COMPASS THERAP. DL-,0001 Aktie

Die Aktie von Compass Therapeutics brach um 80 % ein, nachdem die Phase‑II/III-Studie COMPANION-002 zu Tovecimig plus Paclitaxel bei Gallengangskarzinom gemischte Ergebnisse lieferte. Progressionsfreies Überleben wies eine hohe statistische Signifikanz auf, der Endpunkt Gesamtüberleben wurde jedoch nicht erreicht. Laut Unternehmen und Analysten wurde das OS-Ergebnis durch ein häufiges Crossover von Kontrollpatienten in die Tovecimig‑Gruppe (54 %) beeinflusst, was Fragen zur Zulassungsfähigkeit des Datensatzes bei der FDA aufwirft. Ein Pre‑BLA-Meeting Mitte 2026 wird als nächster wichtiger Meilenstein erwartet, Anleger rechnen mit anhaltender Volatilität. » Mehr auf de.investing.com

Compass Therapeutics meldet, dass die Kombination aus Tovecimig und Paclitaxel im COMPANION-002-Studie den sekundären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (medianes PFS 4,7 vs. 2,6 Monate) mit einer Hazard Ratio von 0,44 erreicht hat. Der primäre Endpunkt ORR war zuvor mit 17,1% vs. 5,3% signifikant, das Gesamtüberleben erreichte wegen eines 54%igen Crossovers im Kontrollarm keine Signifikanz. Häufige Nebenwirkungen waren Bluthochdruck, Erschöpfung und Neutropenie; Compass plant ein Treffen mit der FDA vor einer geplanten Zulassungseinreichung und will die vollständigen Daten auf einer Konferenz vorstellen. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Compass Therapeutics zog um 3,1 % an, nachdem Craig‑Hallum die Berichterstattung mit einer Kaufempfehlung und einem Kursziel von 15,00 US-Dollar aufnahm. Das Analysehaus lobte den BsAb‑Ansatz des Unternehmens und hob Tovecimig (PD‑1xVEGF‑A) als potenziellen Zweitlinienwirkstoff für Gallengangskarzinome hervor. Craig‑Hallum verwies zudem auf vielversprechende Frühphasen‑Kandidaten wie CTX‑8371 und CTX‑10726 und sieht weiteres Aufwärtspotenzial in den nächsten 12–18 Monaten durch den Übergang in die kommerzielle Phase. » Mehr auf de.investing.com