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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 416,51€(+6,80%). Der Median liegt bei 414,47€(+6,27%).
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Scoring-Modelle
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News Zum News-Feed
Vertex Pharmaceuticals für Wachstum 2026 positioniert durch neue Markteinführungen und spätphasige Pipeline
Vertex’ Kerngeschäft in der Mukoviszidose bleibt stark, während die jüngsten Markteinführungen Journavx und Casgevy voraussichtlich 2026 das kommerzielle Momentum antreiben werden. Spätphasige Pipeline-Assets, darunter zimislecel bei Typ‑1‑Diabetes und inaxaplin bei APOL‑1-vermittelter Nierenerkrankung, könnten die künftigen Umsätze deutlich ausweiten und das klinische Risiko senken. Die anhaltende Launch-Umsetzung des Managements und Indikationen mit noch ungedecktem Bedarf stützen die Ansicht, dass Vertex in den nächsten fünf Jahren ein konstantes Umsatz- und Ergebniswachstum liefern kann.» Mehr auf finance.yahoo.com
Vertex Pharmaceuticals stoppt breite Zulassung für chronische Schmerzen von Journavx nach Studienrückschlägen, Pipeline-Fortschritte stützen langfristigen Ausblick
Hardman Johnstons Investorenschreiben für Q3 2025 besagt, dass Vertex die Verfolgung einer breiten Zulassung für chronische neuropathische Schmerzen für Journavx beendet und dass VX-993 in Phase II gescheitert ist, was die Aktie belastete. Journavx bleibt zugelassen und wird für akute Schmerzen eingeführt, und Vertex meldete positive Fortschritte in anderen Programmen, darunter inaxaplin, povetacicept, VX-880 und Casgevy. Die Markteinführung von Alyftrek ist im Gange, Patienten wechseln von Trikafta, was die Lizenzgebührenbelastung senkt und die Margen verbessert. Hardman Johnston bleibt wegen des margenstarken CF-Geschäfts, der soliden Bilanz und mehrerer spätphasiger Chancen im Milliardenbereich zuversichtlich hinsichtlich des langfristigen Ausblicks von Vertex.» Mehr auf finance.yahoo.com
Vertex-Gentherapie Casgevy zeigt anhaltenden Nutzen bei 5- bis 11-Jährigen mit Blutkrankheiten
Vertex berichtete, dass Casgevy Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit Sichelzellkrankheit ermöglicht habe, mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate frei von vaso-okklusiven Krisen zu bleiben; die längste Remission lag nahe bei zwei Jahren. Bei transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie-Patienten (5–11 Jahre) wurden 12 behandelte Kinder bis zu fast zwei Jahre transfusionsfrei; ein TDT-Patient starb an Komplikationen im Zusammenhang mit der Busulfan-Konditionierung vor der Transplantation. Vertex plant weltweite Zulassungsanträge in der ersten Hälfte des nächsten Jahres und erhielt einen Gutschein für eine beschleunigte Prüfungsdauer für die Altersgruppe 5–11 Jahre.» Mehr auf yahoo.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 2,62 Mrd | 5,32% |
| Bruttoeinkommen | 2,27 Mrd | 6,16% |
| Nettoeinkommen | 922,77 Mio | 1,70% |
| EBITDA | 1,16 Mrd | 0,16% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 98,91 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 256,62 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 441,83€ - 308,20€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,32 |
KGV (PE Ratio) | 31,53 |
KGWV (PEG Ratio) | 23,47 |
KBV (PB Ratio) | 6,69 |
KUV (PS Ratio) | 9,92 |
Unternehmensprofil
Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Therapien zur Behandlung von Mukoviszidose. Das Unternehmen vermarktet SYMDEKO/SYMKEVI, ORKAMBI und KALYDECO zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose, die spezifische Mutationen in ihrem Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator-Gen aufweisen, sowie TRIKAFTA zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose im Alter von sechs Jahren oder älter, die mindestens eine F508del-Mutation haben. Die Pipeline umfasst VX-864 zur Behandlung von AAT-Mangel, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-147 zur Behandlung der APOL1-vermittelten fokalen segmentalen Glomerulosklerose (FSGS) und anderer schwerer Nierenerkrankungen, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-880, ein Medikament zur Behandlung von Typ-1-Diabetes, das sich in einer klinischen Phase 1/2-Studie befindet; VX-548, ein NaV1.8-Inhibitor zur Behandlung akuter, neuropathischer Schmerzen des Bewegungsapparats, der sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet, und CTX001 zur Behandlung schwerer SCD und TDT, das sich in einer klinischen Phase 3-Studie befindet. Das Unternehmen verkauft seine Produkte in erster Linie an Spezialapotheken und Spezialhändler in den Vereinigten Staaten sowie an Spezialhändler und Einzelhandelsketten sowie an Krankenhäuser und Kliniken auf internationaler Ebene. Es unterhält Kooperationen mit Affinia Therapeutics, Inc; Arbor Biotechnologies, Inc; CRISPR Therapeutics AG; Kymera Therapeutics, Inc; Mammoth Biosciences, Inc; Moderna, Inc; Obsidian Therapeutics, Inc; und Skyhawk Therapeutics, Inc; sowie mit Ribometrix, Inc; Genomics plc; Merck KGaA; Darmstadt, Deutschland, und X-Chem, Inc. Vertex Pharmaceuticals Incorporated wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.
| Name | Vertex Pharma |
| CEO | Reshma Kewalramani |
| Sitz | Boston, ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 05.04.2018 |
| Mitarbeiter | 6.100 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VRTX |
London Stock Exchange | 0QZU.L |
XETRA | VX1.DE |
Frankfurt | VX1.F |
Düsseldorf | VX1.DU |
Hamburg | VX1.HM |
Milan | 1VRTX.MI |
London | 0QZU.L |
SIX | VRTX.SW |
München | VX1.MU |
Wien | VRTX.VI |
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