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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 192,13€ (+5,27%). Der Median liegt bei 196,74€ (+7,80%).
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News Zum News-Feed
Biogen ernennt Michael J. Parini zum Chief Legal Officer
Biogen bestellt Michael J. Parini mit Wirkung zum 3. August 2026 zum Chief Legal Officer; er berichtet an CEO Christopher A. Viehbacher und übernimmt die globalen Rechts- und Compliance-Funktionen. Parini bringt mehr als 20 Jahre Erfahrung in Führungsrollen der Biopharma- und Biotechbranche mit, zuletzt als CEO von Spur Therapeutics. Zuvor hatte er leitende Funktionen bei Vertex und Pfizer inne und verfügt über einen J.D. sowie einen B.A. der Georgetown University. » Mehr auf de.investing.com
Biogen-Aktie verliert fast 9% nach paradoxen Phase‑2‑Daten zu Alzheimer‑Wirkstoff Diranersen
Die Biogen-Aktie fiel um rund 8,7%, nachdem die Phase‑2‑Studie CELIA für Diranersen den primären Endpunkt verfehlte: Es wurde keine dosisabhängige Wirkung auf die CDR‑SB nachgewiesen, stattdessen zeigte die niedrigste Dosis die besten klinischen Ergebnisse. Diranersen erzielte jedoch starke Biomarker‑Erfolge mit einer Reduktion des Gesamt‑Tau in der CSF um 50–65% und wies 0% ARIA auf, während höhere Dosen durch hohe Abbruchraten wegen Schmerzen und Verwirrtheit belastet waren. Analysten bewerten die 26%ige Verlangsamung des kognitiven Abbaus bei 60 mg unterschiedlich, und das Management steht unter Druck, das Dosierungsrätsel zu klären, bevor Phase‑3‑Pläne finalisiert werden. » Mehr auf de.investing.com
Biogen startet Phase‑3‑Studie für Alzheimer‑Wirkstoff Diranersen
Biogen hat beschlossen, Diranersen in Phase‑3 zu bringen, nachdem Phase‑2‑Daten aus der 18‑monatigen CELIA‑Studie gemischte Ergebnisse zeigten. Niedrige Dosis (60 mg alle sechs Monate) zeigte die stärkste klinische Verlangsamung auf CDR‑SB, höhere 115‑mg‑Dosen lieferten geringere Effekte, wodurch der primäre dosis‑Wirkungs‑Endpunkt nicht eindeutig erreicht wurde. Diranersen reduzierte das Gesamt‑Tau im Liquor um 50–65% und zeigte eine akzeptable Verträglichkeit; die Therapie hat 2025 den FDA Fast‑Track‑Status erhalten und war von Biogen von Ionis lizenziert. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 2,14 Mrd | 4,74% |
| Bruttoeinkommen | 1,57 Mrd | 8,37% |
| Nettoeinkommen | 276,02 Mio | 24,16% |
| EBITDA | 478,26 Mio | 40,19% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 26,97 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 147,64 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 192,13€ - 105,85€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,16 |
KGV (PE Ratio) | 22,30 |
KGWV (PEG Ratio) | −2,87 |
KBV (PB Ratio) | 1,65 |
KUV (PS Ratio) | 3,13 |
Unternehmensprofil
Biogen Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt Therapien zur Behandlung neurologischer und neurodegenerativer Krankheiten. Das Unternehmen bietet TECFIDERA, VUMERITY, AVONEX, PLEGRIDY, TYSABRI und FAMPYRA für Multiple Sklerose (MS), SPINRAZA für spinale Muskelatrophie und FUMADERM zur Behandlung von Plaque-Psoriasis an. Außerdem bietet das Unternehmen BENEPALI, ein Etanercept-Biosimilar, das auf ENBREL verweist, ADUHELM zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, IMRALDI, ein Adalimumab-Biosimilar, das auf HUMIRA verweist, und FLIXABI, ein Infliximab-Biosimilar, das auf REMICADE verweist. Darüber hinaus bietet das Unternehmen RITUXAN zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis, zwei Formen von ANCA-assoziierter Vaskulitis und Pemphigus vulgaris an; RITUXAN HYCELA zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms und der CLL; GAZYVA zur Behandlung der CLL und des follikulären Lymphoms; OCREVUS zur Behandlung der schubförmigen MS und der primär progredienten MS; sowie weitere Anti-CD20-Therapien. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen BIIB135, BIIB061, BIIB091 und BIIB107 zur Behandlung von MS und Neuroimmunologie sowie Aducanumab, Lecanemab, BIIB076 und BIIB080 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Demenz; BIIB067, BIIB078, BIIB105, BIIB100 und BIIB110 zur Behandlung neuromuskulärer Störungen; BIIB124, BIIB094, BIIB118, BIIB101 und BIIB122 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und von Bewegungsstörungen; BIIB125 und BIIB104 zur Behandlung von neuropsychiatrischen Erkrankungen; Dapirolizumab pegol und BIIB059 zur Behandlung immunologischer Erkrankungen; BIIB093 und BIIB131 zur Behandlung akuter neurologischer Erkrankungen; BIIB074 zur Behandlung neuropathischer Schmerzen; sowie BYOOVIZ, BIIB800 und SB15 Biosimilars, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Acorda Therapeutics, Inc; Alkermes Pharma Ireland Limited; Denali Therapeutics Inc; Eisai Co., Ltd; Genentech, Inc; Neurimmune SubOne AG; Ionis Pharmaceuticals, Inc; Samsung Bioepis Co., Ltd; Sangamo Therapeutics, Inc; und Sage Therapeutics, Inc. Biogen Inc. wurde 1978 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
| Name | Biogen |
| CEO | Christopher A. Viehbacher |
| Sitz | Cambridge,
ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.09.1991 |
| Mitarbeiter | 7.500 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | BIIB |
XETRA | IDP.DE |
Düsseldorf | IDP.DU |
Frankfurt | IDP.F |
Hamburg | IDP.HM |
London | 0R1B.L |
München | IDP.MU |
SIX | BIIB.SW |
Wien | BIIB.VI |
Milan | 1BIIB.MI |
London Stock Exchange | 0R1B.L |
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