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Prognose
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News Zum News-Feed
Biogen erhält EU-Zulassung für ZURZUVAE zur Behandlung postpartaler Depressionen
Die Europäische Kommission hat ZURZUVAE (Zuranolon) von Biogen zur Behandlung postpartaler Depressionen bei Erwachsenen zugelassen. Die orale 14‑tägige Therapie zeigte in Studien eine schnelle Besserung der Symptome ab dem dritten Tag, mit anhaltender Wirkung bis Tag 45; häufige Nebenwirkungen waren Somnolenz, Schwindel und Sedierung. Biogen hält die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der USA (ausgenommen Japan, Taiwan, Südkorea); die Zulassung stützt sich auf die SKYLARK‑Studie.» Mehr auf de.investing.com
Biogen erhält EU-Zulassung für Zuranolon gegen Wochenbettdepression, Anwendung eingeschränkt
Die Europäische Kommission hat Zuranolon von Biogen für die Behandlung der Wochenbettdepression in der EU zugelassen. Das Medikament wird nicht für die Stillzeit empfohlen und sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Zulassung stützt sich auf eine positive EMA-Bewertung; Zuranolon kann depressive Symptome bereits nach zwei Wochen lindern, ist verschreibungspflichtig und kann Nebenwirkungen haben. Die Biogen-Aktie legte intraday zu.» Mehr auf finanzen.net
Biogen stellt strategische Neuausrichtung auf Immunologie und seltene Krankheiten vor
CEO Chris Viehbacher kündigte auf der Morgan-Stanley-Konferenz eine Verschiebung des Fokus zu Immunologie und seltenen Krankheiten an, um dem rückläufigen MS-Portfolio entgegenzuwirken. Die Markteinführung von LEQEMBI läuft langsam, begründet mit höheren diagnostischen Anforderungen und begrenzten Infusionskapazitäten; eine subkutane Formulierung soll die Verabreichung erleichtern. Biogen investiert in Forschung und die Pipeline, bereitet sich auf Patentabläufe zwischen 2035 und 2040 vor und prüft M&A-Optionen bei niedrigerer Bewertung. Das Unternehmen erzielt 54 % des Umsatzes außerhalb der USA und erwartet langfristiges Wachstum im Alzheimer-Markt mit einem etwa 50/50-Marktanteil gegenüber Lilly.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 2,24 Mrd | 2,25% |
Bruttoeinkommen | 1,73 Mrd | 3,15% |
Nettoeinkommen | 538,58 Mio | 0,93% |
EBITDA | 857,67 Mio | 0,20% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 17,95 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 146,62 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 172,58€ - 93,01€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,11 |
KGV (PE Ratio) | 13,81 |
KGWV (PEG Ratio) | 4,13 |
KBV (PB Ratio) | 1,20 |
KUV (PS Ratio) | 2,12 |
Unternehmensprofil
Biogen Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt Therapien zur Behandlung neurologischer und neurodegenerativer Krankheiten. Das Unternehmen bietet TECFIDERA, VUMERITY, AVONEX, PLEGRIDY, TYSABRI und FAMPYRA für Multiple Sklerose (MS), SPINRAZA für spinale Muskelatrophie und FUMADERM zur Behandlung von Plaque-Psoriasis an. Außerdem bietet das Unternehmen BENEPALI, ein Etanercept-Biosimilar, das auf ENBREL verweist, ADUHELM zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, IMRALDI, ein Adalimumab-Biosimilar, das auf HUMIRA verweist, und FLIXABI, ein Infliximab-Biosimilar, das auf REMICADE verweist. Darüber hinaus bietet das Unternehmen RITUXAN zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), rheumatoider Arthritis, zwei Formen von ANCA-assoziierter Vaskulitis und Pemphigus vulgaris an; RITUXAN HYCELA zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms und der CLL; GAZYVA zur Behandlung der CLL und des follikulären Lymphoms; OCREVUS zur Behandlung der schubförmigen MS und der primär progredienten MS; sowie weitere Anti-CD20-Therapien. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen BIIB135, BIIB061, BIIB091 und BIIB107 zur Behandlung von MS und Neuroimmunologie sowie Aducanumab, Lecanemab, BIIB076 und BIIB080 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Demenz; BIIB067, BIIB078, BIIB105, BIIB100 und BIIB110 zur Behandlung neuromuskulärer Störungen; BIIB124, BIIB094, BIIB118, BIIB101 und BIIB122 zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und von Bewegungsstörungen; BIIB125 und BIIB104 zur Behandlung von neuropsychiatrischen Erkrankungen; Dapirolizumab pegol und BIIB059 zur Behandlung immunologischer Erkrankungen; BIIB093 und BIIB131 zur Behandlung akuter neurologischer Erkrankungen; BIIB074 zur Behandlung neuropathischer Schmerzen; sowie BYOOVIZ, BIIB800 und SB15 Biosimilars, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Acorda Therapeutics, Inc; Alkermes Pharma Ireland Limited; Denali Therapeutics Inc; Eisai Co., Ltd; Genentech, Inc; Neurimmune SubOne AG; Ionis Pharmaceuticals, Inc; Samsung Bioepis Co., Ltd; Sangamo Therapeutics, Inc; und Sage Therapeutics, Inc. Biogen Inc. wurde 1978 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.
Name | Biogen |
CEO | Christopher A. Viehbacher |
Sitz | Cambridge, ma USA |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 7.605 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | BIIB |
XETRA | IDP.DE |
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Frankfurt | IDP.F |
Hamburg | IDP.HM |
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München | IDP.MU |
SIX | BIIB.SW |
Wien | BIIB.VI |
Milan | 1BIIB.MI |
London Stock Exchange | 0R1B.L |
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