Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +7,55€(+246,33%). Der Median liegt bei +6,81€(+212,39%).

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News Zum News-Feed

Autolus erhält EU-Zulassung für Leukämie-Zelltherapie
Autolus hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für seine Zelltherapie AUCATZYL zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer-akuter lymphatischer Leukämie erhalten. Die Zulassung basiert auf positiven klinischen Studiendaten und folgt bereits erteilten Genehmigungen in den USA und Großbritannien. Analysten bewerten die Aussichten des Unternehmens optimistisch und erwarten ein Umsatzwachstum.» Mehr auf de.investing.com
Autolus übertrifft Erwartungen und fokussiert sich auf Alcatsol-Markteinführung
Autolus Therapeutics präsentierte auf der Goldman Sachs Healthcare Conference positive Fortschritte bei der Markteinführung von Alcatsol, insbesondere für erwachsene ALL-Patienten. Das Unternehmen übertraf mit einem Umsatz von 9 Millionen US-Dollar im ersten Quartal die Erwartungen, sieht sich jedoch Herausforderungen bei Kapazitätsauslastung und Preisverhandlungen gegenüber. Die Expansionspläne umfassen weitere Indikationen und Märkte, während die US-Markteinführung erfolgreich verläuft.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Autolus Therapeutics einen Umsatz von 8,30 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −64,85 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	+8,30 Mio	11,20%
Bruttoeinkommen	−8,29 Mio	208,00%
Nettoeinkommen	−64,85 Mio	32,84%
EBITDA	−60,30 Mio	105,81%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+570,94 Mio€
Anzahl Aktien	266,14 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+4,26€ - +0,94€
Dividenden	Nein
Beta	1,81
KGV (PE Ratio)	−2,82
KGWV (PEG Ratio)	+1,24
KBV (PB Ratio)	+1,81
KUV (PS Ratio)	+74,43

Unternehmensprofil

Autolus Therapeutics plc, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, entwickelt T-Zell-Therapien für die Behandlung von Krebs. Zu den in der klinischen Phase befindlichen Programmen des Unternehmens gehören Obecabtagene Autoleucel (AUTO1), ein auf CD19 abzielendes programmiertes T-Zell-Prüfpräparat, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 zur Behandlung von ALL bei Erwachsenen befindet, sowie AUTO1/22, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1 bei pädiatrischen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer ALL befindet; AUTO4, ein programmiertes T-Zell-Prüfpräparat zur Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms, das auf TRBC1 abzielt; AUTO6NG, ein programmiertes T-Zell-Prüfpräparat, das sich in der präklinischen Entwicklung zur Behandlung des Neuroblastoms befindet und auf GD2 abzielt; und AUTO8, ein Produktkandidat, der sich in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des multiplen Myeloms befindet. Das Unternehmen konzentriert sich auch auf die Entwicklung von AUTO5, einem hämatologischen Produktkandidaten, der sich in der präklinischen Entwicklung befindet. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in London, Vereinigtes Königreich.