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Prognose
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News Zum News-Feed
BioMarin übernimmt Amicus, um den Cashflow zu stabilisieren, während Voxzogo kurzfristig Treiber bleibt
BioMarin hat vereinbart, Amicus in einem reinen Bar-Deal für etwa 4,8 Milliarden Dollar zu übernehmen und zahlt 14,50 Dollar je Aktie; der Zusammenschluss soll im 2. Quartal 2026 nach Genehmigungen abgeschlossen werden. Die Übernahme bringt die vermarkteten Therapien Galafold und Pombiliti + Opfolda (zusammen rund 599 Mio. Dollar Umsatz in den letzten vier Quartalen) sowie die US-Rechte an DMX-200 und erweitert damit BioMarins Portfolio für seltene Erkrankungen. H.C. Wainwright hat sein Kursziel auf 60 Dollar angehoben und stuft die Aktie mit „Neutral“ ein und merkt an, dass der Deal den langfristigen Cashflow stabilisiert, Spitzenumsätze aber erst in den 2030er-Jahren erwartet werden, sodass Voxzogo der primäre kurzfristige Werttreiber bleibt.» Mehr auf finance.yahoo.com
BioMarin kauft Amicus für 5 Milliarden US-Dollar, Aktien steigen um 17,7 %
BioMarin hat zugestimmt, Amicus in einem reinen Bar-Deal im Wert von rund 5 Milliarden US-Dollar zu übernehmen und zahlt 14,50 $ pro Aktie (ein Aufschlag von 33 %). Die Transaktion wird aus vorhandenen Barmitteln und etwa 3,7 Milliarden US-Dollar nicht wandelbarer Schulden finanziert. BioMarin erklärte, die Übernahme bringe Galafold sowie die Zwei‑Komponenten‑Therapie Pombiliti+Opfolda, die zusammen im vergangenen Jahr 599 Millionen US-Dollar Nettoumsatz erzielt hätten, und erwarte, dass der Deal das Umsatzwachstum beschleunige und innerhalb von 12 Monaten accretive für das non‑GAAP EPS sei. Das Management prognostiziert, dass der Deal die langfristige CAGR von BioMarin bis 2030 steigern wird.» Mehr auf finance.yahoo.com
BioMarin übernimmt Amicus für 4,8 Mrd. Dollar und stärkt Geschäft mit seltenen Krankheiten
BioMarin kündigt die Barübernahme von Amicus Therapeutics für 4,8 Milliarden US-Dollar an, Bewertung 14,50 USD je Aktie (Prämie 33%). Die Akquisition bringt zugelassene Produkte Galafold und die Pompe-Therapie Pombiliti/Opfolda ins Portfolio, die in den letzten vier Quartalen zusammen 599 Mio. USD netto erzielten. BioMarin erwartet Abschluss im zweiten Quartal 2026, Finanzierung teils durch 3,7 Mrd. USD nicht wandelbare Anleihen, und rechnet mit positivem Non-GAAP-Ergebnis je Aktie innerhalb der ersten zwölf Monate nach Vollzug.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 661,37 Mio | 1,24% |
| Bruttoeinkommen | 542,00 Mio | 8,31% |
| Nettoeinkommen | −26,20 Mio | 127,50% |
| EBITDA | −4,48 Mio | 103,19% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 9,95 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 192,11 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 63,06€ - 43,55€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,27 |
KGV (PE Ratio) | 22,27 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,05 |
KBV (PB Ratio) | 1,91 |
KUV (PS Ratio) | 3,75 |
Unternehmensprofil
BioMarin Pharmaceutical Inc. entwickelt und vermarktet Therapien für Menschen mit schweren und lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten und medizinischen Zuständen. Zu den kommerziellen Produkten gehören Vimizim, eine Enzymersatztherapie zur Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) IV Typ A, einer lysosomalen Speicherkrankheit; Naglazyme, eine rekombinante Form von N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase für Patienten mit MPS VI; und Kuvan, eine geschützte synthetische orale Form von 6R-BH4, die zur Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie (PKU), einer vererbten Stoffwechselkrankheit, eingesetzt wird. Die kommerziellen Produkte des Unternehmens umfassen auch Palynziq, ein PEGyliertes rekombinantes Phenylalanin-Ammoniak-Lyase-Enzym, das durch subkutane Injektion verabreicht wird, um die Phe-Konzentration im Blut zu senken; Brineura, eine rekombinante humane Tripeptidylpeptidase 1 für die Behandlung von Patienten mit Ceroid-Lipofuszinose Typ 2, einer Form der Batten-Krankheit; Voxzogo, ein einmal täglich zu injizierendes Analogon des natriuretischen Peptids vom c-Typ zur Behandlung von Achondroplasie; und Aldurazyme, ein gereinigtes Protein, das mit einer natürlich vorkommenden Form des menschlichen Enzyms alpha-L-Iduronidase identisch sein soll. Darüber hinaus entwickelt es Valoctocogene Roxaparvovec, einen Adeno-assoziierten Virusvektor, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer Hämophilie A befindet; BMN 307, eine AAV5-vermittelte Gentherapie, die sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Normalisierung der Phe-Konzentration im Blut von Patienten mit PKU befindet; und BMN 255, das sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von primärer Hyperoxalurie befindet. Das Unternehmen beliefert Spezialapotheken, Krankenhäuser und Regierungsbehörden außerhalb der USA sowie Distributoren und pharmazeutische Großhändler in den Vereinigten Staaten, Europa, Lateinamerika und international. BioMarin Pharmaceutical Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Sarepta Therapeutics, Ares Trading S.A., Catalyst Pharmaceutical Partners, Inc. und Asubio Pharma Co. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Rafael, Kalifornien.
| Name | Biomarin Pharmaceutical |
| CEO | Alexander Hardy |
| Sitz | San Rafael, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 26.07.1999 |
| Mitarbeiter | 3.040 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
XETRA | BM8.DE |
NASDAQ | BMRN |
London Stock Exchange | 0HNC.L |
Frankfurt | BM8.F |
Düsseldorf | BM8.DU |
Milan | 1BMRN.MI |
London | 0HNC.L |
SIX | BM8.SW |
München | BM8.MU |
Wien | BMRN.VI |
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