Cellectar Biosciences

Cellectar Biosciences verringerte im dritten Quartal 2025 den Nettoverlust auf 4,4 Mio. USD und meldete liquide Mittel von 12,6 Mio. USD sowie sinkende F&E- und Verwaltungskosten. Strategische Fortschritte umfassen eine Phase-1b-Studie für CLR 125 bei dreifach negativem Brustkrebs und die EMA-Bestätigung für eine bedingte Marktzulassung von Iopofosin. Das Unternehmen plant bis Mitte 2026 einen EU-Zulassungsantrag für Iopofosin und bereitet eine bestätigende Phase‑3‑Studie in den USA vor (geschätzte Kosten 40 Mio. USD). Trotz dieser Entwicklungen fiel die Aktie nach dem Earnings Call um rund 11 % auf 3,50 USD.» Mehr auf de.investing.com

Cellectar Biosciences hat durch die Ausübung bestehender Optionsscheine und den Verkauf neuer Anreiz-Optionsscheine rund 5,8 Mio. US-Dollar eingenommen. Mehr als 1,048,094 Stammaktien wurden zu 5,25 US-Dollar je Aktie ausgeübt; die neuen Incentive-Warrants sind zu 6,00 US-Dollar ausübbar und haben unterschiedliche Laufzeiten bis 2027 bzw. 2030. Das Unternehmen meldet vorläufige liquide Mittel von rund 12,6 Mio. US-Dollar und erwartet, mit diesen Mitteln plus den Nettoerlösen den Betrieb bis ins dritte Quartal 2026 finanzieren zu können. Für Q2 2025 wies Cellectar einen Nettoverlust von 5,4 Mio. US-Dollar aus, die finanzielle Gesundheit bleibt laut Drittanbietern trotz positiver Liquiditätskennzahl schwach.» Mehr auf de.investing.com

Cellectar Biosciences hat ein garantiertes öffentliches Angebot im Wert von etwa 6 Millionen US-Dollar angekündigt, um allgemeine Unternehmenszwecke, Betriebskapital und eine klinische Phase-1b-Studie zu finanzieren. Das biopharmazeutische Unternehmen konsolidierte zudem seine Aktien und schloss eine mehrjährige Liefervereinbarung für wichtige Radioisotope ab. Trotz einer gesunden Liquidität bleibt die finanzielle Gesamtlage laut Analysten schwach, während die Aktie im vergangenen Jahr stark an Wert verloren hat.» Mehr auf de.investing.com