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AUCATZYL's Approval Positions Autolus Therapeutics Favorably In The CAR-T Market
Autolus Therapeutics' AUCATZYL, approved by the FDA for relapsed/refractory B-cell ALL, shows strong potential despite safety concerns. The Company's Obe-cel family and oncology pipeline include multiple catalysts for 2025, expanding potential indications in autoimmune diseases and hematologic malignancies. AUTL's cash runway of 1.9 years and no financial debt provide a solid financial foundation to support AUCATZYL's commercialization and future growth.» Mehr auf seekingalpha.com
Autolus Therapeutics plc (AUTL) Q3 2024 Earnings Call Transcript
Autolus Therapeutics plc (NASDAQ:AUTL ) Q3 2024 Earnings Conference Call November 12, 2024 8:30 AM ET Company Participants Olivia Manser - Director-Investor Relations Christian Itin - Chief Executive Officer Rob Dolski - Chief Financial Officer Conference Call Participants James Shin - Deutsche Bank Matthew Phipps - William Blair Sebastiaan van der Schoot - VLK Hanze Zu - Jefferies Gil Blum - Needham & Company Jacob Mekhael - KBC Securities Operator Hello, ladies and gentlemen, and welcome to the Autolus Therapeutics Call to discuss its Third Quarter 2024 Financial Results and Business Updates. At this time, all participants are in a listen-only mode.» Mehr auf seekingalpha.com
$Foto von Autolus Therapeutics Announces FDA Approval of AUCATZYL® (obecabtagene autoleucel – obe-cel) for adults with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (r/r B-ALL)$

Autolus Therapeutics Announces FDA Approval of AUCATZYL® (obecabtagene autoleucel – obe-cel) for adults with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (r/r B-ALL)
AUCATZYL is the first CAR T therapy approved by the FDA with no requirement for a REMS program (Risk Evaluation Mitigation Strategy) Approval based on FELIX clinical trial of obe-cel in adult patients with r/r B-ALL Conference call to be held on November 11 at 08:30 am EST/13:30 pm BST: conference call participants should pre-register using the link at the bottom of this press release LONDON, Nov. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Autolus Therapeutics plc (Nasdaq: AUTL), an early-commercial stage biopharmaceutical company developing next-generation programmed T cell therapies, today announces the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted marketing approval for AUCATZYL® (obecabtagene autoleucel) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (r/r B-ALL). “Adult ALL is an extremely aggressive cancer, and there is a high unmet medical need that exists in the treatment of patients with this disease once they relapse, where historically they suffer from poor outcomes,” said Elias Jabbour, MD, U.S. lead investigator of the FELIX study and professor of Leukemia, ALL Section Chief, at The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Autolus Therapeutics einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −73,72 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	0,00	100,00%
Bruttoeinkommen	−200,25k	983,29%
Nettoeinkommen	−73,72 Mio	70,21%
EBITDA	−62,36 Mio	48,70%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+764,14 Mio€
Anzahl Aktien	280,38 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+7,15€ - +2,58€
Dividenden	Nein
Beta	2,04
KGV (PE Ratio)	−2,80
KGWV (PEG Ratio)	+0,65
KBV (PB Ratio)	+1,58
KUV (PS Ratio)	+67,10

Unternehmensprofil

Autolus Therapeutics plc, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, entwickelt T-Zell-Therapien für die Behandlung von Krebs. Zu den in der klinischen Phase befindlichen Programmen des Unternehmens gehören Obecabtagene Autoleucel (AUTO1), ein auf CD19 abzielendes programmiertes T-Zell-Prüfpräparat, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 zur Behandlung von ALL bei Erwachsenen befindet, sowie AUTO1/22, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1 bei pädiatrischen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer ALL befindet; AUTO4, ein programmiertes T-Zell-Prüfpräparat zur Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms, das auf TRBC1 abzielt; AUTO6NG, ein programmiertes T-Zell-Prüfpräparat, das sich in der präklinischen Entwicklung zur Behandlung des Neuroblastoms befindet und auf GD2 abzielt; und AUTO8, ein Produktkandidat, der sich in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des multiplen Myeloms befindet. Das Unternehmen konzentriert sich auch auf die Entwicklung von AUTO5, einem hämatologischen Produktkandidaten, der sich in der präklinischen Entwicklung befindet. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in London, Vereinigtes Königreich.

Name	Autolus Therapeutics
CEO	Dr. Christian Martin Itin Ph.D.
Sitz	London, Vereinigtes Königreich
Website	autolus.com
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	22.06.2018
Mitarbeiter	463