BRISTOL-MYERS SQU.CV RIG. Logo
US1101221570

BRISTOL-MYERS SQU.CV RIG.

Ins Portfolio

Kurse werden geladen...

Prognose

Für dieses Unternehmen liegen uns keine Analysten-Daten vor.

Scoring-Modelle

Für dieses Unternehmen liegen uns bisher keine Scoring-Modelle vor.


  • Bristol-Myers Squibb: EU-Zulassung für Breyanzi bei rezidiviertem Mantelzell-Lymphom

    Die Europäische Kommission hat Breyanzi (Lisocabtagen-Maraleucel) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom zugelassen, nachdem diese mindestens zwei systemische Therapielinien einschließlich eines BTK-Inhibitors erhalten haben. Die Entscheidung stützt sich auf Daten der TRANSCEND NHL 001-Studie, die eine Gesamtansprechrate von 82,7 % und eine komplette Ansprechrate von 71,6 % zeigte; 50,8 % der Patienten sprachen nach 24 Monaten noch an. Breyanzi wies ein erwartetes Sicherheitsprofil mit einem Zytokinfreisetzungssyndrom in 61 % der Fälle (1 % Grad 3–4) und Neurotoxizitäten in 31 % (9 % Grad 3–4) auf. Die Zulassung erweitert die europäischen Indikationen von Breyanzi und gilt für alle EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Norwegen und Liechtenstein.» Mehr auf de.investing.com


  • Bristol-Myers Squibb senkt Gewinnprognose je Aktie nach einmaligen F&E-Aufwendungen

    Bristol-Myers Squibb meldete Ergebnisse, die die Erwartungen übertrafen, senkte jedoch die Gewinnprognose je Aktie und nannte einmalige F&E-Aufwendungen sowie anhaltenden Druck durch den Verlust von Exklusivrechten als Gründe. Das Management plant eine Neuausrichtung des Portfolios, Kostendisziplin und die Weiterentwicklung der Pipeline, um die kurzfristige Performance zu stabilisieren. Wachstumsmedikamente wie Opdivo, Reblozyl und Camzyos gewinnen an Bedeutung, und eine ausgebaute Spätphasen-Pipeline in Onkologie und Immunologie untermauert den Weg zu einer erneuten Beschleunigung der Gewinne später in diesem Jahrzehnt.» Mehr auf finance.yahoo.com


  • Bristol Myers Squibb präsentiert neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zu Camzyos auf AHA-Kongress

    Bristol Myers Squibb stellt auf den AHA Scientific Sessions 2025 Langzeitdaten (nahezu vier Jahre) und Real-World-Sicherheitsdaten zur Behandlung symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie mit Camzyos vor. Gezeigte Analysen beleuchten Auswirkungen auf Herzstruktur, Biomarker sowie Gesundheitsleistungsnutzung inklusive Krankenhaus- und Notaufnahme-Raten bei US-Patienten. Außerdem werden Daten zu Milvexian präsentiert; das Unternehmen weist starke Kennzahlen auf, darunter eine Free-Cashflow-Rendite von 16% und eine Dividendenrendite von 5,38%.» Mehr auf de.investing.com

🍪

Parqet nutzt Cookies.Erfahre Mehr