ARVINAS INC. DL-,001

Arvinas stellt am 6. Dezember auf der ASH-Jahrestagung präklinische Daten zu seinem PROTAC BCL6-Degrader ARV-393 in Kombination mit Glofitamab vor. ARV-393 zielt auf den Abbau des BCL6-Proteins und wird derzeit in einer Phase‑1-Studie bei Non‑Hodgkin-Lymphomen untersucht. Das Unternehmen weist laut InvestingPro eine hohe Liquidität (Current Ratio 5,64) und eine Marktbewertung von rund 711 Mio. USD auf; Analystenreaktionen reichen von Kurszielanhebungen bis zu einer Herabstufung durch Goldman Sachs.» Mehr auf de.investing.com

Arvinas zeigte auf einer Fachkonferenz, dass ARV-806 in Zell- und Tiermodellen KRAS‑G12D mit pikomolarer Potenz abbaut und in einem Darmtumor-Modell >90% Proteinabbau sowie Tumorvolumen‑Reduktionen ≥30% erzielte. ARV-806 wirkt auf beide Konformationszustände (ON/OFF) von KRAS G12D und zeigte in Vergleichen deutlich höhere Potenz als andere Kandidaten. Der Wirkstoff befindet sich in einer Phase‑1-Studie bei Patienten mit KRAS‑G12D‑mutierten soliden Tumoren; Arvinas bleibt zwar unrentabel mit hoher Cash‑Burn‑Rate, weist aber eine starke Liquiditätsposition auf und verzeichnet Analystenreaktionen mit unterschiedlichen Einstufungen.» Mehr auf de.investing.com

Arvinas berichtete aus zwei Phase‑1‑Studien, dass der orale, hirngängige PROTAC-Degrader ARV-102 bei gesunden Probanden und Parkinson‑Patienten gut verträglich war und dosisabhängige Konzentrationen in Plasma und Liquor zeigte. Dosen ≥20 mg reduzierte LRRK2 in Blutzellen um >90% und im Liquor um >50%; 200 mg senkte LRRK2 in Blutzellen um 97% bei Einzeldosen. Nach 14 Tagen wurden zudem gesenkte lysosomale und neuroinflammatorische Biomarker im Liquor beobachtet. Arvinas plant 2026 erste Mehrfachdosisdaten bei Parkinsonpatienten und eine Phase‑1b‑Studie bei progressiver supranukleärer Blickparese, zudem wurde die Partnerschaft mit Pfizer für Vepdegestrant neu strukturiert, was zu gemischten Analystenreaktionen führte.» Mehr auf de.investing.com