AbCellera

AbCellera meldet positive Zwischenergebnisse für ABCL635 aus dem Phase‑1‑Teil der Phase‑1/2‑Studie: der NK3R‑gerichtete Antikörper war über alle Dosen gut verträglich, zeigte eine geschätzte Halbwertszeit von rund 24 Tagen und wurde in eine Phase‑2‑Studie mit etwa 80 postmenopausalen Frauen überführt. Das Unternehmen erwartet Phase‑2‑Daten im dritten Quartal. Anleger reagierten positiv; die Aktie liegt bei 5,25 $ und die Marktkapitalisierung beträgt rund 1,61 Mrd. $. Im Q1 2026 stieg der Umsatz auf 8,3 Mio. $, der Nettoverlust betrug 43,2 Mio. $, und die Liquidität belief sich auf etwa 655 Mio. $. » Mehr auf de.investing.com

AbCellera präsentierte auf dem KeyBanc Healthcare Forum seine integrierte Plattform zur Zielverfolgung in der Wirkstoffforschung und positioniert sich als Biotech-Unternehmen in mittel- bis späten Entwicklungsphasen. Das Unternehmen verfügt über rund 700 Mio. USD liquide Mittel, die mehr als drei Jahre Betrieb sichern, und hat eigene Produktionskapazitäten in Vancouver zur Beschleunigung der Entwicklung. ABCL635 befindet sich in Phase-2-Studien als nicht-hormonelle Behandlung gegen Hitzewallungen, ABCL575 ist in Phase 1 mit geplanter Partnerschaft nach Abschluss, weitere Programme zielen auf Onkologie und Autoimmunerkrankungen. Wettbewerb bleibt eine Herausforderung, der Fokus liegt auf Partnerschaften und Priorisierung nach wissenschaftlichem Risiko und ungedecktem medizinischem Bedarf. » Mehr auf de.investing.com

AbCellera hat die ersten Patientinnen im Phase‑2‑Teil der laufenden Phase‑1/2‑Studie für den Wirkstoffkandidaten ABCL635 behandelt. Die multizentrische, randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Studie prüft die Wirksamkeit von ABCL635 bei 80 postmenopausalen Frauen zur Reduktion von Häufigkeit und Schwere von Hitzewallungen. ABCL635 zielt auf den NK3R‑Rezeptor ab, ging im Juli 2025 in die klinische Erprobung und ist das erste Programm aus AbCelleras GPCR‑/Ionenkanal‑Plattform; Top‑Line‑Ergebnisse werden für Q3 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com