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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 35,30€(+35,82%). Der Median liegt bei 35,30€(+35,82%).
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Scoring-Modelle
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News Zum News-Feed
Palisades initiiert 5,3-Millionen-Dollar-Beteiligung an Travere Therapeutics
Palisades Investment Partners meldete eine neue Position von 137.768 Aktien an Travere Therapeutics im Wert von etwa 5,26 Millionen Dollar und damit 1,99 % seines berichteten US-Aktienvermögens. Der Kauf erfolgte im 4. Quartal 2025, als die Travere-Aktien im Zuge der FDA-Prüfung von FILSPARI und starkem Umsatzwachstum stiegen; die FILSPARI-Umsätze lagen 155 % über dem Vorjahr. Traveres Marktkapitalisierung betrug rund 2,46 Milliarden Dollar, und das Unternehmen ist für weiteres Wachstum positioniert, falls FILSPARI eine erweiterte Zulassung erhält.» Mehr auf finance.yahoo.com
Palisades Investment eröffnet 5,3 Mio. USD-Position in Travere Therapeutics
Palisades Investment Partners hat eine neue Beteiligung an Travere Therapeutics aufgebaut und zum Quartalsende 137.768 Aktien im Wert von geschätzten 5,26 Mio. USD erworben, was 1,99 % des berichtspflichtigen US-Aktienvermögens des Fonds entspricht. Der Kauf erfolgte im vierten Quartal 2025, während die Travere-Aktien zulegten, gestützt durch starke FILSPARI-Umsätze und eine laufende FDA-Prüfung auf erweiterte Zulassung. Taveres Umsatzwachstum und die mögliche Indikationserweiterung für FILSPARI stützen die positive Einschätzung von Palisades gegenüber dem Unternehmen.» Mehr auf finance.yahoo.com
FDA verlängert Prüffrist für Travere Therapeutics' FILSPARI zur Behandlung von FSGS
Die FDA hat die Prüfverpflichtung für den Supplementary New Drug Application (sNDA) von FILSPARI zur Behandlung der fokalen segmentalen Glomerulosklerose (FSGS) nach Einreichung zusätzlicher Daten als "Major Amendment" bis zum 13. April 2026 verlängert. Die Behörde forderte keine weiteren Sicherheits- oder Herstellungsdaten an. Travere setzt Vorbereitungen für eine mögliche Markteinführung fort; FILSPARI ist bereits zur Verlangsamung des Nierenfunktionsverlusts bei IgA-Nephropathie zugelassen und würde bei Zulassung die erste spezifische FSGS-Therapie darstellen.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 140,48 Mio | 148,73% |
| Bruttoeinkommen | 139,13 Mio | 152,87% |
| Nettoeinkommen | 21,90 Mio | 144,51% |
| EBITDA | 37,71 Mio | 202,88% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 2,41 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 89,47 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 35,41€ - 10,85€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,85 |
KGV (PE Ratio) | −32,24 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,66 |
KBV (PB Ratio) | 38,80 |
KUV (PS Ratio) | 6,57 |
Unternehmensprofil
Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung, Vermarktung und Bereitstellung von Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Zu den vermarkteten Produkten gehören Chenodal, eine synthetische orale Form von Chenodeoxycholsäure zur Behandlung von röntgenstrahlendurchlässigen Steinen in der Gallenblase; Cholbam, eine Cholsäurekapsel zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund einzelner Enzymdefekte sowie zur ergänzenden Behandlung von Patienten mit peroxisomalen Störungen; und Thiola und Thiola EC, eine Tiopronin-Tablette zur Behandlung der homozygoten Cystinurie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören auch Sparsentan, das sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der fokalen segmentalen Glomerulosklerose und der Immunglobulin-A-Nephropathie befindet, sowie TVT-058, ein neuartiger Prüfkandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der sich in klinischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der klassischen Homocystinurie befindet. Das Unternehmen hat eine kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Center for Advancing Translational Sciences der National Institutes of Health und den Patientenorganisationen CDG Care und Alagille Syndrome Alliance zur Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für NGLY1-Mangel und Alagille-Syndrom. Das Unternehmen war früher als Retrophin, Inc. bekannt und änderte im November 2020 seinen Namen in Travere Therapeutics, Inc. Travere Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.
| Name | Travere Therapeutics |
| CEO | Eric Dube |
| Sitz | San Diego, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 08.11.2012 |
| Mitarbeiter | 385 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | TVTX |
SIX | 17R.SW |
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