Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +6,34€ (+5,32%). Der Median liegt bei +6,05€ (+0,50%).

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Agenus veröffentlicht Q2-Zahlen und startet Phase‑3-Studie zu Darmkrebs

Agenus meldet Q2-Umsatz von 34,5 Mio. USD und einen Nettoverlust von 0,6 Mio. USD gegenüber −30,0 Mio. USD im Vorjahr. Im Juli schloss das Unternehmen eine überzeichnete Privatplatzierung mit sofortigen Bruttoerlösen von rund 85 Mio. USD ab; meilensteinabhängige Optionsscheine könnten bis zu 255 Mio. USD zusätzlich generieren. Agenus plant die globale Phase‑3‑Studie ROBBIN zur neoadjuvanten Behandlung von mikrosatellitenstabilem Hochrisiko-Darmkrebs (Stadium II/III) mit Botensilimab plus Balstilimab für rund 850 Patienten, erster Patient erwartet Q1 2027. Die Studie adressiert schätzungsweise 38.000 neu diagnostizierte US-Patienten jährlich und ein jährliches Umsatzpotenzial von über 7 Mrd. USD. Das Unternehmen stellte zudem die geplante Finanzierungszusage für die BATTMAN-Studie ein; liquiden Mittel beliefen sich zum Quartalsende auf 18,7 Mio. USD. » Mehr auf de.investing.com
Agenus: Drei Abstracts zur Botensilimab‑/Balstilimab‑Kombination für ESMO 2026 akzeptiert

Agenus gab bekannt, dass drei Abstracts zur Kombination Botensilimab und Balstilimab für Posterpräsentationen auf dem ESMO‑Kongress 2026 in Madrid angenommen wurden. Die Studien betreffen neoadjuvanten Darmkrebs mit Mismatch‑Reparatur‑Defizienz, refraktären metastasierten Darmkrebs (mikrosatellitenstabil/Mismatch‑Reparatur‑profizient) und fortgeschrittene Sarkome; insgesamt wurden rund 1.300 Patienten in Phase‑1/2‑Studien behandelt. Das Unternehmen weist eine Marktkapitalisierung von 210 Mio. USD auf, ist zuletzt profitabel geworden, verbraucht aber weiterhin schnell Barmittel; die Aktie stieg in der vergangenen Woche um 49 % und seit Jahresbeginn um 60 %. » Mehr auf de.investing.com
Agenus beschafft bis zu 340 Mio. USD zur Finanzierung der Phase‑3‑ROBBIN‑Studie beim MSS‑Kolonkarzinom

Agenus kündigte eine überzeichnete Privatplatzierung von bis zu 340 Mio. USD an, darunter rund 85 Mio. USD an unmittelbaren Erlösen und 255 Mio. USD über die Ausübung von Warrants, um das Botensilimab‑plus‑Balstilimab‑(BOT+BAL)‑Programm voranzutreiben. Die Erlöse sollen die registratorische ROBBIN Phase‑3‑Neoadjuvanz‑Studie bei Hochrisiko‑Stadium II/III mikrosatellitenstabilen (MSS) Kolonkarzinomen unterstützen, die auf die Einschreibung von 850 Patienten ausgelegt ist und ereignisfreies Überleben (EFS) als primären Endpunkt hat. Das Unternehmen berichtete starke pathologische Ansprechdaten aus Phase 2 (≈60–70% jegliches Ansprechen, 30% pCR) und erwartet die Erstverabreichung im ersten Quartal 2027, Zwischenstände zu pathologischen Ansprechen in H2 2027 und das finale EFS‑Ergebnis in H2 2030. Agenus gibt an, dass die vollständige Ausübung der Warrants die operative Finanzierung bis Ende 2031 sichern würde und schätzt den adressierbaren US‑Markt für diese Indikation auf über 7 Mrd. USD jährlich. » Mehr auf finance.yahoo.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Agenus einen Umsatz von 29,14 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 33,89 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+29,14 Mio	31,01%
Bruttoeinkommen	+28,64 Mio	1.187,28%
Nettoeinkommen	+33,89 Mio	245,10%
EBITDA	+47,06 Mio	590,90%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+280,22 Mio€
Anzahl Aktien	41,64 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+7,53€ - +2,34€
Dividenden	Nein
Beta	1,55
KGV (PE Ratio)	+4,50
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	−1,33
KUV (PS Ratio)	+2,62

Unternehmensprofil

Agenus Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immunonkologie, das in den Vereinigten Staaten und auf internationaler Ebene Immunonkologieprodukte entdeckt und entwickelt. Das Unternehmen bietet Retrocyte Display, eine Antikörper-Expressionsplattform für die Identifizierung vollständig humaner und humanisierter monoklonaler Antikörper, sowie Display-Technologien an. Es entwickelt Impfstoffprogramme, darunter den Impfstoffkandidaten Prophage und das Adjuvans QS-21 Stimulon, ein Impfstoffadjuvans auf Saponinbasis. Das Unternehmen entwickelt außerdem Balstilimab, einen Anti-PD-1-Antagonisten, der eine klinische Studie der Phase II zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs in der Zweitlinie abgeschlossen hat; AGEN1181, einen monospezifischen Anti-CTLA-4-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 befindet; AGEN2373, ein monospezifischer Anti-CD137-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie befindet; AGEN1423, ein die Tumormikroumgebung konditionierender bifunktionaler Anti-CD73/TGFß TRAP-Antikörper, der die klinische Phase-1-Studie abgeschlossen hat; AGEN1777, ein bispezifischer Anti-TIGIT-Antikörper; und AGEN1327, ein humaner monoklonaler Antikörper. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen INCAGN1876, einen monospezifischen Anti-GITR-Antikörper; INCAGN1949, einen monospezifischen Anti-OX40-Antikörper; INCAGN2390, einen monospezifischen Anti-TIM-3-Antikörper; INCAGN2385, einen monospezifischen Anti-LAG-3-Antikörper; MK-4830, einen monospezifischen Antikörper gegen ILT4; AGENT 797, ein iNKT-Zellen-Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung von soliden Tumoren, multiplem Myelom und viraler ARDS sowie in der klinischen Phase zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und multiplem Myelom/B-Zellen befindet; und AGEN1884, ein monospezifischer Anti-CTLA-4-Antikörper der ersten Generation. Agenus Inc. ist unter den Marken ASV, Agenus, AutoSynVax, EVAMPLIX, MiNK, PSV, PhosPhoSynVax, Prophage, Retrocyte Display und Stimulon tätig. Es unterhält Kooperationen mit Incyte Corporation, Merck Sharpe & Dohme, Recepta Biopharma SA und Gilead Sciences, Inc. Das Unternehmen war früher als Antigenics Inc. bekannt und änderte im Januar 2011 seinen Namen in Agenus Inc. um. Agenus Inc. wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lexington, Massachusetts.