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4basebio: Pharmapartner beginnt Phase-I/II-Studien mit opDNA‑Vorlage, Aktie zieht an
Die Aktie von 4basebio stieg um 6,9%, nachdem ein führender globaler Pharmapartner nach FDA‑Zulassung mit der Dosierung von Patienten in Phase‑I/II‑Studien begonnen hat und dabei die opDNA®-Vorlage für ein mRNA‑Produkt einsetzt. Die Studie baut auf einer Liefervereinbarung von April 2024 auf und folgt der GMP‑Zertifizierung von 4basebio für die Produktionsanlage im April 2025. Das Unternehmen betont Vorteile der synthetischen opDNA gegenüber Plasmid‑DNA wie niedrigere Kosten, höhere Reinheit und schnellere, skalierbare Produktion, was Entwicklungszeiten für Zell‑ und Gentherapien verkürzen kann.» Mehr auf de.investing.com
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