Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +6,26€ (+110,07%). Der Median liegt bei +5,98€ (+100,67%).

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Agenus meldet starke Q1-Zahlen und startet Phase‑3-Studie zu Botensilimab/Balstilimab

Agenus meldet für Q1 einen Liquiditätsanstieg auf 35,0 Mio. $ (vorher 3,0 Mio.), Umsatz von 33,7 Mio. $ gegenüber 24,1 Mio. im Vorjahr und einen Nettogewinn von 39,2 Mio. $ nach einem Verlust im Vorjahr. Im April begann die Rekrutierung für die Phase‑3‑Studie BATTMAN zu Botensilimab plus Balstilimab bei refraktärem, metastasiertem mikrosatellitenstabilem Kolorektalkarzinom. Im Januar erhielt Agenus eine Vorauszahlung von 91 Mio. $ im Rahmen der Kooperation mit Zydus Lifesciences; die SEC‑Untersuchung wurde ohne Zwangsmaßnahmen abgeschlossen und eine damit verbundene Sammelklage wurde vorerst abgewiesen. Analysten bleiben optimistisch mit einer Konsensempfehlung „Strong Buy“ und Kurszielen zwischen 8 $ und 23 $; die Aktie wird bei aktuellem Kurs als unterbewertet eingestuft. » Mehr auf de.investing.com
Agenus: Vier Abstracts zu Botensilimab und Balstilimab für ASCO 2026 angenommen

Agenus gab bekannt, dass vier Abstracts zu seinen Immuntherapien Botensilimab und Balstilimab für die ASCO-Jahrestagung 2026 akzeptiert wurden. Präsentiert werden erstmals Phase-2-Daten zur Kombination bei fortgeschrittenem kutanem Melanom sowie eine KI-basierte Biomarker-Studie und zwei "Trials-in-Progress" zu kolorektalem Krebs. Bislang wurden rund 1.200 Patienten in Phase-1/2-Studien mit den Wirkstoffen behandelt; Analysten sehen für das laufende Jahr einen erwarteten Gewinn von 0,42 USD je Aktie und bewerten die Aktie derzeit als unterbewertet. » Mehr auf de.investing.com
Agenus: Gemischte Phase‑II‑Daten für Kombinationstherapie bei Magen- und ösophagogastralem Adenokarzinom

Agenus veröffentlichte Phase‑II‑Daten zur Kombination Botensilimab/Balstilimab/agenT‑797 mit Ramucirumab und Paclitaxel bei PD‑1‑refraktärem fortgeschrittenem Adenokarzinom. Der primäre Endpunkt objektive Ansprechrate wurde nicht erreicht, jedoch lag die Krankheitskontrollrate bei 77% und Induktionspatienten zeigten längeres medianes PFS (6,9 vs. 3,5 Monate) sowie OS (9,5 vs. 5,2 Monate). Häufige Nebenwirkungen umfassten Müdigkeit, Fieber, Durchfall und immunvermittelte Ereignisse; Agenus wertet Biopsieanalysen weiter aus und sieht die Ergebnisse als Rechtfertigung für weitere Untersuchungen. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Agenus einen Umsatz von 29,15 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −9,02 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+29,15 Mio	13,04%
Bruttoeinkommen	+28,64 Mio	522,42%
Nettoeinkommen	−9,02 Mio	79,54%
EBITDA	+12,78 Mio	158,18%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+125,33 Mio€
Anzahl Aktien	38,40 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+6,27€ - +2,32€
Dividenden	Nein
Beta	1,61
KGV (PE Ratio)	+1.173,25
KGWV (PEG Ratio)	+3,43
KBV (PB Ratio)	−0,50
KUV (PS Ratio)	+1,28

Unternehmensprofil

Agenus Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immunonkologie, das in den Vereinigten Staaten und auf internationaler Ebene Immunonkologieprodukte entdeckt und entwickelt. Das Unternehmen bietet Retrocyte Display, eine Antikörper-Expressionsplattform für die Identifizierung vollständig humaner und humanisierter monoklonaler Antikörper, sowie Display-Technologien an. Es entwickelt Impfstoffprogramme, darunter den Impfstoffkandidaten Prophage und das Adjuvans QS-21 Stimulon, ein Impfstoffadjuvans auf Saponinbasis. Das Unternehmen entwickelt außerdem Balstilimab, einen Anti-PD-1-Antagonisten, der eine klinische Studie der Phase II zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs in der Zweitlinie abgeschlossen hat; AGEN1181, einen monospezifischen Anti-CTLA-4-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 befindet; AGEN2373, ein monospezifischer Anti-CD137-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie befindet; AGEN1423, ein die Tumormikroumgebung konditionierender bifunktionaler Anti-CD73/TGFß TRAP-Antikörper, der die klinische Phase-1-Studie abgeschlossen hat; AGEN1777, ein bispezifischer Anti-TIGIT-Antikörper; und AGEN1327, ein humaner monoklonaler Antikörper. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen INCAGN1876, einen monospezifischen Anti-GITR-Antikörper; INCAGN1949, einen monospezifischen Anti-OX40-Antikörper; INCAGN2390, einen monospezifischen Anti-TIM-3-Antikörper; INCAGN2385, einen monospezifischen Anti-LAG-3-Antikörper; MK-4830, einen monospezifischen Antikörper gegen ILT4; AGENT 797, ein iNKT-Zellen-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren, multiplem Myelom und viraler ARDS sowie in der klinischen Phase zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und multiplem Myelom/B-Zellen befindet; und AGEN1884, ein monospezifischer Anti-CTLA-4-Antikörper der ersten Generation. Agenus Inc. ist unter den Marken ASV, Agenus, AutoSynVax, EVAMPLIX, MiNK, PSV, PhosPhoSynVax, Prophage, Retrocyte Display und Stimulon tätig. Es unterhält Kooperationen mit Incyte Corporation, Merck Sharpe & Dohme, Recepta Biopharma SA und Gilead Sciences, Inc. Das Unternehmen war früher als Antigenics Inc. bekannt und änderte im Januar 2011 seinen Namen in Agenus Inc. um. Agenus Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lexington, Massachusetts.