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Prognose
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Fulgent: Phase‑2‑Daten zu Krebsmedikament FID‑007 zeigen 60% Ansprechrate
Fulgent veröffentlichte ein Abstract zur offenen, randomisierten Phase‑2‑Studie von FID‑007 in Kombination mit Cetuximab, das am 1. Juni 2026 auf dem ASCO‑Kongress präsentiert wird. Bei 42 auswertbaren Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Kopf‑Hals‑Bereichs lag die objektive Ansprechrate bei 60% und das mediane progressionsfreie Überleben bei 7,2 Monaten; die mediane Ansprechdauer betrug 7,4 Monate. Das Sicherheitsprofil bestand überwiegend aus Grad‑1/2‑Ereignissen; Grad‑3/4‑Ereignisse umfassten unter anderem Neutropenie und Anämie, in Arm B wurde ein Behandlungsfolge‑Tod durch Lungenentzündung gemeldet. Fulgent hat laut Analyse mehr liquide Mittel als Schulden, die Aktie wurde in den letzten sechs Monaten jedoch um 45% reduziert und gilt als unterbewertet. » Mehr auf de.investing.com
Fulgent verfehlt Q1‑Umsatzprognose nach Kundenverlust, positive FID‑007‑Daten geben Hoffnung
Fulgent meldete für Q1 2026 einen Umsatz von 71,1 Mio. USD und einen Verlust je Aktie von -0,36 USD, beides deutlich unter Analystenerwartungen; das Unternehmen führte den Rückgang vor allem auf den Wechsel seines größten Kunden zu internen Kapazitäten zurück. Trotz Margendruck und negativem operativem Cashflow stachen starke Phase‑2‑Daten zu FID‑007 hervor (ORR 51%, medianes PFS 7,8 Monate) und das Management plant ein FDA‑Meeting sowie die Vorbereitung eines Phase‑3‑Protokolls. Fulgent hält die Jahresprognose von 350 Mio. USD, betont seine liquide Bilanz und setzt auf jüngste Akquisitionen und die therapeutische Pipeline, muss aber Barmittelverbrauch, Margen und Umsatzstabilisierung überwinden. » Mehr auf de.investing.com
Fulgent meldet Q4‑Ergebnisse: Aktie fällt nach Abgang eines Großkunden
Fulgent veröffentlichte für Q4/2025 einen Umsatz von 83 Mio. $ (unter den Erwartungen) und überraschte mit einem Non‑GAAP‑EPS von 0,16 $. Die Aktie brach vorbörslich um rund 22 % ein, nachdem bekannt wurde, dass der größte Kunde (22 % des Umsatzes 2025) Testleistungen intern übernimmt. Das Unternehmen prognostiziert für 2026 einen Umsatz von 350 Mio. $ und einen Non‑GAAP‑Verlust je Aktie von (1,45 $), erwartet jedoch starken Gegenwind bis Mitte 2026. Fulgent betont eine starke Bilanz (336,1 Mio. $ Barmittel und marktgängige Wertpapiere zum 31.12.2025) sowie Fortschritte in der Therapie‑Pipeline um FID‑007 als langfristigen Werttreiber. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 61,46 Mio | 9,50% |
| Bruttoeinkommen | 18,57 Mio | 29,15% |
| Nettoeinkommen | −21,45 Mio | 101,23% |
| EBITDA | −17,24 Mio | 222,20% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 442,06 Mio€ |
Anzahl Aktien | 28,40 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 26,63€ - 11,55€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,88 |
KGV (PE Ratio) | −7,59 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,13 |
KBV (PB Ratio) | 0,53 |
KUV (PS Ratio) | 1,61 |
Unternehmensprofil
Fulgent Genetics, Inc. bietet zusammen mit seinen Tochtergesellschaften COVID-19, molekulare Diagnostik und Gentests für Ärzte und Patienten in den Vereinigten Staaten und international an. Das Unternehmen bietet genetische Tests, die Focus und Comprehensive Onkologie-Panels Tests; Beacon Carrier Screening Panels Test für vererbte Bedingungen; solide Tumor molekularen Profiling für somatische Krebs-Tests; schnelle ganze Genom-Tests für Kinder in NICU und PICU; Neugeborenen genetische Analyse-Panel; Single-Front-Line-Test zum Nachweis von Ataxie-Varianten und Repeat-Expansionen durch Sequenzierung; Bild Genetik, ein Patient-initiierte genetische Tests; ganze Exom und klinische Exom-Panel-Tests; ganze Genom, Mutation und Repeat-Expansion Testdienstleistungen sowie Forschung Service-Tests. Es bietet auch Next Generation Sequencing und Reverse Transkription Polymerase-Kettenreaktion-basierte Tests, sowie Antigen-basierte diagnostische Tests für den Nachweis von SARS-CoV-2. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Durchflusszytometrie, eine Zellanalysetechnik, die Diagnose, Prognose und Überwachung von bösartigen Erkrankungen ermöglicht; Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung zum Nachweis und zur Lokalisierung einer bestimmten DNA-Sequenz auf einem Chromosom; Immunhistochemie, eine bildgebende Technik zur Visualisierung von Antigenen in Zellen; Zytogenetik, die den Chromosomensatz auf numerische und strukturelle Anomalien hin analysiert; und molekulare Tests, die molekulare Tests für hämatopoetische und solide Tumore umfassen. Das Unternehmen beliefert Versicherungen, Krankenhäuser, medizinische Einrichtungen, andere Labors, staatliche Stellen, Kostenträger, Kommunen und Großunternehmen sowie Patienten. Fulgent Genetics ist eine strategische Partnerschaft mit Helio Health, Inc. eingegangen, um blutbasierte Krebsfrüherkennungstests zu vermarkten. Das Unternehmen war früher als Fulgent Diagnostics, Inc. bekannt und änderte im August 2016 seinen Namen in Fulgent Genetics, Inc. um. Fulgent Genetics, Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Temple City, Kalifornien.
| Name | FULGENT GENETICS DL-,0001 |
| CEO | Ming Hsieh |
| Sitz | El Monte,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Gesundheitswesen: Anbieter und Dienstleister |
| Börsengang | 29.09.2016 |
| Mitarbeiter | 1.313 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | FLGT |
Frankfurt | 7F0.F |
Düsseldorf | 7F0.DU |
München | 7F0.MU |
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