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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +79,02 (+59,12%). Der Median liegt bei +83,48 (+68,10%).

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  • BioMarin hebt Umsatzprognose für 2026 nach Übernahme von Amicus und FDA-Updates an

    BioMarin meldete einen Umsatz von 766 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2026 und erhöhte die Jahresprognose für 2026 auf 3,825–3,925 Milliarden US-Dollar, getrieben durch die Übernahme von Amicus und die hinzugekommenen Produkte GALAFOLD, POMBILITI und OPFOLDA. Das Unternehmen wies auf die FDA-Zulassung von PALYNZIQ für Jugendliche, eine sNDA-Einreichung für die Vollzulassung von VOXZOGO, positive klinische Ergebnisse für BMN 351 und VOXZOGO sowie wachsende Patientenzahlen für VOXZOGO hin. BioMarin sicherte sich rund 3,7 Milliarden US-Dollar an nicht wandelbaren Schulden zur Finanzierung der Übernahme, schloss das Quartal mit etwa 2 Milliarden US-Dollar in bar und 221 Millionen US-Dollar operativem Cashflow ab und erwartet Phase-3-Daten noch in diesem Jahr. » Mehr auf finance.yahoo.com


  • BioMarins BMN 401 erfüllt einen der co-primären Endpunkte in Phase‑3‑ENPP1‑Studie

    BioMarin berichtete, dass seine Phase‑3‑ENERGY‑3‑Studie zu BMN 401 bei Kindern mit ENPP1‑Mangel einen statistisch signifikanten Anstieg von plasmatischem anorganischem Pyrophosphat (PPi) bis Woche 52 erzielte, jedoch keine Verbesserung der Radiographic Global Impression of Change (RGI‑C)-Werte zeigte. Bei sekundären Endpunkten wie Wachstums‑Z‑Scores oder Rachitis‑Schweregrad‑Scores wurden keine positiven Trends beobachtet. Die Behandlung wurde gut toleriert, es traten keine neuen Sicherheitsbedenken auf; BioMarin prüft die Daten und wird die detaillierten Ergebnisse auf einer bevorstehenden medizinischen Tagung vorstellen. » Mehr auf finance.yahoo.com


  • BioMarin Q1 2026: Umsatz übertrifft Erwartungen, Margen durch Amicus-Übernahme und höhere Kosten belastet

    BioMarin meldete für Q1 2026 einen Umsatz von 766 Mio. USD und ein verwässertes Non-GAAP-Ergebnis je Aktie von 0,76 USD, beide leicht über Analystenerwartungen, während das Ergebnis je Aktie deutlich sank. Betriebskosten stiegen deutlich, die operative Non-GAAP-Marge fiel auf 24,3 % und belastet die Profitabilität kurzfristig. Die Jahresprognose wurde wegen der Amicus-Akquisition auf 3,825–3,925 Mrd. USD Umsatz angehoben, das verwässerte Non-GAAP-Ergebnis je Aktie für 2026 wurde jedoch leicht auf 4,85–5,05 USD gesenkt. Management weist auf starke Saisonalität und mehrere bevorstehende Phase‑3‑Daten hin; die Aktie reagierte nachbörslich leicht negativ. » Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2022 hat Biomarin Pharmaceutical +0,26 Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Biomarin Pharmaceutical einen Umsatz von +661,93 Mio und ein Nettoeinkommen von +91,16 Mio
(EUR) März 2026
YOY
Umsatz +661,93 Mio 3,90%
Bruttoeinkommen +493,47 Mio 10,06%
Nettoeinkommen +91,16 Mio 46,89%
EBITDA +149,09 Mio 38,68%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+9,29 Mrd
Anzahl Aktien
193,28 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+58,24 - +43,28
Dividenden Nein
Beta
0,24
KGV (PE Ratio)
+39,06
KGWV (PEG Ratio)
0,79
KBV (PB Ratio)
+1,69
KUV (PS Ratio)
+3,26

Unternehmensprofil

BioMarin Pharmaceutical Inc. entwickelt und vermarktet Therapien für Menschen mit schweren und lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten und medizinischen Zuständen. Zu den kommerziellen Produkten gehören Vimizim, eine Enzymersatztherapie zur Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) IV Typ A, einer lysosomalen Speicherkrankheit; Naglazyme, eine rekombinante Form von N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase für Patienten mit MPS VI; und Kuvan, eine geschützte synthetische orale Form von 6R-BH4, die zur Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie (PKU), einer vererbten Stoffwechselkrankheit, eingesetzt wird. Die kommerziellen Produkte des Unternehmens umfassen auch Palynziq, ein PEGyliertes rekombinantes Phenylalanin-Ammoniak-Lyase-Enzym, das durch subkutane Injektion verabreicht wird, um die Phe-Konzentration im Blut zu senken; Brineura, eine rekombinante humane Tripeptidylpeptidase 1 für die Behandlung von Patienten mit Ceroid-Lipofuszinose Typ 2, einer Form der Batten-Krankheit; Voxzogo, ein einmal täglich zu injizierendes Analogon des natriuretischen Peptids vom c-Typ zur Behandlung von Achondroplasie; und Aldurazyme, ein gereinigtes Protein, das mit einer natürlich vorkommenden Form des menschlichen Enzyms alpha-L-Iduronidase identisch sein soll. Darüber hinaus entwickelt es Valoctocogene Roxaparvovec, einen Adeno-assoziierten Virusvektor, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer Hämophilie A befindet; BMN 307, eine AAV5-vermittelte Gentherapie, die sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Normalisierung der Phe-Konzentration im Blut von Patienten mit PKU befindet; und BMN 255, das sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von primärer Hyperoxalurie befindet. Das Unternehmen beliefert Spezialapotheken, Krankenhäuser und Regierungsbehörden außerhalb der USA sowie Distributoren und pharmazeutische Großhändler in den Vereinigten Staaten, Europa, Lateinamerika und international. BioMarin Pharmaceutical Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Sarepta Therapeutics, Ares Trading S.A., Catalyst Pharmaceutical Partners, Inc. und Asubio Pharma Co. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Rafael, Kalifornien.

Name
Biomarin Pharmaceutical
CEO
Alexander Hardy
Sitz San Rafael, ca
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Pharmazie
Börsengang
26.07.1999
Mitarbeiter 3.040

Ticker Symbole

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