COMPASS THERAP. DL-,0001 Aktie

Compass Therapeutics veröffentlichte Phase‑1‑Daten zu CTX‑8371, einem bispezifischen Antikörper gegen PD‑1 und PD‑L1, mit drei beobachteten Ansprechen in 15 ausgewerteten Patienten, darunter eine >90%ige Reduktion bei triple-negativem Brustkrebs. In den beiden höchsten Dosen (3,0 und 10,0 mg/kg) lag die Gesamtansprechrate bei 33% (2 von 6), es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten festgestellt und Nebenwirkungen überwiegend Grad 1–2, eine asymptomatische Lipase‑Erhöhung Grad 3 trat auf. Das Unternehmen hat Kohorten für NSCLC, triple-negativen Brustkrebs und Hodgkin-Lymphom erweitert; weitere Daten werden für Q4 2026 erwartet und die Ergebnisse werden am 30. Mai 2026 auf der ASCO vorgestellt. Trotz der klinischen Fortschritte steht die Aktie unter Druck (Marktkapitalisierung 326 Mio. USD, YTD‑Verlust 65% nahe 52‑Wochen‑Tief) und Investoren zeigen Sorgen wegen schnellen Mittelverbrauchs. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Compass Therapeutics brach um 80 % ein, nachdem die Phase‑II/III-Studie COMPANION-002 zu Tovecimig plus Paclitaxel bei Gallengangskarzinom gemischte Ergebnisse lieferte. Progressionsfreies Überleben wies eine hohe statistische Signifikanz auf, der Endpunkt Gesamtüberleben wurde jedoch nicht erreicht. Laut Unternehmen und Analysten wurde das OS-Ergebnis durch ein häufiges Crossover von Kontrollpatienten in die Tovecimig‑Gruppe (54 %) beeinflusst, was Fragen zur Zulassungsfähigkeit des Datensatzes bei der FDA aufwirft. Ein Pre‑BLA-Meeting Mitte 2026 wird als nächster wichtiger Meilenstein erwartet, Anleger rechnen mit anhaltender Volatilität. » Mehr auf de.investing.com

Compass Therapeutics meldet, dass die Kombination aus Tovecimig und Paclitaxel im COMPANION-002-Studie den sekundären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (medianes PFS 4,7 vs. 2,6 Monate) mit einer Hazard Ratio von 0,44 erreicht hat. Der primäre Endpunkt ORR war zuvor mit 17,1% vs. 5,3% signifikant, das Gesamtüberleben erreichte wegen eines 54%igen Crossovers im Kontrollarm keine Signifikanz. Häufige Nebenwirkungen waren Bluthochdruck, Erschöpfung und Neutropenie; Compass plant ein Treffen mit der FDA vor einer geplanten Zulassungseinreichung und will die vollständigen Daten auf einer Konferenz vorstellen. » Mehr auf de.investing.com