Apogee Therapeutics

Apogee Therapeutics hat eine Finanzierungsvereinbarung mit Blackstone Life Sciences über bis zu 1,3 Milliarden US-Dollar geschlossen, bestehend aus bis zu 800 Mio. Dollar aus einer Lizenzgebühr und bis zu 500 Mio. Dollar vorrangigem Fremdkapital. Die Mittel sollen die späte Entwicklung und mögliche Kommerzialisierung von Zumilokibart zur Behandlung von Ekzemen finanzieren. Trotz positiver Phase‑2‑Ergebnisse (65,9% bzw. 61,6% der Patienten erreichten nach 16 Wochen ≥75% Besserung vs. 23,4% unter Placebo) fiel die Aktie im vorbörslichen Handel um fast 12%. » Mehr auf de.investing.com

Apogee meldet, dass die Phase‑2‑Studie APEX mit Zumilokibart bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis primäre und sekundäre Endpunkte erreicht hat. Mit der mittleren Dosis erzielten 65,9 % der Patienten ein EASI‑75‑Ansprechen versus 23,4 % unter Placebo (placebo‑bereinigte Differenz 41,9 %); alle Dosen waren statistisch signifikant. Sekundäre Endpunkte wie IGA‑0/1, EASI‑90 und Juckreizreduktion zeigten ebenfalls deutliche Vorteile. Zumilokibart wurde gut vertragen, häufige Nebenwirkungen waren Nasopharyngitis, Kopfschmerzen und nicht‑infektiöse Konjunktivitis; Apogee plant Phase‑3‑Studien für die mittlere Dosis in H2 2026 und erhielt eine Finanzierungskooperation mit Blackstone Life Sciences. Die Aktie stieg und Analysten hoben ihre Gewinnprognosen an. » Mehr auf de.investing.com

Apogee Therapeutics vereinbarte ein Finanzpaket in Höhe von 1,3 Milliarden Dollar mit Blackstone Life Sciences zur Finanzierung der Entwicklung und Markteinführung von zumilokibart, was vorbörslich zu einem Kursanstieg von rund 16 % führte. Der Deal beinhaltet bis zu 800 Millionen Dollar in synthetischer Lizenz-/Tantiemen-Finanzierung und bis zu 500 Millionen Dollar in Senior Debt, mit gestaffelten niedrigen bis mittleren einstelligen Tantiemen über 15 Jahre und ohne Tantiemen oberhalb von 8 Milliarden Dollar Jahresumsatz. Die Finanzierung wird gestaffelt bereitgestellt (anfänglich 100 Millionen Dollar, 100 Millionen Dollar nach Rekrutierung in Phase 3, 200 Millionen Dollar bei positiven Phase‑3‑Daten und bis zu 400 Millionen Dollar bei FDA‑Zulassung, von denen 150 Millionen Dollar fakultativ sind). Zusammen mit etwa 1,3 Milliarden Dollar liquider Mittel sagt Apogee, dass das Paket die Geschäftstätigkeit bis zur Kommerzialisierung finanzieren sollte; das Unternehmen zog seine frühere Cash‑Runway‑Prognose zurück. » Mehr auf finance.yahoo.com