Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +4,33€ (+23,71%). Der Median liegt bei +4,33€ (+23,71%).

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Adagene bepreist Angebot über rund 70 Mio. USD zu 3,75 USD je ADS

Adagene hat ein garantiertes öffentliches Angebot von 18.666.000 ADS zu 3,75 USD je ADS bepreist, was Bruttoerlöse von etwa 70,0 Millionen USD erwarten lässt. Jede ADS repräsentiert 1,25 Stammaktien; der Angebotspreis liegt unter dem aktuellen Kurs und entspricht dem volumengewichteten 30-Tage-Durchschnitt. Abschluss wird für den 6. April 2026 erwartet; Leerink Partners und LifeSci Capital sind gemeinsame Bookrunner. Investoren sind sowohl neue als auch bestehende Fonds; das Unternehmen bleibt trotz liquider Mittel unprofitabel und wird von InvestingPro derzeit als überbewertet eingestuft. » Mehr auf de.investing.com
Adagene meldet 31% Ansprechrate bei Phase‑1b/2‑Studie zu Muzastotug bei Darmkrebs

Adagene veröffentlichte aktualisierte Daten seiner Phase‑1b/2‑Studie zu Muzastotug plus Pembrolizumab bei mikrosatellitenstabilem Darmkrebs ohne Lebermetastasen: In den kombinierten 20‑mg/kg‑Kohorten wurde eine bestätigte Gesamtansprechrate von 31% erreicht gegenüber 13% in den 10‑mg/kg‑Kohorten (Datenbasis 67 Patienten). Medianes progressionsfreies Überleben lag bei 6,7 Monaten (20 mg/kg) gegenüber 4,8 Monaten (10 mg/kg); die Ein‑Jahres‑Überlebensrate betrug 80,8% bzw. 70,1%. Sicherheitsdaten zeigten eine Abbruchrate von 4%, keine dosislimitierenden Toxizitäten und keine behandlungsbedingten Grad‑4/5‑Ereignisse; Grad‑3‑Nebenwirkungen traten in 15% (10 mg/kg) bzw. 38% (20 mg/kg) auf. Die FDA hat Muzastotug plus Pembrolizumab Fast‑Track‑Status erteilt; eine randomisierte Phase‑2‑Studie rekrutiert und Ergebnisse werden für H1 2027 erwartet. Trotz Fortschritten bleibt Adagene mit einer Marktkapitalisierung von 217 Mio. $ unprofitabel, die Aktie war im Vorjahr deutlich gestiegen. » Mehr auf de.investing.com
Adagene erhält FDA-Fast-Track für Muzastotug; Aktie steigt deutlich

Die FDA hat Adagenes Krebstherapeutikum Muzastotug in Kombination mit KEYTRUDA Fast-Track-Status für die Behandlung erwachsener Patienten mit MSS mCRC ohne aktive Lebermetastasen erteilt. Die Einstufung stützt sich auf vielversprechende Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten; die Aktie stieg im vorbörslichen Handel um 16,3 %. Adagene will in den kommenden Monaten Topline-Daten der Phase-1b/2-Studie veröffentlichen, führt eine randomisierte Phase-2-Studie mit 10 mg/kg vs. 20 mg/kg fort, und plant eine Zulassungsstudie ab 2027; FDA hat Design und Endpunkte für Phase-2/3 bestätigt. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Adagene ADR Aktie 0,15€ Dividende ausgeschüttet. Juli 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Adagene ADR Aktie einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −11,46 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−254,80k	-
Nettoeinkommen	−11,46 Mio	-
EBITDA	−10,94 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+150,55 Mio€
Anzahl Aktien	37,71 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+4,09€ - +1,13€
Dividenden	Nein
Beta	0,79
KGV (PE Ratio)	−4,52
KGWV (PEG Ratio)	−0,05
KBV (PB Ratio)	+4,58
KUV (PS Ratio)	+1.684,24

Unternehmensprofil

Adagene Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Erforschung, Entwicklung und Herstellung von monoklonalen Antikörpermedikamenten für Krebserkrankungen befasst. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehört ADG106, ein menschlicher, ligandenblockierender, agonistischer monoklonaler Anti-CD137-Antikörper (mAbs), der sich in klinischen Studien der Phase 1b/2 zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen befindet; ADG126, ein vollständig humaner Anti-CTLA-4-MAb, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren befindet; und ADG116, ein humaner Liganden-blockierender Anti-CTLA-4-MAb, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von fortgeschrittenen metastasierten soliden Tumoren befindet. Außerdem bietet es ADG104, ein Anti-PD-L1-MAb, das sich in der klinischen Phase 2 befindet; ADG125, ein neuartiges Anti-CSF-1R-MAb, das sich in der klinischen Phase I befindet; ADG206, ein maskierter, Fc-veränderter Anti-CD137-agonistischer POWERbody, der sich in der präklinischen Phase befindet; ADG153, ein maskierter Anti-CD47 IgG1 SAFEbody, der sich in der präklinischen Phase für die Behandlung von hämatologischen und soliden Tumoren befindet; ADG138, ein neuartiger HER2xCD3 POWERbody, der sich in der präklinischen Phase für die Behandlung von HER2-exprimierenden soliden Tumoren befindet; und ADG152, ein CD20xCD3 POWERbody, der sich in der präklinischen Phase für die Behandlung von Off-Tumor-Toxizitäten befindet. Das Unternehmen wurde 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Suzhou, China.