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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +6,15(+146,00%). Der Median liegt bei +5,87(+134,80%).

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Scoring-Modelle

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  • Agenus erweitert Medical-Affairs für früheren Zugang zu Botensilimab+Balstilimab

    Agenus baut seine globale Medical-Affairs-Infrastruktur aus, um Ärzten vermehrt frühen Zugang zu der experimentellen Immuntherapiekombination Botensilimab plus Balstilimab (BOT+BAL) für fortgeschrittene solide Tumoren zu ermöglichen. Der Schritt reagiert auf steigende Anfragen und umfasst Programme wie das französische AAC sowie kostenpflichtige Named-Patient-Programme in mehreren Ländern; in Frankreich wird BOT+BAL für drei Tumorarten erstattet. Die Therapie bleibt experimentell und ist nur über Studien oder behördlich genehmigte Zugangswege verfügbar; Agenus plant zudem die zulassungsrelevante Phase‑3‑Studie BATTMAN mit rund 800 Patienten. Anlegerinteresse zeigt sich trotz Volatilität, Aktie bei 3,37 USD und Analystenkonsens „Strong Buy“ mit Kurszielen von 6 bis 23 USD.» Mehr auf de.investing.com


  • Agenus sichert 75 Mio. USD und US-Produktion durch Partnerschaft mit Zydus

    Agenus hat eine strategische Kooperation mit Zydus abgeschlossen, die eine Sofortzahlung von 75 Millionen US-Dollar sowie zugesicherte US-Produktionskapazitäten über die neue Tochtergesellschaft Zylidac Bio vorsieht. Zydus erwirbt zudem rund 2,1 Millionen Stammaktien für 16 Millionen US-Dollar (7,50 USD/Aktie) und erhält Exklusivrechte für die BOT+BAL-Kombination in Indien und Sri Lanka, wofür Agenus eine Lizenzgebühr von 5 % erwartet. Zusätzlich können durch Produktionsaufträge bis zu 50 Millionen US-Dollar an Meilensteinzahlungen an Agenus ausgelöst werden. Die Finanzierung soll das Phase-3-Programm für die Krebsimmuntherapie BOT+BAL vorantreiben und mögliche Kommerzialisierung unterstützen.» Mehr auf de.investing.com


  • Agenus meldet positive Phase‑1b‑Daten für Immuntherapie bei Eierstockkrebs

    Agenus veröffentlichte Phase‑1b‑Daten zur Kombination Botensilimab + Balstilimab bei therapieresistentem Eierstockkrebs mit einer Gesamtansprechrate von 23% und einer klinischen Nutzenrate von 31% bei 44 stark vorbehandelten Patientinnen. Die mediane Ansprechdauer betrug 9,7 Monate, das mediane Gesamtüberleben 14,8 Monate. Die Kombination zeigte Ansprechen in mehreren Tumorsubtypen und Wirksamkeit auch bei primär platinrefraktären Patientinnen. Das Sicherheitsprofil war beherrschbar und stimmte mit bekannten CTLA‑4/PD‑1‑Therapien überein; häufige Nebenwirkungen waren Diarrhö/Kolitis (43%, davon 16% Grad 3), Fatigue und Übelkeit (je 36%), es wurden keine behandlungsbedingten Todesfälle berichtet.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Agenus einen Umsatz von +25,76 Mio und ein Nettoeinkommen von +54,46 Mio
(EUR)Sep. 2025
YOY
Umsatz+25,76 Mio14,26%
Bruttoeinkommen+5,11 Mio135,36%
Nettoeinkommen+54,46 Mio191,36%
EBITDA+68,27 Mio370,17%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+86,15 Mio
Anzahl Aktien
34,01 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+6,16 - +1,16
DividendenNein
Beta
1,58
KGV (PE Ratio)
2,74
KGWV (PEG Ratio)
0,04
KBV (PB Ratio)
0,35
KUV (PS Ratio)
+0,96

Unternehmensprofil

Agenus Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immunonkologie, das in den Vereinigten Staaten und auf internationaler Ebene Immunonkologieprodukte entdeckt und entwickelt. Das Unternehmen bietet Retrocyte Display, eine Antikörper-Expressionsplattform für die Identifizierung vollständig humaner und humanisierter monoklonaler Antikörper, sowie Display-Technologien an. Es entwickelt Impfstoffprogramme, darunter den Impfstoffkandidaten Prophage und das Adjuvans QS-21 Stimulon, ein Impfstoffadjuvans auf Saponinbasis. Das Unternehmen entwickelt außerdem Balstilimab, einen Anti-PD-1-Antagonisten, der eine klinische Studie der Phase II zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs in der Zweitlinie abgeschlossen hat; AGEN1181, einen monospezifischen Anti-CTLA-4-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 befindet; AGEN2373, ein monospezifischer Anti-CD137-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie befindet; AGEN1423, ein die Tumormikroumgebung konditionierender bifunktionaler Anti-CD73/TGFß TRAP-Antikörper, der die klinische Phase-1-Studie abgeschlossen hat; AGEN1777, ein bispezifischer Anti-TIGIT-Antikörper; und AGEN1327, ein humaner monoklonaler Antikörper. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen INCAGN1876, einen monospezifischen Anti-GITR-Antikörper; INCAGN1949, einen monospezifischen Anti-OX40-Antikörper; INCAGN2390, einen monospezifischen Anti-TIM-3-Antikörper; INCAGN2385, einen monospezifischen Anti-LAG-3-Antikörper; MK-4830, einen monospezifischen Antikörper gegen ILT4; AGENT 797, ein iNKT-Zellen-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren, multiplem Myelom und viraler ARDS sowie in der klinischen Phase zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und multiplem Myelom/B-Zellen befindet; und AGEN1884, ein monospezifischer Anti-CTLA-4-Antikörper der ersten Generation. Agenus Inc. ist unter den Marken ASV, Agenus, AutoSynVax, EVAMPLIX, MiNK, PSV, PhosPhoSynVax, Prophage, Retrocyte Display und Stimulon tätig. Es unterhält Kooperationen mit Incyte Corporation, Merck Sharpe & Dohme, Recepta Biopharma SA und Gilead Sciences, Inc. Das Unternehmen war früher als Antigenics Inc. bekannt und änderte im Januar 2011 seinen Namen in Agenus Inc. um. Agenus Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lexington, Massachusetts.

Name
Agenus
CEO
Garo H. Armen
Sitz Lexington, ma
USA
Website
Sektor
Basiskonsumgüter
Industrie
Nahrungsmittel
Börsengang
08.02.2000
Mitarbeiter 316

Ticker Symbole

BörseSymbol
NASDAQ
AGEN

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