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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 78,70€ (+38,39%). Der Median liegt bei 83,58€ (+46,97%).
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News Zum News-Feed
BioMarin kauft Alesta Therapeutics für bis zu 490 Mio. US-Dollar
BioMarin hat eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Alesta Therapeutics getroffen und zahlt 275 Mio. USD in bar plus bis zu 215 Mio. USD an Meilensteinzahlungen, insgesamt bis zu 490 Mio. USD. Ziel der Transaktion ist der Wirkstoffkandidat ALE1, ein oraler niedermolekularer Kandidat zur Behandlung der Hypophosphatasie. Nicht zu ALE1 gehörende Vermögenswerte werden vor dem Abschluss in ein neues Unternehmen ausgegliedert, dessen Aktionäre ihre Anteile behalten. Der Abschluss wird für das dritte Quartal 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
BioMarin übertrifft Q2-Prognosen und hebt Jahresausblick an
BioMarin meldete für Q2 2026 ein bereinigtes Ergebnis je Aktie von 1,20 $ (Erwartung 0,95 $) und einen Umsatz von 990 Mio. $, ein Plus von 20 % zum Vorjahr und über den Schätzungen. Das Unternehmen hob die Gesamtjahresprognose für Umsatz und verwässertes Non-GAAP-EPS an und nannte die Amicus-Übernahme sowie robuste Produktverkäufe als Treiber. VOXZOGO wuchs trotz neuer Konkurrenz weiter, PALYNZIQ und die Amicus-Produkte zeigten starkes Pro-forma-Wachstum. Die Aktie stieg und notiert nahe dem 52-Wochen-Hoch, während BioMarin auf eine beschleunigte Profitabilität und Synergien aus der Übernahme verweist. » Mehr auf de.investing.com
BioMarin: FDA akzeptiert ergänzenden Zulassungsantrag für VOXZOGO, PDUFA-Datum 28. Februar 2027
Die FDA hat den ergänzenden Antrag von BioMarin auf vollständige Zulassung von VOXZOGO (Vosoritid) zur Behandlung von Kindern mit Achondroplasie akzeptiert und ein PDUFA-Entscheidungsdatum für den 28. Februar 2027 festgelegt. Der Antrag stützt sich auf Langzeitdaten aus drei Studien zu Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich Endergebnissen zur finalen Körpergröße und skelettwachstumsbezogenen Messgrößen. VOXZOGO wurde 2021 beschleunigt zugelassen; bei Genehmigung wäre es die erste Therapie zur Überführung von einer beschleunigten in eine reguläre Zulassung auf Basis eines umfangreichen klinischen Datenpakets. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 867,19 Mio | 23,83% |
| Bruttoeinkommen | 689,50 Mio | 20,34% |
| Nettoeinkommen | 39,22 Mio | 80,78% |
| EBITDA | 194,80 Mio | 28,05% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 11,05 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 193,28 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 60,84€ - 42,23€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,23 |
KGV (PE Ratio) | 175,53 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,97 |
KBV (PB Ratio) | 2,04 |
KUV (PS Ratio) | 3,78 |
Unternehmensprofil
BioMarin Pharmaceutical Inc. entwickelt und vermarktet Therapien für Menschen mit schweren und lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten und medizinischen Zuständen. Zu den kommerziellen Produkten gehören Vimizim, eine Enzymersatztherapie zur Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) IV Typ A, einer lysosomalen Speicherkrankheit; Naglazyme, eine rekombinante Form von N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase für Patienten mit MPS VI; und Kuvan, eine geschützte synthetische orale Form von 6R-BH4, die zur Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie (PKU), einer vererbten Stoffwechselkrankheit, eingesetzt wird. Die kommerziellen Produkte des Unternehmens umfassen auch Palynziq, ein PEGyliertes rekombinantes Phenylalanin-Ammoniak-Lyase-Enzym, das durch subkutane Injektion verabreicht wird, um die Phe-Konzentration im Blut zu senken; Brineura, eine rekombinante humane Tripeptidylpeptidase 1 für die Behandlung von Patienten mit Ceroid-Lipofuszinose Typ 2, einer Form der Batten-Krankheit; Voxzogo, ein einmal täglich zu injizierendes Analogon des natriuretischen Peptids vom c-Typ zur Behandlung von Achondroplasie; und Aldurazyme, ein gereinigtes Protein, das mit einer natürlich vorkommenden Form des menschlichen Enzyms alpha-L-Iduronidase identisch sein soll. Darüber hinaus entwickelt es Valoctocogene Roxaparvovec, einen Adeno-assoziierten Virusvektor, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer Hämophilie A befindet; BMN 307, eine AAV5-vermittelte Gentherapie, die sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Normalisierung der Phe-Konzentration im Blut von Patienten mit PKU befindet; und BMN 255, das sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von primärer Hyperoxalurie befindet. Das Unternehmen beliefert Spezialapotheken, Krankenhäuser und Regierungsbehörden außerhalb der USA sowie Distributoren und pharmazeutische Großhändler in den Vereinigten Staaten, Europa, Lateinamerika und international. BioMarin Pharmaceutical Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Sarepta Therapeutics, Ares Trading S.A., Catalyst Pharmaceutical Partners, Inc. und Asubio Pharma Co. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Rafael, Kalifornien.
| Name | Biomarin Pharmaceutical |
| CEO | Alexander Hardy |
| Sitz | San Rafael,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 26.07.1999 |
| Mitarbeiter | 3.221 |
Deep Dive
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
XETRA | BM8.DE |
NASDAQ | BMRN |
London Stock Exchange | 0HNC.L |
Frankfurt | BM8.F |
Düsseldorf | BM8.DU |
Milan | 1BMRN.MI |
London | 0HNC.L |
SIX | BM8.SW |
München | BM8.MU |
Wien | BMRN.VI |
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