Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 29,17 € (+58,36 %). Der Median liegt bei 29,46 € (+59,93 %).

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Denali Therapeutics: Markteinführung von Avlayah gewinnt an Fahrt und validiert Blut‑Hirn‑Schranken‑Plattform

Denali meldet frühe kommerzielle Dynamik für Avlayah nach der FDA‑Zulassung, mit rund 3,6 Mio. $ Umsatz im 2. Quartal 2024 und einer Umsatzprognose von 10–12 Mio. $ für Q3 2024. Die Zulassung bestätigt die Transferrin‑Rezeptor‑Plattform und stärkt Perspektiven für Enzymersatztherapien, Antikörper und Oligonukleotide. Das Sanfilippo‑A‑Programm DNL593/XAFI zeigt starke Biomarker‑Effekte und peilt einen BLA‑Antrag für 2027 an, während Alzheimer‑ und FTD‑Programme weiter wichtig, aber mit höheren Unsicherheiten sind. Herstellung in den USA, Partnerschaftsentscheidungen und mögliche Zulassungserweiterungen für Erwachsene bleiben zentrale operative Herausforderungen. » Mehr auf de.investing.com
Denali: Markteinführung von AVLAYAH gewinnt an Fahrt

Denali meldet für AVLAYAH Umsatz von 3,6 Mio. USD im zweiten Quartal und prognostiziert 10–12 Mio. USD für das dritte Quartal, was auf eine beschleunigte kommerzielle Einführung hindeutet. Das Unternehmen verfügt über rund 1,1 Mrd. USD Barmittel, die laut Management die Pläne bis 2029 finanzieren sollen. Die Phase-III-Studie COMPASS ist vollständig rekrutiert; Studiendaten werden Ende 2027 erwartet und sollen bis Mitte 2028 veröffentlicht werden. Mehrere weitere klinische Programme liefern 2027 potenziell wertsteigernde Daten, während Produktions- und Zulassungsrisiken weiterhin die Umsetzung bestimmen. » Mehr auf de.investing.com
Denali-Aktie fällt nach gescheiterter Phase‑2b‑Studie zu Parkinson

Die Aktien von Denali fielen nach Bekanntwerden, dass die Phase‑2b‑Studie LUMA mit dem LRRK2‑Inhibitor BIIB122 (DNL151), entwickelt mit Biogen, weder primäre noch sekundäre Endpunkte erreichte. Das Mittel zeigte zwar periphere Kinase‑Hemmung >90% und eine Verringerung eines Biomarkers in der Zerebrospinalflüssigkeit, brachte jedoch keinen klinischen Nutzen; BIIB122 wird für die idiopathische Parkinson‑Behandlung nicht weiterverfolgt. Denali will die unabhängige Phase‑2a‑Studie BEACON bei Trägern pathogener LRRK2‑Varianten fortsetzen; Daten werden für H1 2027 erwartet. Im vorbörslichen Handel gaben Denali‑Papiere rund 2,9% nach, Biogen etwa 1%. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen Alle Kennzahlen

In 2022 hat Denali Therapeutics bereits 0,28 € an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im April 2022.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Denali Therapeutics einen Umsatz von 3,16 Mio. € und einen Nettogewinn von -111,76 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	3,16 Mio.	-
Bruttogewinn	3,08 Mio.	-
Nettogewinn	-111,76 Mio.	6,13 %
EBITDA	-108,64 Mio.	6,56 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	2,9 Mrd. €
Anzahl Aktien	158,71 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	23,66 € - 10,90 €
Dividenden	Nein
Beta	1,00
KGV (PE Ratio)	-7,43
KGWV (PEG Ratio)	4,34
KBV (PB Ratio)	4,73
KUV (PS Ratio)	928,74

Unternehmensprofil

Denali Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in den Vereinigten Staaten therapeutische Kandidaten für neurodegenerative Krankheiten entdeckt und entwickelt. Es bietet Produktkandidaten zur Hemmung der Leucin-reichen Repeat-Kinase 2 (LRRK2) an, darunter BIIB122/DNL151, einen niedermolekularen Hemmstoff, der sich in klinischen Studien der Phasen I und Ib zur Behandlung der Parkinson-Krankheit befindet. Das Unternehmen entwickelt auch DNL310, das sich in klinischen Studien der Phase I/II zur Behandlung des Hunter-Syndroms befindet; DNL343, das sich in einer klinischen Studie der Phase 1 zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) befindet; AR443820/DNL788, das eine klinische Studie der Phase I zur Behandlung von ALS, Multipler Sklerose (MS) und der Alzheimer-Krankheit abgeschlossen hat; und SAR443122/DNL758, das sich in einer klinischen Studie der Phase II zur Behandlung des kutanen Lupus erythematodes befindet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Takeda Pharmaceutical Company, Genentech, Inc., Sanofi, F-star Gamma Limited, F-star Biotechnologische Forschungs-Und Entwicklungsges M.B.H, F-star Biotechnology Limited, SIRION Biotech GmbH, Genzyme Corporation, Harvard University, der Michael J. Fox Foundation und Centogene sowie eine Forschungs- und Optionsvereinbarung mit Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG zur Entwicklung von Antisense-Therapien auf dem Gebiet der neurodegenerativen Erkrankungen. Das Unternehmen war früher als SPR Pharma Inc. bekannt und änderte im März 2015 seinen Namen in Denali Therapeutics Inc. um. Denali Therapeutics Inc. wurde im Jahr 2013 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	Denali Therapeutics
CEO	Ryan J. Watts
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	denalitherapeutics.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	08.12.2017
Mitarbeiter	503