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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +13,11(+60,07%). Der Median liegt bei +12,97(+58,36%).

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Scoring-Modelle

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  • Arvinas meldet positive Phase‑1‑Daten für LRRK2‑Degrader ARV-102 bei Parkinson

    Arvinas berichtete aus zwei Phase‑1‑Studien, dass der orale, hirngängige PROTAC-Degrader ARV-102 bei gesunden Probanden und Parkinson‑Patienten gut verträglich war und dosisabhängige Konzentrationen in Plasma und Liquor zeigte. Dosen ≥20 mg reduzierte LRRK2 in Blutzellen um >90% und im Liquor um >50%; 200 mg senkte LRRK2 in Blutzellen um 97% bei Einzeldosen. Nach 14 Tagen wurden zudem gesenkte lysosomale und neuroinflammatorische Biomarker im Liquor beobachtet. Arvinas plant 2026 erste Mehrfachdosisdaten bei Parkinsonpatienten und eine Phase‑1b‑Studie bei progressiver supranukleärer Blickparese, zudem wurde die Partnerschaft mit Pfizer für Vepdegestrant neu strukturiert, was zu gemischten Analystenreaktionen führte.» Mehr auf de.investing.com


  • Arvinas sucht Partner zur Auslizenzierung von Brustkrebsmedikament Vepdegestrant

    Arvinas will gemeinsam mit Pfizer einen Drittpartner für die Kommerzialisierung von Vepdegestrant suchen; die FDA-Entscheidung ist für den 5. Juni 2026 terminiert. Das Unternehmen kündigte Kostenoptimierungen mit jährlichen Einsparungen von über 100 Mio. USD, eine weitere Reduzierung der Belegschaft um 15 % und eine Begrenzung der Ausgaben für das Programm an. Arvinas bestätigte die Cash-Reichweite bis in die zweite Jahreshälfte 2028 und genehmigte ein Aktienrückkaufprogramm von bis zu 100 Mio. USD. Die Quartalszahlen zeigten ein besser als erwartetes EPS von -0,84 USD, jedoch deutlich geringere Umsätze als prognostiziert; Analysten bleiben geteilt, einige erhöhten Gewinnerwartungen.» Mehr auf de.investing.com


  • Arvinas kündigt Rücktritt von CEO John Houston an, positive Analystenstimmen und Fortschritte bei Brustkrebsmedikament

    Arvinas-CEO John Houston tritt von seinen Ämtern als Präsident und CEO zurück, bleibt jedoch Vorsitzender des Verwaltungsrats. Das Unternehmen meldet Fortschritte bei der Zulassung des Brustkrebsmedikaments Vepdegestrant in Zusammenarbeit mit Pfizer und erhält positive Analystenbewertungen trotz eines deutlichen Kursrückgangs. Zudem wurde John Youngs Rücktritt aus dem Verwaltungsrat bekanntgegeben und Deloitte & Touche LLP als Wirtschaftsprüfer bestätigt.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ARVINAS INC. DL-,001 einen Umsatz von +19,00 Mio und ein Nettoeinkommen von 51,92 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+19,00 Mio73,33%
Bruttoeinkommen+17,82 Mio74,43%
Nettoeinkommen51,92 Mio58,35%
EBITDA60,66 Mio39,15%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+599,99 Mio
Anzahl Aktien
73,42 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+25,59 - +5,10
DividendenNein
Beta
2,4
KGV (PE Ratio)
9,48
KGWV (PEG Ratio)
+0,18
KBV (PB Ratio)
+1,13
KUV (PS Ratio)
+1,86

Unternehmensprofil

Arvinas, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien zum Abbau von krankheitsverursachenden Proteinen beschäftigt. Zu seinen führenden Produktkandidaten gehört Bavdegalutamid, ein PROTAC-Proteinabbauer, der sich in der klinischen Phase I befindet und auf das Androgenrezeptor-Protein (AR) zur Behandlung von Männern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) abzielt; ARV-471, ein PROTAC-Proteinabbauer, der auf das Östrogenrezeptorprotein abzielt, für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs; und ARV-766, ein oral bioverfügbarer PROTAC-Proteinabbauer für die Behandlung von Männern mit mCRPC. Das Unternehmen arbeitet mit Pfizer Inc., Genentech, Inc., F. Hoffman-La Roche Ltd. und der Bayer AG zusammen. Arvinas, Inc. wurde 2013 gegründet und hat seinen Sitz in New Haven, Connecticut.

Name
ARVINAS INC. DL-,001
CEO
John G. Houston
SitzNew Haven, ct
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
Mitarbeiter430

Ticker Symbole

BörseSymbol
NASDAQ
ARVN

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