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Clearside Biomedical meldet Chapter-11-Antrag und plant 363-Auktionsverfahren
Clearside Biomedical hat im US-Insolvenzgericht für den District of Delaware einen Chapter-11-Antrag gestellt und will ein Verkaufsverfahren nach Section 363 durchführen, um verbindliche Angebote für ganz oder Teile der Vermögenswerte zu ermöglichen. Das Unternehmen, mit einer Marktkapitalisierung von rund 14,24 Millionen US-Dollar, notiert nahe seinem 52-Wochen-Tief nach einem Kursrückgang von 83,21 % im vergangenen Jahr. Clearside will den Geschäftsbetrieb während der Restrukturierung fortführen und hat Cooley LLP, Richards, Layton & Finger sowie Berkeley Research Group als Berater mandatiert. Zu den wesentlichen Vermögenswerten zählen die SCS-Microinjector-Plattform, das zugelassene Produkt XIPERE, das Phase-3-Programm CLS-AX sowie mehrere Lizenzkooperationen; zusätzlich wurde eine Lizenzgebührenänderung mit einer Zahlung von 3 Millionen US-Dollar gemeldet.» Mehr auf de.investing.com
Clearside Biomedical ändert Lizenzvereinbarung und erhält 3 Millionen US-Dollar
Clearside Biomedical schloss eine Omnibus-Änderung mit Healthcare Royalty Partners IV, wonach Clearside weitere 3 Millionen US-Dollar erhielt und im Gegenzug verbleibende Vermögenswerte der SCS-Microinjector-Technologie übernahm. Die Änderung reduziert die für das Auslaufen der Kaufvereinbarung fälligen Lizenzzahlungen von 110,5 Mio. USD auf 106,5 Mio. USD. Das Unternehmen wird den vollständigen Vertragstext im Quartalsbericht für das Ende September einreichen. Parallel erhielt Clearside die Zulassung für XIPERE in Kanada, steht jedoch wegen erheblicher finanzieller Engpässe vor strategischen Neuausrichtungen, hat F&E‑Programme ausgesetzt und verzeichnet Analystenherabstufungen.» Mehr auf de.investing.com
Clearside Biomedical profitiert von XIPERE-Zulassung in Kanada mit starkem Kursanstieg
Die Aktie von Clearside Biomedical stieg um 51 %, nachdem Health Canada das Medikament XIPERE zur Behandlung des uveitischen Makulaödems zugelassen hat. Damit ist XIPERE nun auf vier globalen Märkten verfügbar, während weitere Zulassungsverfahren laufen. Die SCS-Microinjector-Technologie von Clearside und die internationale Lizenzvergabe stärken die Marktposition des Unternehmens.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 171,28k | 81,62% |
| Bruttoeinkommen | 171,28k | 81,62% |
| Nettoeinkommen | −5,09 Mio | 26,29% |
| EBITDA | −2,83 Mio | 38,93% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 1,85 Mio€ |
Anzahl Aktien | 5,23 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 14,70€ - 0,32€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,79 |
KGV (PE Ratio) | −0,08 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,01 |
KBV (PB Ratio) | −0,04 |
KUV (PS Ratio) | 0,52 |
Unternehmensprofil
Clearside Biomedical, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Revolutionierung der Verabreichung von Therapien an den Augenhintergrund durch den suprachoroidalen Raum konzentriert. Das Unternehmen bietet XIPERE an, eine suprachoroidal injizierbare Triamcinolonacetonid-Suspension für die Behandlung des Makulaödems bei Uveitis. Außerdem entwickelt es CLS-AX, eine injizierbare Axitinib-Suspension zur suprachoroidalen Injektion, die sich in einer klinischen Phase 1/2a-Studie befindet, sowie CLS-301, eine Suspension eines Integrin-Inhibitors zur Behandlung des diabetischen Makulaödems und der Makuladegeneration. Das Unternehmen hat eine Zusammenarbeit mit Bausch Health, Arctic Vision, REGENXBIO, Inc. und Aura Biosciences. Clearside Biomedical, Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Alpharetta, Georgia.
| Name | Clearside Biomedical |
| CEO | George M. Lasezkay Pharm.D., Pharma.D. |
| Sitz | Alpharetta, ga USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 02.06.2016 |
| Mitarbeiter | 32 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | CLSD |
Frankfurt | CLM.F |
Düsseldorf | CLM.DU |
München | CLM.MU |
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