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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 411,99€(+14,24%). Der Median liegt bei 401,00€(+11,19%).
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News Zum News-Feed
ClearBridge nimmt Vertex Pharmaceuticals ins Portfolio auf und nennt Mukoviszidose‑Sparte sowie Schmerz‑Pipeline
Die ClearBridge Large Cap Growth Strategy kaufte Vertex Pharmaceuticals und verwies auf dessen führende Mukoviszidose‑Sparte und Potenzial im Bereich Schmerzbehandlungen. Man stellte fest, dass das Timing jüngerer klinischer Studien einen Einstieg zu einer moderaten Bewertung ermöglichte. Vertex‑Aktien haben über einen Monat 1,81 % zugelegt und sind über 52 Wochen um 11,42 % gefallen; die Aktie schloss am 3. Oktober 2025 bei 403,30 $ mit einer Marktkapitalisierung von $103.402 billion. Vertex meldete für das zweite Quartal einen Umsatz von 2,96 Milliarden $, ein Plus von 12 % gegenüber dem Vorjahr, und wurde zum Ende des zweiten Quartals von 53 Hedgefonds gehalten.» Mehr auf finance.yahoo.com
Vertex Pharmaceuticals bestätigt Jahresprognose trotz Pipeline-Rückschlag bei VX-993
Vertex Pharmaceuticals meldete bessere-than-expected Quartalszahlen mit Umsatzanstieg auf 2,96 Mrd. USD und starker bereinigter Ebit-Marge, bestätigte die Jahresprognose, erlitt jedoch Rückschlag, weil der Schmerzsignalhemmer VX-993 in Phase‑2 den primären Endpunkt verfehlte und die Entwicklung als Monotherapie eingestellt wird. Positiv wirkte die FDA-Zuerkennung der Breakthrough-Therapy-Designation für Povetacicept bei IgA-Nephropathie; das Präparat läuft aktuell in einer globalen Phase‑3-Studie. Anleger haben die Enttäuschung laut Analyse weitgehend verdaut; die Aktie könnte von einer Biotech-Rallye profitieren, nächste Impulse werden mit den Neun-Monats-Zahlen erwartet.» Mehr auf finanzen.net
Vertex erhält FDA-Breakthrough-Status für Nierenmedikament Povetacicept
Die FDA hat Povetacicept von Vertex für die Behandlung der IgA-Nephropathie den Status "Breakthrough Therapy" verliehen, basierend auf Phase‑2-Daten. Povetacicept wird derzeit in der globalen Phase‑3‑Studie RAINIER geprüft; Vertex peilt bei positiven 36‑Wochen‑Zwischendaten eine beschleunigte Zulassung in den USA in H1 2026 an. Zudem schloss Vertex die Rekrutierung für die Zwischenanalyse der AMPLITUDE‑Studie zu Inaxaplin ab und startete eine Phase‑2‑Proof‑of‑Concept‑Studie für VX‑407 bei ADPKD, was die Expansion des Unternehmens ins Nierenfeld unterstreicht. Analystenreaktionen und aktuelle Quartalszahlen zeigen gemischte Einschätzungen, während die Pipeline‑Fortschritte hervorgehoben werden.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 2,52 Mrd | 2,06% |
Bruttoeinkommen | 2,17 Mrd | 2,43% |
Nettoeinkommen | 876,33 Mio | 126,18% |
EBITDA | 1,21 Mrd | 138,93% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 92,12 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 256,39 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 446,41€ - 311,27€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,43 |
KGV (PE Ratio) | 29,53 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,06 |
KBV (PB Ratio) | 6,25 |
KUV (PS Ratio) | 9,40 |
Unternehmensprofil
Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Therapien zur Behandlung von Mukoviszidose. Das Unternehmen vermarktet SYMDEKO/SYMKEVI, ORKAMBI und KALYDECO zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose, die spezifische Mutationen in ihrem Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator-Gen aufweisen, sowie TRIKAFTA zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose im Alter von sechs Jahren oder älter, die mindestens eine F508del-Mutation haben. Die Pipeline umfasst VX-864 zur Behandlung von AAT-Mangel, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-147 zur Behandlung der APOL1-vermittelten fokalen segmentalen Glomerulosklerose (FSGS) und anderer schwerer Nierenerkrankungen, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-880, ein Medikament zur Behandlung von Typ-1-Diabetes, das sich in einer klinischen Phase 1/2-Studie befindet; VX-548, ein NaV1.8-Inhibitor zur Behandlung akuter, neuropathischer Schmerzen des Bewegungsapparats, der sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet, und CTX001 zur Behandlung schwerer SCD und TDT, das sich in einer klinischen Phase 3-Studie befindet. Das Unternehmen verkauft seine Produkte in erster Linie an Spezialapotheken und Spezialhändler in den Vereinigten Staaten sowie an Spezialhändler und Einzelhandelsketten sowie an Krankenhäuser und Kliniken auf internationaler Ebene. Es unterhält Kooperationen mit Affinia Therapeutics, Inc; Arbor Biotechnologies, Inc; CRISPR Therapeutics AG; Kymera Therapeutics, Inc; Mammoth Biosciences, Inc; Moderna, Inc; Obsidian Therapeutics, Inc; und Skyhawk Therapeutics, Inc; sowie mit Ribometrix, Inc; Genomics plc; Merck KGaA; Darmstadt, Deutschland, und X-Chem, Inc. Vertex Pharmaceuticals Incorporated wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.
Name | Vertex Pharma |
CEO | Reshma Kewalramani FASN, |
Sitz | Boston, ma USA |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 6.100 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | VRTX |
London Stock Exchange | 0QZU.L |
XETRA | VX1.DE |
Frankfurt | VX1.F |
Düsseldorf | VX1.DU |
Hamburg | VX1.HM |
Milan | 1VRTX.MI |
London | 0QZU.L |
SIX | VRTX.SW |
München | VX1.MU |
Wien | VRTX.VI |
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