Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +30,12€(+39,06%). Der Median liegt bei +30,12€(+39,06%).

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KDIGO empfiehlt Sparsentan als Erstlinientherapie — Travere Therapeutics im Fokus
Die aktualisierten KDIGO-Leitlinien 2025 nennen FILSPARI (Sparsentan) als potenzielle Erstlinientherapie für Patienten mit IgA-Nephropathie und hohem Risiko für Nierenfunktionsverlust. In der PROTECT-Studie reduzierte FILSPARI die Proteinurie nach 36 Wochen im Mittel um 49,8% gegenüber 15,1% unter Irbesartan. FILSPARI ist in den USA und Europa zugelassen, unterliegt aber REMS-Beschränkungen aufgrund von Hepato- und embryo-fötaler Toxizität. Analysten sehen Travere Therapeutics positiv mit Kaufempfehlungen und Kurszielen bis 47$, PDUFA-Terminv für die FSGS-Indikation liegt auf dem 13. Januar 2026.» Mehr auf de.investing.com
Travere Therapeutics setzt Prioritäten für FILSPARI-Expansion und bereitet FSGS-Zulassung vor
Travere Therapeutics betonte auf der Cantor-Konferenz die erfolgreiche Markteinführung von FILSPARI bei IgA-Nephropathie und plant die Ausweitung der Reichweite durch Änderungen am REMS-Programm sowie mögliche komplette Aufhebung des REMS. Das Unternehmen bereitet sich auf eine potenzielle FDA-Zulassung von FILSPARI für FSGS vor, erwartet etwa 30.000 behandelbare FSGS-Patienten und sieht über 80 % Überschneidung der verschreibenden Ärzte. Travere meldete starkes Quartalswachstum bei neu begonnenen Therapien, erwartet Blockbuster-Potenzial und verfügt über Liquidität bis 2028; Wettbewerbsdruck von Novartis und Otsuka bleibt ein Risiko.» Mehr auf de.investing.com
Travere Therapeutics: VILSPARI treibt Umsatzwachstum, HCU-Phase‑III durch Produktionsprobleme pausiert
Travere meldet nach vollständiger Zulassung einen Nachfrageanstieg von rund 40% für VILSPARI und berichtet von robustem Umsatzwachstum im zweiten Quartal. Die FDA genehmigte eine Anpassung des REMS‑Programms, die die Patientenüberwachung vereinfacht, und ein FDA‑Entscheid zur FSGS‑Zulassung wird für Januar erwartet. Die Phase‑III‑Aufnahme für die HCU‑Therapie wurde wegen Herstellungsproblemen vorübergehend gestoppt; eine Wiederaufnahme ist für das nächste Jahr geplant. Das Unternehmen fokussiert sich auf den Ausbau klinischer Evidenz, Kombinationstherapien und weiteres Marktwachstum, hat aber bislang weniger als 10% der adressierbaren Patientenpopulation erreicht.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Travere Therapeutics einen Umsatz von 97,10 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −10,82 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+97,10 Mio	92,62%
Bruttoeinkommen	+83,92 Mio	115,98%
Nettoeinkommen	−10,82 Mio	83,50%
EBITDA	−10,82 Mio	79,41%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,93 Mrd€
Anzahl Aktien	89,14 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+24,70€ - +11,11€
Dividenden	Nein
Beta	0,84
KGV (PE Ratio)	−13,24
KGWV (PEG Ratio)	−0,48
KBV (PB Ratio)	+68,34
KUV (PS Ratio)	+6,72

Unternehmensprofil

Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung, Vermarktung und Bereitstellung von Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Zu den vermarkteten Produkten gehören Chenodal, eine synthetische orale Form von Chenodeoxycholsäure zur Behandlung von röntgenstrahlendurchlässigen Steinen in der Gallenblase; Cholbam, eine Cholsäurekapsel zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund einzelner Enzymdefekte sowie zur ergänzenden Behandlung von Patienten mit peroxisomalen Störungen; und Thiola und Thiola EC, eine Tiopronin-Tablette zur Behandlung der homozygoten Cystinurie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören auch Sparsentan, das sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der fokalen segmentalen Glomerulosklerose und der Immunglobulin-A-Nephropathie befindet, sowie TVT-058, ein neuartiger Prüfkandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der sich in klinischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der klassischen Homocystinurie befindet. Das Unternehmen hat eine kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Center for Advancing Translational Sciences der National Institutes of Health und den Patientenorganisationen CDG Care und Alagille Syndrome Alliance zur Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für NGLY1-Mangel und Alagille-Syndrom. Das Unternehmen war früher als Retrophin, Inc. bekannt und änderte im November 2020 seinen Namen in Travere Therapeutics, Inc. Travere Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.