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News


  • Biogen Initiates Phase 3 Study of Felzartamab for the Treatment of Primary Membranous Nephropathy

    CAMBRIDGE, Mass., June 30, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) – announced the initiation of dosing in the global clinical study, PROMINENT. The Phase 3 study will evaluate the efficacy and safety of the investigational drug felzartamab compared to tacrolimus in adults diagnosed with primary membranous nephropathy (PMN). PROMINENT is designed to enroll approximately 180 adults with PMN and expected to readout in 2029. PMN is a severe antibody-mediated disease of the kidney that is a leading cause of nephrotic syndrome and carries a significant risk of kidney failure.» Mehr auf globenewswire.com


  • New Data for Nusinersen Underscore Biogen's Commitment to Advancing Clinical Research to Improve Outcomes in SMA

    CAMBRIDGE, Mass., June 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) today announced new data that reinforce the clinical impact of nusinersen across a broad spectrum of individuals affected by spinal muscular atrophy (SMA). These latest findings from Part C of the DEVOTE trial evaluating a higher dose regimen of nusinersen and the NURTURE trial which evaluated the approved 12 mg regimen (SPINRAZA®) in clinically presymptomatic SMA were presented at the SMA Research & Clinical Care Meeting hosted by Cure SMA in Anaheim, Calif. Biogen's applications for the higher dose regimen of nusinersen are currently under review in the U.S., Europe, Japan and other global markets. The higher dose regimen of nusinersen comprises a more rapid loading regimen – two 50 mg doses 14 days apart – and a higher maintenance regimen – 28 mg every four months.» Mehr auf globenewswire.com


  • Ionis announces Biogen to advance salanersen into SMA registrational studies based on positive interim Phase 1 results

    CARLSBAD, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) today announced that its partner, Biogen, shared positive topline results from the Phase 1 study of salanersen (ION306/BIIB115), an investigational antisense oligonucleotide (ASO) being developed for the potential treatment of spinal muscular atrophy (SMA). Leveraging the same mechanism of action as SPINRAZA® (nusinersen) but designed to achieve greater potency, salanersen has the potential to achieve high efficacy an.» Mehr auf businesswire.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2022 hat Biogen +0,26 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Biogen einen Umsatz von +2,25 Mrd und ein Nettoeinkommen von +222,31 Mio
(EUR)März 2025
YOY
Umsatz+2,25 Mrd5,88%
Bruttoeinkommen+1,67 Mrd2,81%
Nettoeinkommen+222,31 Mio39,01%
EBITDA+512,46 Mio18,84%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+15,59 Mrd
Anzahl Aktien
146,53 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+201,62 - +93,22
DividendenNein
Beta
0,15
KGV (PE Ratio)
+12,40
KGWV (PEG Ratio)
1,31
KBV (PB Ratio)
+1,08
KUV (PS Ratio)
+1,87

Unternehmensprofil

Biogen Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt Therapien zur Behandlung neurologischer und neurodegenerativer Krankheiten. Das Unternehmen bietet TECFIDERA, VUMERITY, AVONEX, PLEGRIDY, TYSABRI und FAMPYRA für Multiple Sklerose (MS), SPINRAZA für spinale Muskelatrophie und FUMADERM zur Behandlung von Plaque-Psoriasis an. Außerdem bietet das Unternehmen BENEPALI, ein Etanercept-Biosimilar, das auf ENBREL verweist, ADUHELM zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, IMRALDI, ein Adalimumab-Biosimilar, das auf HUMIRA verweist, und FLIXABI, ein Infliximab-Biosimilar, das auf REMICADE verweist. Darüber hinaus bietet das Unternehmen RITUXAN zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis, zwei Formen von ANCA-assoziierter Vaskulitis und Pemphigus vulgaris an; RITUXAN HYCELA zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms und der CLL; GAZYVA zur Behandlung der CLL und des follikulären Lymphoms; OCREVUS zur Behandlung der schubförmigen MS und der primär progredienten MS; sowie weitere Anti-CD20-Therapien. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen BIIB135, BIIB061, BIIB091 und BIIB107 zur Behandlung von MS und Neuroimmunologie sowie Aducanumab, Lecanemab, BIIB076 und BIIB080 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Demenz; BIIB067, BIIB078, BIIB105, BIIB100 und BIIB110 zur Behandlung neuromuskulärer Störungen; BIIB124, BIIB094, BIIB118, BIIB101 und BIIB122 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und von Bewegungsstörungen; BIIB125 und BIIB104 zur Behandlung von neuropsychiatrischen Erkrankungen; Dapirolizumab pegol und BIIB059 zur Behandlung immunologischer Erkrankungen; BIIB093 und BIIB131 zur Behandlung akuter neurologischer Erkrankungen; BIIB074 zur Behandlung neuropathischer Schmerzen; sowie BYOOVIZ, BIIB800 und SB15 Biosimilars, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Acorda Therapeutics, Inc; Alkermes Pharma Ireland Limited; Denali Therapeutics Inc; Eisai Co., Ltd; Genentech, Inc; Neurimmune SubOne AG; Ionis Pharmaceuticals, Inc; Samsung Bioepis Co., Ltd; Sangamo Therapeutics, Inc; und Sage Therapeutics, Inc. Biogen Inc. wurde 1978 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name
Biogen
CEO
Christopher A. Viehbacher
SitzCambridge, ma
USA
Website
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
Mitarbeiter7.605

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