Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 21,58 € (+226,48 %). Der Median liegt bei 21,58 € (+226,48 %).

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Agenus meldet keine Rezidive in Phase‑2‑Darmkrebsstudie

Agenus veröffentlichte aktualisierte Daten der Phase‑2‑Studie NEST: bei medianen Nachbeobachtungszeiten von 32,2 Monaten (NEST‑1) bzw. 23,5 Monaten (NEST‑2) wurden keine Darmkrebsrezidive beobachtet. Bei pMMR/MSS‑Tumoren wurde eine pathologische Ansprechrate von 59 % erzielt, davon 41 % major‑pathologisch und 32 % komplett; alle vier dMMR/MSI‑H‑Tumoren zeigten major‑pathologisches Ansprechen. 88 % der Patienten mit nachweisbarer präoperativer ctDNA eliminierten diese vor der OP, und bei allen untersuchten Patienten blieb die ctDNA nach Resektion nicht nachweisbar. Es traten keine therapiebedingten Grad‑4‑Ereignisse, Todesfälle oder Studienabbrüche auf; Agenus bereitet die globale randomisierte Phase‑3‑Studie ROBBIN vor. » Mehr auf de.investing.com
Agenus verlängert 24,75 Mio. USD Kreditlaufzeit bis November 2029 und passt Zahlungsbedingungen an

Agenus hat über seine Tochter Agenus West die Bedingungen eines Schuldscheins mit Ocean 1181 geändert und die Fälligkeit des ausstehenden Kapitals von 24,75 Millionen US-Dollar auf den 30. November 2029 verlängert. Der Kredit bleibt mit 13,0 % p.a. verzinst; Zins- und Verlängerungsgebührzahlungen erfolgen jeweils zur Hälfte bar und zur Hälfte in Stammaktien. Die Aktien werden im Rahmen von Ausnahmen nach dem Securities Act ausgegeben, andere wesentliche Kreditbedingungen bleiben unverändert. Das Unternehmen meldet gleichzeitig Liquiditätsengpässe, steigende kurzfriste Verbindlichkeiten sowie eine laufende Privatplatzierung über bis zu 85 Millionen US-Dollar (erweiterbar), während vorkommerzielle Einnahmen zulegen. » Mehr auf de.investing.com
Agenus ergänzt Verwaltungsrat mit Marco Tullio Marcucci

Agenus hat Marco Tullio Marcucci mit sofortiger Wirkung als Class‑II‑Direktor in den Verwaltungsrat berufen; sein Mandat läuft bis zur Hauptversammlung 2029 oder bis zur Wahl eines Nachfolgers. Marcucci wurde in den Ausschuss für Corporate Governance und Nominierungen aufgenommen und erhält für nicht angestellte Direktoren 75.000 $ Jahresbarvergütung plus 7.500 $ Ausschussvergütung sowie eine Option auf 7.500 Stammaktien mit dreijähriger Unverfallbarkeitsregel (erstes Vesting nach einem Jahr, kein Vesting vor dem 5. August 2027). Das Unternehmen gab an, dass keine speziellen Vereinbarungen, familiären Beziehungen oder meldepflichtigen Transaktionen im Zusammenhang mit der Ernennung bestehen; die Angaben stammen aus einer Einreichung bei der SEC. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Agenus einen Umsatz von 30,25 Mio. € und einen Nettogewinn von -481.915,47 €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	30,25 Mio.	38,76 %
Bruttogewinn	30,25 Mio.	2.924,77 %
Nettogewinn	-481.915,47	97,97 %
EBITDA	13,31 Mio.	215,75 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	275,31 Mio. €
Anzahl Aktien	41,64 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	7,64 € - 2,34 €
Dividenden	Nein
Beta	1,55
KGV (PE Ratio)	2,82
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	-1,59
KUV (PS Ratio)	2,40

Unternehmensprofil

Agenus Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immunonkologie, das in den Vereinigten Staaten und auf internationaler Ebene Immunonkologieprodukte entdeckt und entwickelt. Das Unternehmen bietet Retrocyte Display, eine Antikörper-Expressionsplattform für die Identifizierung vollständig humaner und humanisierter monoklonaler Antikörper, sowie Display-Technologien an. Es entwickelt Impfstoffprogramme, darunter den Impfstoffkandidaten Prophage und das Adjuvans QS-21 Stimulon, ein Impfstoffadjuvans auf Saponinbasis. Das Unternehmen entwickelt außerdem Balstilimab, einen Anti-PD-1-Antagonisten, der eine klinische Studie der Phase II zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs in der Zweitlinie abgeschlossen hat; AGEN1181, einen monospezifischen Anti-CTLA-4-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 befindet; AGEN2373, ein monospezifischer Anti-CD137-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie befindet; AGEN1423, ein die Tumormikroumgebung konditionierender bifunktionaler Anti-CD73/TGFß TRAP-Antikörper, der die klinische Phase-1-Studie abgeschlossen hat; AGEN1777, ein bispezifischer Anti-TIGIT-Antikörper; und AGEN1327, ein humaner monoklonaler Antikörper. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen INCAGN1876, einen monospezifischen Anti-GITR-Antikörper; INCAGN1949, einen monospezifischen Anti-OX40-Antikörper; INCAGN2390, einen monospezifischen Anti-TIM-3-Antikörper; INCAGN2385, einen monospezifischen Anti-LAG-3-Antikörper; MK-4830, einen monospezifischen Antikörper gegen ILT4; AGENT 797, ein iNKT-Zellen-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren, multiplem Myelom und viraler ARDS sowie in der klinischen Phase zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und multiplem Myelom/B-Zellen befindet; und AGEN1884, ein monospezifischer Anti-CTLA-4-Antikörper der ersten Generation. Agenus Inc. ist unter den Marken ASV, Agenus, AutoSynVax, EVAMPLIX, MiNK, PSV, PhosPhoSynVax, Prophage, Retrocyte Display und Stimulon tätig. Es unterhält Kooperationen mit Incyte Corporation, Merck Sharpe & Dohme, Recepta Biopharma SA und Gilead Sciences, Inc. Das Unternehmen war früher als Antigenics Inc. bekannt und änderte im Januar 2011 seinen Namen in Agenus Inc. um. Agenus Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lexington, Massachusetts.