Beyond Air Inc

Ein unabhängiger Review in „Intensive Care Medicine Experimental“ fasst 27 Studien zur Anwendung von hochdosiertem, inhaliertem Stickstoffmonoxid (über 20 ppm) als antimikrobielle Therapie bei Atemwegsinfektionen zusammen und skizziert Forschungsfelder wie nosokomiale und beatmungsassoziierte Pneumonie, Tuberkulose und Behandlung immungeschwächter Patienten. Beyond Air kommentiert die Publikation und betont, dass sein LungFit-System Stickstoffmonoxid aus Umgebungsluft erzeugt und Konzentrationen von 1–80 ppm abgeben kann. Das in der Kommerzialisierung stehende Unternehmen hat FDA-Zulassung und CE-Kennzeichen für LungFit PH, meldet 6,92 Mio. USD Umsatz in den letzten zwölf Monaten (Wachstum 129 %) und führt weiterhin klinische Studien zu schweren Lungeninfektionen durch.» Mehr auf de.investing.com

Beyond Air meldete für Q2 2026 ein EPS von -1,25 $ (Prognose -0,09 $) und einen Umsatz von 1,8 Mio. $ (Prognose 2,74 Mio. $). Das Unternehmen senkte die Betriebskosten um 37 % auf 7,4 Mio. $ und reduzierte den Bruttoverlust, verzeichnete aber einen Nettoverlust von 7,9 Mio. $. Die Jahresumsatzprognose wurde auf 8–10 Mio. $ angehoben; die FDA-Zulassung für das LungFit PH-System der zweiten Generation wird bis Ende 2026 erwartet. Die Aktie reagierte volatil und erholte sich leicht im nachbörslichen Handel.» Mehr auf de.investing.com

Beyond Air schloss Finanzierungsvereinbarungen mit Streeterville Capital, die dem Unternehmen bis zu 32 Millionen US-Dollar einbringen und die Liquiditätsreichweite bis 2027 verlängern sollen. Die Vereinbarungen umfassen einen 12-Millionen-US-Dollar-Schuldschein (24 Monate, 15% Zins, keine Tilgung im ersten Jahr), 6 Millionen US-Dollar auf einem Sperrkonto sowie eine 20-Millionen-US-Dollar-Equity-Line-of-Credit über 24 Monate. Das Unternehmen meldete Pro-forma-Barmittel von 22,9 Millionen US-Dollar und erwartet, dass die Finanzierung zur Beschleunigung der Kommerzialisierung von LungFit PH und möglicher Erreichung der Gewinnzone beitragen kann. Zusätzlich erhielt die Prüftherapie BA-101 den Orphan-Drug-Status der FDA; jüngste Quartalszahlen zeigten Umsatzwachstum, aber höhere Verluste und schwächere Gewinnprognosen je Aktie als erwartet.» Mehr auf de.investing.com