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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 38,54€(+92,70%). Der Median liegt bei 38,54€(+92,70%).
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Genmab erhöht Kapital durch Ausübung von Mitarbeiteroptionen und berichtet starke Q2-Zahlen
Genmab A/S hat aufgrund ausgeübter Mitarbeiteroptionsscheine 4.563 neue Stammaktien ausgegeben (rund 0,01% des Kapitals) und erzielt daraus Erlöse von ca. 4,7 Mio. DKK; die neuen Aktien sind dividendenberechtigt und sollen an der Nasdaq Kopenhagen notiert werden. Das Unternehmen weist solide Kennzahlen auf (Bruttogewinnmarge 94,5%, mehr liquide Mittel als Schulden) und meldete für Q2 2025 bessere Ergebnisse als erwartet: EPS von 0,542 USD und Umsatz von 925 Mio. USD, woraufhin die Aktie kurzzeitig um 5,49% stieg.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 661,17 Mio | 19,03% |
Bruttoeinkommen | 622,33 Mio | 17,27% |
Nettoeinkommen | 26,14 Mio | 85,29% |
EBITDA | 35,52 Mio | 69,23% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 12,60 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 631,02 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 23,93€ - 14,76€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,8 |
KGV (PE Ratio) | 14,21 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,01 |
KBV (PB Ratio) | 18,02 |
KUV (PS Ratio) | 4,13 |
Unternehmensprofil
Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.
Name | Genmab ADR |
CEO | Jan G.J. van de Winkel |
Sitz | Copenhagen, USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 2.638 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | GMAB |
Frankfurt | GE91.F |
Düsseldorf | GE91.DU |
München | GE91.MU |
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