Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +49,50€ (+1,64%). Der Median liegt bei +47,17€ (−3,14%).

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Travere Therapeutics: FILSPARI-Umsatz steigt 88 % nach FDA-Erweiterung für FSGS

Travere Therapeutics erhielt im April eine FDA-Zulassungserweiterung für FILSPARI zur Behandlung von FSGS. Im 1. Quartal wuchs der FILSPARI-Umsatz in einem Rekordquartal um 88 % und entwickelte sich zur meistverordneten IgAN-Therapie. Das Unternehmen sieht für FILSPARI langfristiges Umsatzpotenzial von rund 3 Mrd. USD und schätzt, in den USA etwa 300.000 Patienten erreichen zu können. » Mehr auf finanzen.net
Travere Therapeutics verzeichnet erstes profitables Quartal, da FILSPARI-Umsatz anzieht

Travere Therapeutics meldete Stärke im Q1 mit FILSPARI-Nettoverkäufen in den USA von 105,2 Mio. USD, ein Plus von 88 % im Jahresvergleich, und einer Rekordnachfrage von Patienten mit IgAN. Das Unternehmen lieferte sein erstes Non-GAAP-gewinnbringendes Quartal mit einem Nettogewinn von 4,1 Mio. USD, verbesserter operativer Hebelwirkung, rund 265 Mio. USD Liquidität und einem Meilenstein-Runway von über 12 Monaten. Neue FSGS-Markteinführungen, eine Wiederverabreichung von pegtibatinase sowie bevorstehende Daten aus HARMONY und NKF bieten kurz- und mittelfristige Katalysatoren, die weiteres kommerzielles und Pipeline-Aufwärtspotenzial stützen. » Mehr auf finance.yahoo.com
Travere Therapeutics legt überzeugende Fünfjahresdaten für FILSPARI bei FSGS vor

Travere Therapeutics präsentierte auf dem ERA-Kongress Langzeitergebnisse aus der Open-Label-Verlängerung der Phase-3-Studie DUPLEX, die über rund fünf Jahre eine anhaltende Reduktion der Proteinurie bei Patienten mit fokal segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) zeigen. Patienten, die während der doppelblinden Phase mit FILSPARI begannen und die Behandlung fortsetzten, sowie Patienten, die von Irbesartan auf FILSPARI wechselten, erzielten vergleichbare Verringerungen der Proteinurie. In der Doppelblindphase erreichten 18,5 % der FILSPARI-Patienten vollständige Remission gegenüber 7,5 % mit Irbesartan; in der Verlängerungsphase lagen die kumulativen Raten bei bis zu 37,5 % (vollständige) und 87,5 % (partielle) Remission. FILSPARI zeigte ein konsistentes Sicherheitsprofil, Analysten erwarten, dass Travere dieses Jahr profitabel wird (prognostiziertes EPS 1,75 USD) und die Aktie wird von einer Analyse als derzeit unterbewertet eingeschätzt. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Travere Therapeutics einen Umsatz von 109,89 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −32,05 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+109,89 Mio	45,45%
Bruttoeinkommen	+86,76 Mio	21,82%
Nettoeinkommen	−32,05 Mio	15,89%
EBITDA	−7,96 Mio	66,28%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+4,48 Mrd€
Anzahl Aktien	92,99 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+48,91€ - +12,20€
Dividenden	Nein
Beta	1,14
KGV (PE Ratio)	−236,51
KGWV (PEG Ratio)	−1,11
KBV (PB Ratio)	+51,32
KUV (PS Ratio)	+9,56

Unternehmensprofil

Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung, Entwicklung, Vermarktung und Bereitstellung von Therapien für die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert. Zu den vermarkteten Produkten gehören Chenodal, eine synthetische orale Form von Chenodeoxycholsäure zur Behandlung von röntgenstrahlendurchlässigen Steinen in der Gallenblase; Cholbam, eine Cholsäurekapsel zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Störungen der Gallensäuresynthese aufgrund einzelner Enzymdefekte sowie zur ergänzenden Behandlung von Patienten mit peroxisomalen Störungen; und Thiola und Thiola EC, eine Tiopronin-Tablette zur Behandlung der homozygoten Cystinurie. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören auch Sparsentan, das sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der fokalen segmentalen Glomerulosklerose und der Immunglobulin-A-Nephropathie befindet, sowie TVT-058, ein neuartiger Prüfkandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der sich in klinischen Phase-I/II-Studien zur Behandlung der klassischen Homocystinurie befindet. Das Unternehmen hat eine kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem National Center for Advancing Translational Sciences der National Institutes of Health und den Patientenorganisationen CDG Care und Alagille Syndrome Alliance zur Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für NGLY1-Mangel und Alagille-Syndrom. Das Unternehmen war früher als Retrophin, Inc. bekannt und änderte im November 2020 seinen Namen in Travere Therapeutics, Inc. Travere Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.