Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +75,36€(+39,56%). Der Median liegt bei +71,34€(+32,11%).

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Cytokinetics erhält FDA-Zulassung für MYQORZO, Aktie steigt
Die FDA hat MYQORZO (Aficamten) zur Behandlung erwachsener Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) zugelassen. Nachbörslich stieg die Cytokinetics-Aktie um 3,6 %. MYQORZO wirkt als allosterischer, reversibler Inhibitor der kardialen Myosin-Motoraktivität und verbesserte in der SEQUOIA-HCM-Studie Belastbarkeit und Symptome bei guter Verträglichkeit. Die Fachinformation enthält eine Boxed Warning wegen Risikos einer Herzinsuffizienz durch Reduktion der linksventrikulären Ejektionsfraktion; vor und während der Behandlung sind Echokardiogramme erforderlich. Cytokinetics rechnet mit Verfügbarkeit in den USA in der zweiten Januarhälfte 2026 und startet ein Patientenprogramm namens "MYQORZO & You".» Mehr auf de.investing.com
Zulassung in China bringt Cytokinetics 7,5 Mio. US-Dollar Meilensteinzahlung für MYQORZO
Die chinesische NMPA hat MYQORZO (Aficamten) zur Behandlung Erwachsener mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie zugelassen, woraufhin Sanofi eine Meilensteinzahlung von 7,5 Mio. US-Dollar an Cytokinetics auslöst. Die Lizenzvereinbarung sieht bis zu 142,5 Mio. US-Dollar weitere Meilensteine sowie Lizenzgebühren in der Region Greater China vor. MYQORZO wartet außerdem auf eine FDA-Entscheidung zum 26. Dezember 2025; der CHMP hat bereits eine positive Empfehlung ausgesprochen, die Europäische Kommission entscheidet voraussichtlich im Q1 2026. Analysten hoben Kursziele an und Cytokinetics ernannte Jeffrey J. Hessekiel zum Chief Legal and Administrative Officer, das Unternehmen bleibt jedoch zuletzt unprofitabel mit einem 12-Monats-Nettoverlust von 751,94 Mio. US-Dollar.» Mehr auf de.investing.com
Cytokinetics erhält CHMP-Empfehlung für Herzmedikament MYQORZO
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat ein positives Votum zur Empfehlung der Marktzulassung für MYQORZO (Aficamten) abgegeben. MYQORZO ist ein kardialer Myosin-Inhibitor zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie bei Erwachsenen (NYHA II–III). Eine endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird im ersten Quartal 2026 erwartet.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Cytokinetics einen Umsatz von 1,65 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −260,90 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+1,65 Mio	296,80%
Bruttoeinkommen	−633,13k	99,16%
Nettoeinkommen	−260,90 Mio	80,98%
EBITDA	−236,19 Mio	93,64%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+6,49 Mrd€
Anzahl Aktien	118,98 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+60,28€ - +24,89€
Dividenden	Nein
Beta	0,59
KGV (PE Ratio)	−10,24
KGWV (PEG Ratio)	+0,44
KBV (PB Ratio)	−14,78
KUV (PS Ratio)	+87,56

Unternehmensprofil

Cytokinetics, Incorporated, ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Muskelaktivatoren und -inhibitoren als potenzielle Behandlungsmethoden für schwächende Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt niedermolekulare Arzneimittelkandidaten, die in erster Linie die Muskelfunktion und -kontraktilität beeinflussen sollen. Zu den Medikamentenkandidaten gehören Omecamtiv Mecarbil, ein neuartiger Herzmyosin-Aktivator, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie bei Patienten mit Herzinsuffizienz befindet, und Reldesemtiv, ein Troponin-Aktivator für Skelettmuskeln, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose und spinaler Muskelatrophie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem CK-136, einen neuartigen kardialen Troponin-Aktivator, der sich in der klinischen Phase I befindet; Aficamten, einen neuartigen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase III zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie befindet; und CK-3772271, einen niedermolekularen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase I befindet. Cytokinetics, Incorporated hat eine strategische Allianz mit Astellas Pharma Inc. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	Cytokinetics
CEO	Robert I. Blum
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	cytokinetics.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	30.04.2004
Mitarbeiter	498