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Allogene sichert sich durch Schiedsspruch Kontrolle über CAR‑T‑Therapie cema‑cel
Ein Schiedsgericht bestätigte die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte von Allogene für die allogene CAR‑T‑Therapie cema‑cel in den USA, EU‑Mitgliedstaaten und dem Vereinigten Königreich und sprach Servier im Streit mit Cellectis recht. Finanzielle Forderungen von Cellectis wurden zurückgewiesen; Meilensteinzahlungen sollen erst nach FDA‑Zulassung fällig werden. Der Schiedsspruch erlaubt Allogene zudem, künftig die weltweiten Vermarktungsrechte von Servier zu erwerben und räumt nur eine teilweise Lizenzkündigung für das nicht mehr verfolgte UCART19 V1 ein. Nach der Rechtsentscheidung kann sich Allogene auf die geplante Interims‑Futility‑Analyse der Phase‑2‑Studie ALPHA3 mit cema‑cel (erste Hälfte 2026) konzentrieren.» Mehr auf de.investing.com
Allogene Aktie steigt nach positivem Schiedsspruch zu Cema-Cel-Rechten
Ein Schiedsgericht bestätigte Allogene die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an der Krebstherapie Cemacabtagene Ansegedleucel (Cema-Cel) für USA, EU und UK und wies Forderungen von Cellectis gegen Servier zurück. Das Urteil ebnet Allogene den Weg zum Erwerb vollständiger globaler Vermarktungsrechte und beschränkt eine teilweise Lizenzkündigung auf das eingestellte Produkt UCART19 V1. Finanzielle Forderungen wurden abgelehnt und Meilensteinzahlungen sind erst nach Annahme eines BLA-Antrags durch die FDA fällig. Als nächster wichtiger Katalysator steht für Allogene in der ersten Jahreshälfte 2026 eine Interims-Futilitätsanalyse der Phase-2-Studie ALPHA3 an.» Mehr auf de.investing.com
Allogene Therapeutics präsentiert Fortschritte bei allogenen CAR‑T‑Programmen und Produktionsausbau
Auf der Jefferies London Healthcare Conference stellte Allogene Therapeutics strategische Fortschritte seiner CAR‑T‑Programme vor, insbesondere zu cema‑cel, das eine Marktchance von rund 5 Mrd. USD für Erstlinien‑Konsolidierungstherapien adressiert. Zwischenergebnisse zur Analyse von cema‑cel werden für Anfang 2026 erwartet; regulatorisch wird ereignisfreies Überleben als primärer Endpunkt in der AlphaTreE‑Studie angenommen. Die Produktionskapazität wurde auf bis zu 60.000 Dosen jährlich ausgeweitet und die Herstellungskosten auf ein Biologika‑vergleichbares Niveau gesenkt, was die kommerzielle Skalierbarkeit unterstützt. Weitere Programme (Allo329, Allo316) liefern frühe Wirksamkeitsdaten; Proof‑of‑Concept‑Ergebnisse und MRD‑Konversionsdaten sind für Anfang 2026 avisiert.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −35,28 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−26,56 Mio	-
Nettoeinkommen	−35,28 Mio	40,74%
EBITDA	−32,35 Mio	42,81%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+290,26 Mio€
Anzahl Aktien	224,73 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+3,22€ - +0,73€
Dividenden	Nein
Beta	0,47
KGV (PE Ratio)	−1,59
KGWV (PEG Ratio)	−0,14
KBV (PB Ratio)	+1,07
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Allogene Therapeutics, Inc. ist ein Immuno-Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das gentechnisch hergestellte allogene T-Zell-Therapien für die Behandlung von Krebs entwickelt und vermarktet. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet UCART19, einen allogenen chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Produktkandidaten für die Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit R/R CD19-positiver B-Zell-ALL. Das Unternehmen entwickelt außerdem ALLO-501, einen allogenen Anti-CD19-CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in der klinischen Phase I für die Behandlung von R/R-Non-Hodgkin-Lymphomen befindet, sowie ALLO-501A, das sich in der klinischen Phase I/II für die Behandlung von R/R-großzelligen B-Zell-Lymphomen oder transformierten follikulären Lymphomen befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ALLO-715, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung des R/R-Multiplen Myeloms befindet; ALLO-605, einen allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten zur Behandlung des Multiplen Myeloms; ALLO-647, ein monoklonaler Antikörper gegen CD52; CD70 zur Behandlung von Nierenzellkrebs; ALLO-819, ein allogener CAR-T-Zell-Produktkandidat zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie; und DLL3 zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs und anderen aggressiven neuroendokrinen Tumoren. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Pfizer Inc., Servier, Cellectis S.A. und Notch Therapeutics Inc. sowie eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien mit SpringWorks Therapeutics, Inc. Das Unternehmen hat außerdem eine strategische Kooperationsvereinbarung mit dem MD Anderson Cancer Center der Universität Texas für die präklinische und klinische Untersuchung von allogenen CAR-T-Zell-Produktkandidaten geschlossen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie
CEO	David D. Chang
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	allogene.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	11.10.2018
Mitarbeiter	226