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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 6,32€(+76,54%). Der Median liegt bei 6,03€(+68,44%).
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News Zum News-Feed
Agenus: CFIUS verlangt vollständigen Prüfungsantrag, Abschluss mit Zydus auf Q4 verschoben
Das Committee on Foreign Investment in the United States hat Agenus und Zydus aufgefordert, einen freiwilligen vollständigen Prüfungsantrag für die im Juni angekündigten Transaktionen einzureichen. Die Vereinbarungen umfassen einen Asset Purchase, den Erwerb einer Minderheitsbeteiligung und Lizenzrechte für BOT/BOL in Indien und Sri Lanka. Aufgrund des CFIUS-Zeitplans rechnet Agenus nun mit einem Abschluss der Transaktionen im vierten Quartal 2025; Details sind in der bei der SEC eingereichten Form 8-K vom 4. Juni 2025 verfügbar.» Mehr auf de.investing.com
Agenus fokussiert auf BotVal, Phase‑III‑Start und Produktionsausbau für Krebstherapien
Agenus stellte im Q2‑2025‑Earnings‑Call den Schwerpunkt auf die Weiterentwicklung seiner Immuntherapien, insbesondere BotVal, sowie auf die Behandlung von Darmkrebs. Das Unternehmen plant ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für BotVal, startet die Phase‑III‑Studie BATMAN mit der Canadian Cancer Trials Group und prüft Biomarker‑Strategien zur besseren Patientenselektion. Zur Produktionssteigerung arbeitet Agenus mit Zydis zusammen; Finanzkennzahlen wurden nicht offengelegt, Gespräche über mögliche Finanzierungsmaßnahmen laufen. Zudem bereitet Agenus eine Präsentation für den ESMO‑Kongress vor und betont regulatorische sowie klinische Risiken.» Mehr auf de.investing.com
Agenus stellt Botensilimab-Fortschritte und strategische Pläne vor
Agenus präsentierte auf der H.C. Wainwright-Konferenz Fortschritte bei Botensilimab (BOT), einem Fc-verstärkten Wirkstoffkandidaten für schwer therapierbaren, mikrosatellitenstabilen Darmkrebs. Aktualisierte Daten zeigen ein medianes Gesamtüberleben von rund 20 Monaten und eine Ansprechrate von 20 % in der Dritt-/Viertlinie. Die zulassungsrelevante Phase‑3‑Batman-Studie vergleicht die Kombination BOT plus Balstilimab (BELL) mit Best Supportive Care (834 Patienten, primärer Endpunkt Gesamtüberleben) und hat FDA‑Unterstützung für das Design erhalten. Zu den nächsten Katalysatoren zählen eine erwartete $91‑Mio.-Transaktion mit Zydus Lifesciences, Kostenerstattung in Frankreich, mögliche Partnerschaften und neue ESMO‑Daten.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 21,80 Mio | 0,47% |
Bruttoeinkommen | −1,07 Mio | 91,41% |
Nettoeinkommen | −23,72 Mio | 52,03% |
EBITDA | −11,50 Mio | 37,30% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 113,95 Mio€ |
Anzahl Aktien | 31,86 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 6,32€ - 1,19€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 1,43 |
KGV (PE Ratio) | −0,70 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,04 |
KBV (PB Ratio) | −0,33 |
KUV (PS Ratio) | 1,30 |
Unternehmensprofil
Agenus Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immunonkologie, das in den Vereinigten Staaten und auf internationaler Ebene Immunonkologieprodukte entdeckt und entwickelt. Das Unternehmen bietet Retrocyte Display, eine Antikörper-Expressionsplattform für die Identifizierung vollständig humaner und humanisierter monoklonaler Antikörper, sowie Display-Technologien an. Es entwickelt Impfstoffprogramme, darunter den Impfstoffkandidaten Prophage und das Adjuvans QS-21 Stimulon, ein Impfstoffadjuvans auf Saponinbasis. Das Unternehmen entwickelt außerdem Balstilimab, einen Anti-PD-1-Antagonisten, der eine klinische Studie der Phase II zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs in der Zweitlinie abgeschlossen hat; AGEN1181, einen monospezifischen Anti-CTLA-4-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 befindet; AGEN2373, ein monospezifischer Anti-CD137-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie befindet; AGEN1423, ein die Tumormikroumgebung konditionierender bifunktionaler Anti-CD73/TGFß TRAP-Antikörper, der die klinische Phase-1-Studie abgeschlossen hat; AGEN1777, ein bispezifischer Anti-TIGIT-Antikörper; und AGEN1327, ein humaner monoklonaler Antikörper. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen INCAGN1876, einen monospezifischen Anti-GITR-Antikörper; INCAGN1949, einen monospezifischen Anti-OX40-Antikörper; INCAGN2390, einen monospezifischen Anti-TIM-3-Antikörper; INCAGN2385, einen monospezifischen Anti-LAG-3-Antikörper; MK-4830, einen monospezifischen Antikörper gegen ILT4; AGENT 797, ein iNKT-Zellen-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren, multiplem Myelom und viraler ARDS sowie in der klinischen Phase zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und multiplem Myelom/B-Zellen befindet; und AGEN1884, ein monospezifischer Anti-CTLA-4-Antikörper der ersten Generation. Agenus Inc. ist unter den Marken ASV, Agenus, AutoSynVax, EVAMPLIX, MiNK, PSV, PhosPhoSynVax, Prophage, Retrocyte Display und Stimulon tätig. Es unterhält Kooperationen mit Incyte Corporation, Merck Sharpe & Dohme, Recepta Biopharma SA und Gilead Sciences, Inc. Das Unternehmen war früher als Antigenics Inc. bekannt und änderte im Januar 2011 seinen Namen in Agenus Inc. um. Agenus Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lexington, Massachusetts.
Name | Agenus |
CEO | Garo H. Armen |
Sitz | Lexington, ma USA |
Website | |
Industrie | Nahrungsmittel |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 316 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | AGEN |
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