Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +9,37€ (+276,31%). Der Median liegt bei +9,37€ (+276,31%).

Kaufen	7
Halten	1
Verkaufen	0

News Zum News-Feed

Cellectar nimmt ersten Patienten in Phase‑1b‑Studie mit CLR‑125 bei dreifach negativem Brustkrebs auf

Cellectar hat den ersten Patienten in eine offene Phase‑1b-Dosiseskalationsstudie mit dem Radiokonjugat CLR‑125 (Jod‑125) zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem dreifach negativem Brustkrebs eingeschlossen. Untersucht werden drei Dosisstufen (32,75 mCi über 4 Zyklen, 62,5 mCi über 3 Zyklen, 95 mCi über 2 Zyklen) mit jeweils rund 15 Patientinnen pro Arm sowie bildgebende Analysen zur Tumoraufnahme und Biodistribution. Primäre Endpunkte sind Sicherheit und Verträglichkeit, sekundäre Endpunkte Tumoransprechen nach RECIST und progressionsfreies Überleben. Weitere Studienzentren sollen im zweiten Quartal aktiviert werden, und Cellectar plant 2026 Updates zu Dosimetrie, Sicherheit und Wirksamkeit. » Mehr auf de.investing.com
Cellectar Biosciences erwartet erneut Verlust im Quartal bis 31.12.2025

Cellectar Biosciences präsentiert am 04.03.2026 die Quartalszahlen zum Ende 31.12.2025. Zwei Analysten erwarten im Schnitt ein Ergebnis je Aktie von -1,225 USD (Vorjahr: -0,300 USD). Der Umsatz für das Quartal und das Fiskaljahr wird von Analysten weiter bei 0,0 Mio. USD gesehen; das durchschnittliche Jahresergebnis je Aktie wird mit -9,270 USD prognostiziert (vorheriges Fiskaljahr: -42,000 USD). » Mehr auf finanzen.net
Cellectar Biosciences meldet strategische Fortschritte in Q3 2025, Aktie fällt deutlich

Cellectar Biosciences verringerte im dritten Quartal 2025 den Nettoverlust auf 4,4 Mio. USD und meldete liquide Mittel von 12,6 Mio. USD sowie sinkende F&E- und Verwaltungskosten. Strategische Fortschritte umfassen eine Phase-1b-Studie für CLR 125 bei dreifach negativem Brustkrebs und die EMA-Bestätigung für eine bedingte Marktzulassung von Iopofosin. Das Unternehmen plant bis Mitte 2026 einen EU-Zulassungsantrag für Iopofosin und bereitet eine bestätigende Phase‑3‑Studie in den USA vor (geschätzte Kosten 40 Mio. USD). Trotz dieser Entwicklungen fiel die Aktie nach dem Earnings Call um rund 11 % auf 3,50 USD. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Cellectar Biosciences einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −4,51 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−42,16k	-
Nettoeinkommen	−4,51 Mio	99,39%
EBITDA	−4,81 Mio	60,53%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+8,35 Mio€
Anzahl Aktien	3,19 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+17,63€ - +2,07€
Dividenden	Nein
Beta	0,43
KGV (PE Ratio)	−0,60
KGWV (PEG Ratio)	−0,01
KBV (PB Ratio)	+1,31
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Cellectar Biosciences, Inc. ist ein klinisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs spezialisiert hat. Der führende Phospholipid-Arzneimittelkonjugat (PDC)-Kandidat CLR 131 (Iopofosin I-131) befindet sich in einer klinischen Phase-2-Studie bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer (r/r) Waldenstrom-Makroglobulinämie und B-Zell-Malignomen, in einer klinischen Phase-2B-Studie bei Patienten mit r/r Multiplem Myelom (MM) und in einer Phase-I-Studie für verschiedene pädiatrische Krebsarten, r/r Kopf- und Halskrebs und r/r MM. Das Unternehmen entwickelt auch CLR 1900, ein PDC-Chemotherapieprogramm, das sich in der präklinischen Entwicklungsphase zur Behandlung solider Tumore befindet. Es unterhält gemeinsame PDC-Programme mit Avicenna Oncology GMBH zur Entwicklung der CLR 2000-Serie, Orano Med zur Entwicklung der CLR 12120-Serie, IntoCell Inc. und LegoChemBio. Das Unternehmen wurde im Jahr 2002 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Florham Park, New Jersey.

Name	Cellectar Biosciences
CEO	James V. Caruso
Sitz	Florham Park, nj USA
Website	cellectar.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	10.11.2005
Mitarbeiter	11