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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 178,99€ (+13,93%). Der Median liegt bei 173,14€ (+10,21%).
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News Zum News-Feed
Biogen stellt 24-Wochen-Daten zu Litifilimab bei kutanem Lupus auf AAD-Tagung vor
Biogen präsentiert auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology aktuelle 24-Wochen-Ergebnisse aus Teil A der Phase‑2/3-Studie AMETHYST zu Litifilimab bei kutanem Lupus erythematodes; der mündliche Vortrag ist für den 28. März geplant. Litifilimab, ein monoklonaler Antikörper gegen Blut‑Dendritische‑Zell‑Antigen 2, erhielt von der FDA den Breakthrough‑Therapy-Status für CLE auf Basis früherer Studiendaten. Der Phase‑3-Teil von AMETHYST läuft, eine Auswertung wird für 2027 erwartet; Investoren haben bereits auf Pipeline‑Fortschritte reagiert, die Aktie stieg in sechs Monaten deutlich. » Mehr auf de.investing.com
Biogen: Chefjuristin Susan H. Alexander tritt Ende Mai 2026 zurück
Biogen kündigte an, dass Chief Legal Officer Susan H. Alexander ihre Position mit Wirkung zum Ende Mai 2026 aufgeben wird. Die Nachfolgesuche wurde bereits eingeleitet; zum Zeitpunkt der Mitteilung nannte das Unternehmen keine Gründe oder einen Zeitplan für die Ernennung einer Nachfolgerin bzw. eines Nachfolgers. Die Meldung basiert auf einer SEC-8-K-Einreichung. » Mehr auf de.investing.com
Biogen: Felzartamab nach HI-Bio-Übernahme birgt Milliardenpotenzial
Biogen stellte auf der Leerink-Konferenz die Übernahme von HI-Bio und das Potenzial von Felzartamab, einer Anti-CD38-Therapie für autoantikörper-vermittelte Erkrankungen, heraus. Phase-3-Studien zielen auf AMR, IgAN und PMN ab; allein für AMR wird ein US-Marktpotenzial von über 2 Mrd. US-Dollar bei rund 11.000 Patienten genannt. Für AMR wurden in den USA Breakthrough Therapy Designation und Orphan Drug Status erteilt, Top-Line-Daten aus Phase 3 werden im kommenden Jahr erwartet. Biogen erweitert sein West Coast Hub, plant weitere Indikationsprüfungen, Proof-of-Concept-Studien und eine subkutane Formulierung sowie gezielte Kommerzialisierung über spezialisierte Nephrologie-Zentren. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,94 Mrd | 17,65% |
| Bruttoeinkommen | 1,52 Mrd | 15,49% |
| Nettoeinkommen | −41,26 Mio | 116,10% |
| EBITDA | 254,59 Mio | 61,70% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 23,05 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 146,76 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 175,23€ - 95,26€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,14 |
KGV (PE Ratio) | 20,58 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,05 |
KBV (PB Ratio) | 1,46 |
KUV (PS Ratio) | 2,71 |
Unternehmensprofil
Biogen Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt Therapien zur Behandlung neurologischer und neurodegenerativer Krankheiten. Das Unternehmen bietet TECFIDERA, VUMERITY, AVONEX, PLEGRIDY, TYSABRI und FAMPYRA für Multiple Sklerose (MS), SPINRAZA für spinale Muskelatrophie und FUMADERM zur Behandlung von Plaque-Psoriasis an. Außerdem bietet das Unternehmen BENEPALI, ein Etanercept-Biosimilar, das auf ENBREL verweist, ADUHELM zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, IMRALDI, ein Adalimumab-Biosimilar, das auf HUMIRA verweist, und FLIXABI, ein Infliximab-Biosimilar, das auf REMICADE verweist. Darüber hinaus bietet das Unternehmen RITUXAN zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis, zwei Formen von ANCA-assoziierter Vaskulitis und Pemphigus vulgaris an; RITUXAN HYCELA zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms und der CLL; GAZYVA zur Behandlung der CLL und des follikulären Lymphoms; OCREVUS zur Behandlung der schubförmigen MS und der primär progredienten MS; sowie weitere Anti-CD20-Therapien. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen BIIB135, BIIB061, BIIB091 und BIIB107 zur Behandlung von MS und Neuroimmunologie sowie Aducanumab, Lecanemab, BIIB076 und BIIB080 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Demenz; BIIB067, BIIB078, BIIB105, BIIB100 und BIIB110 zur Behandlung neuromuskulärer Störungen; BIIB124, BIIB094, BIIB118, BIIB101 und BIIB122 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und von Bewegungsstörungen; BIIB125 und BIIB104 zur Behandlung von neuropsychiatrischen Erkrankungen; Dapirolizumab pegol und BIIB059 zur Behandlung immunologischer Erkrankungen; BIIB093 und BIIB131 zur Behandlung akuter neurologischer Erkrankungen; BIIB074 zur Behandlung neuropathischer Schmerzen; sowie BYOOVIZ, BIIB800 und SB15 Biosimilars, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Acorda Therapeutics, Inc; Alkermes Pharma Ireland Limited; Denali Therapeutics Inc; Eisai Co., Ltd; Genentech, Inc; Neurimmune SubOne AG; Ionis Pharmaceuticals, Inc; Samsung Bioepis Co., Ltd; Sangamo Therapeutics, Inc; und Sage Therapeutics, Inc. Biogen Inc. wurde 1978 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
| Name | Biogen |
| CEO | Christopher A. Viehbacher |
| Sitz | Cambridge,
ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.09.1991 |
| Mitarbeiter | 7.605 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | BIIB |
XETRA | IDP.DE |
Düsseldorf | IDP.DU |
Frankfurt | IDP.F |
Hamburg | IDP.HM |
London | 0R1B.L |
München | IDP.MU |
SIX | BIIB.SW |
Wien | BIIB.VI |
Milan | 1BIIB.MI |
London Stock Exchange | 0R1B.L |
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