Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +30,35€(+0,13%). Der Median liegt bei +30,35€(+0,13%).

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Travere Therapeutics steigt nach starkem Q3‑Ergebnis und bullischem Ausblick auf Rekordhoch
Travere Therapeutics meldete im dritten Quartal einen Sprung zum Nettoergebnis von $25,7 Millionen nach einem Verlust von $54,8 Millionen ein Jahr zuvor, bei einem Umsatzanstieg von 162 % auf $164,8 Millionen. Die Verkäufe des Nierenmedikaments FILSPARI erreichten in den USA $90,9 Millionen, ein Plus von 155 % im Jahresvergleich. Das Management erklärte, das Unternehmen bereite sich auf eine mögliche FDA‑Zulassung für FSGS Anfang nächsten Jahres vor und treibe den Neustart der entscheidenden HARMONY‑Studie voran. Die Aktie erreichte intraday ein Rekordhoch und schloss mit einem Plus von rund 18,6 % bei $35,16.» Mehr auf finance.yahoo.com
Travere Therapeutics erreicht 155% Umsatzwachstum dank FILSPARI
Travere Therapeutics meldet für Q3 2025 einen Umsatz von 164,9 Mio. USD, deutlich über den Erwartungen, wobei FILSPARI mit rund 91 Mio. USD den Umsatz gegenüber dem Vorjahr um 155 % steigerte. Das Medikament zeigt starke kommerzielle Dynamik mit wachsender Patientenakzeptanz, hoher Therapieadhärenz und breiter Erstattungsabdeckung in den USA. Travere hat ein sNDA für FILSPARI bei FSGS eingereicht (PDUFA 13. Januar 2026), treibt weitere Indikationen voran und hält strategische Partnerschaften in Europa und Asien; liquider Mittelbestand lag bei 254,5 Mio. USD. Risiken bleiben Marktsättigung, regulatorische Hürden und Wettbewerbsdruck.» Mehr auf de.investing.com
KDIGO empfiehlt Sparsentan als Erstlinientherapie — Travere Therapeutics im Fokus
Die aktualisierten KDIGO-Leitlinien 2025 nennen FILSPARI (Sparsentan) als potenzielle Erstlinientherapie für Patienten mit IgA-Nephropathie und hohem Risiko für Nierenfunktionsverlust. In der PROTECT-Studie reduzierte FILSPARI die Proteinurie nach 36 Wochen im Mittel um 49,8% gegenüber 15,1% unter Irbesartan. FILSPARI ist in den USA und Europa zugelassen, unterliegt aber REMS-Beschränkungen aufgrund von Hepato- und embryo-fötaler Toxizität. Analysten sehen Travere Therapeutics positiv mit Kaufempfehlungen und Kurszielen bis 47$, PDUFA-Terminv für die FSGS-Indikation liegt auf dem 13. Januar 2026.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Travere Therapeutics einen Umsatz von 140,48 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 21,90 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+140,48 Mio	148,73%
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	+21,90 Mio	144,51%
EBITDA	+21,24 Mio	157,96%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+2,72 Mrd€
Anzahl Aktien	89,14 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+30,64€ - +11,19€
Dividenden	Nein
Beta	0,84
KGV (PE Ratio)	−35,43
KGWV (PEG Ratio)	−0,73
KBV (PB Ratio)	+42,65
KUV (PS Ratio)	+7,19

Unternehmensprofil

Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung, Vermarktung und Bereitstellung von Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Zu den vermarkteten Produkten gehören Chenodal, eine synthetische orale Form von Chenodeoxycholsäure zur Behandlung von röntgenstrahlendurchlässigen Steinen in der Gallenblase; Cholbam, eine Cholsäurekapsel zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund einzelner Enzymdefekte sowie zur ergänzenden Behandlung von Patienten mit peroxisomalen Störungen; und Thiola und Thiola EC, eine Tiopronin-Tablette zur Behandlung der homozygoten Cystinurie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören auch Sparsentan, das sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der fokalen segmentalen Glomerulosklerose und der Immunglobulin-A-Nephropathie befindet, sowie TVT-058, ein neuartiger Prüfkandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der sich in klinischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der klassischen Homocystinurie befindet. Das Unternehmen hat eine kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Center for Advancing Translational Sciences der National Institutes of Health und den Patientenorganisationen CDG Care und Alagille Syndrome Alliance zur Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für NGLY1-Mangel und Alagille-Syndrom. Das Unternehmen war früher als Retrophin, Inc. bekannt und änderte im November 2020 seinen Namen in Travere Therapeutics, Inc. Travere Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.