ABSCI CORP. DL -,0001 Aktie

Absci hat den ersten gesunden Probanden in der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase‑1/2a‑Studie HEADLINE mit dem Antikörper ABS‑201 gegen den Prolaktinrezeptor dosiert. Die Studie soll bis zu 227 Teilnehmer einschließen und Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit untersuchen; Zwischenergebnisse werden für die zweite Hälfte 2026 erwartet. Absci plant, die Daten außerdem zur Entwicklung von ABS‑201 für Endometriose zu nutzen und peilt eine Phase‑2‑Entwicklung für diese Indikation im vierten Quartal 2026 an.» Mehr auf de.investing.com

Absci meldete für Q3 2025 ein EPS von -0,20 USD, das den Erwartungen entsprach, verfehlte jedoch den Umsatz mit 380.000 USD gegenüber prognostizierten 1,4 Mio. USD (-72,86%). Die Aktie stieg im nachbörslichen Handel leicht um 0,87 % auf 3,48 USD. Das Unternehmen weist eine starke Liquiditätsposition mit finanzieller Reichweite bis 2028 auf und setzt weiter auf KI-gestützte Wirkstoffentwicklung sowie die Weiterentwicklung von ABS-201. Die F&E-Ausgaben stiegen leicht, während SG&A sanken, womit kurzfristige Umsatzausfälle gegen langfristige Pipeline- und Partnerschaftspläne abgewogen werden.» Mehr auf de.investing.com

Absci kündigt an, dass die Phase‑1/2a-Studie für das Haarwuchsmittel ABS-201 bereits Anfang Dezember 2025 beginnt, deutlich früher als ursprünglich geplant. Das Unternehmen veranstaltet am 11. Dezember ein zweistündiges Experten-Webinar mit führenden Dermatologen zur Vorstellung des Programms, das auf Prolaktinrezeptoren abzielt und in präklinischen Studien gegen Minoxidil überlegen war. Eine Zwischenauswertung der Wirksamkeitsdaten wird für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. Investorenhinweis: Absci verfügt über mehr liquide Mittel als Schulden, meldete jedoch im Q2/2025 Umsatz- und Gewinnzahlen unter den Erwartungen und weist ein hohes Umsatzmultiple auf.» Mehr auf de.investing.com