlen (EPS -0,40 USD, Umsatz 127,2 Mio. USD) und gab eine Platzierung von Wandelanleihen über 475 Mio. USD bekannt. » Mehr auf de.investing.com
Travere Therapeutics platziert 475 Mio. USD Wandelanleihe

Travere Therapeutics hat eine vorrangige Wandelanleihe über 475,0 Mio. USD (ursprünglich 400 Mio.; zusätzliche Option bis 50 Mio.) mit Fälligkeit 15.05.2032 und 0,50 % Kupon platziert. Die anfängliche Wandlungsrate entspricht einem Wandlungspreis von rund 64,90 USD je Aktie, etwa 45 % über dem aktuellen Kurs von 44,76 USD. Nettoerlös wird auf circa 460,0 Mio. USD geschätzt; rund 350,9 Mio. USD sollen zum Rückkauf ausstehender 2,25%-Wandelanleihen (2029) verwendet werden, der Rest für allgemeine Unternehmenszwecke und F&E. Das Papier erscheint vor dem Hintergrund verbesserter Liquidität (Current Ratio 3,13) und Analystenerwartungen einer Rückkehr in die Gewinnzone 2026. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Travere Therapeutics einen Umsatz von 109,89 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −32,05 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+109,89 Mio	45,45%
Bruttoeinkommen	+86,76 Mio	21,82%
Nettoeinkommen	−32,05 Mio	15,89%
EBITDA	−10,11 Mio	57,15%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+3,61 Mrd€
Anzahl Aktien	92,99 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+41,77€ - +11,93€
Dividenden	Nein
Beta	1,14
KGV (PE Ratio)	−193,84
KGWV (PEG Ratio)	−0,91
KBV (PB Ratio)	+42,06
KUV (PS Ratio)	+7,84

Unternehmensprofil

Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung, Vermarktung und Bereitstellung von Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Zu den vermarkteten Produkten gehören Chenodal, eine synthetische orale Form von Chenodeoxycholsäure zur Behandlung von röntgenstrahlendurchlässigen Steinen in der Gallenblase; Cholbam, eine Cholsäurekapsel zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund einzelner Enzymdefekte sowie zur ergänzenden Behandlung von Patienten mit peroxisomalen Störungen; und Thiola und Thiola EC, eine Tiopronin-Tablette zur Behandlung der homozygoten Cystinurie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören auch Sparsentan, das sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der fokalen segmentalen Glomerulosklerose und der Immunglobulin-A-Nephropathie befindet, sowie TVT-058, ein neuartiger Prüfkandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der sich in klinischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der klassischen Homocystinurie befindet. Das Unternehmen hat eine kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Center for Advancing Translational Sciences der National Institutes of Health und den Patientenorganisationen CDG Care und Alagille Syndrome Alliance zur Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für NGLY1-Mangel und Alagille-Syndrom. Das Unternehmen war früher als Retrophin, Inc. bekannt und änderte im November 2020 seinen Namen in Travere Therapeutics, Inc. Travere Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.