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Grant of Restricted Stock Units and Warrants to Employees in Genmab
Company Announcement COPENHAGEN, Denmark; November 21, 2024 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) announced today that the Board decided to grant 10,273 restricted stock units and 10,853 warrants to employees of the Company and the Company's subsidiaries. Each restricted stock unit is awarded cost-free and provides the owner with a conditional right to receive one share in Genmab A/S of nominally DKK 1.» Mehr auf globenewswire.com
Genmab A/S (GMAB) Q3 2024 Earnings Conference Call Transcript
Genmab A/S (GMAB) Q3 2024 Earnings Conference Call November 6, 2024 12:00 PM ET Company Participants Jan van de Winkel - CEO Brad Bailey - EVP and Chief Commercial Officer Anthony Pagano - CFO Judith Klimovsky - Chief Development Officer Tahamtan Ahmadi - Chief Medical Officer Conference Call Participants Jonathan Chang - LeeRink Partners Paul Jeng - Guggenheim Securities, LLC Zain Ebrahim - JPMorgan Chase Suzanne van Voorthuizen - Kempen & Co. Xian Deng - UBS Yaron Werber - TD Securities Asthika Goonewardene - Truist Securities Yifeng Liu - HSBC Matthew Phipps - William Blair Alistair Campbell - RBC Capital Markets Vikram Purohit - Morgan Stanley Etzer Darout - BMO Capital Markets Operator Hello, and welcome to Genmab's Financial Results Conference Call for the First Nine Months of 2024. As a reminder, this conference call is being recorded.» Mehr auf seekingalpha.com
Genmab Announces Financial Results for the First Nine Months of 2024
November 6, 2024 Copenhagen, Denmark; Interim Report for the First Nine Months Ended September 30, 2024 Highlights European Commission (EC) granted conditional marketing authorization for TEPKINLY ® (epcoritamab) as a monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy Genmab announced that it will assume sole responsibility for the continued development and potential commercialization of acasunlimab Genmab revenue increased 29% compared to the first nine months of 2023, to DKK 15,085 million Genmab 2024 financial guidance updated “The third quarter of 2024 presented Genmab with additional opportunities to progress towards our goal of fundamentally transforming the lives of people with cancer and other serious diseases. The additional approval for TEPKINLY, along with positive data presentations for our promising late-stage assets acasunlimab and rinatabart sesutecan (Rina-S), underscore the potential of our pipeline and our commitment to the development of innovative antibody-based therapeutics,” said Jan van de Winkel, Ph.D.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab ADR einen Umsatz von 743,16 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 169,83 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	+743,16 Mio	16,96%
Bruttoeinkommen	+706,54 Mio	13,59%
Nettoeinkommen	+169,83 Mio	40,44%
EBITDA	+248,03 Mio	3,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+12,51 Mrd€
Anzahl Aktien	635,14 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+31,64€ - +19,57€
Dividenden	Nein
Beta	0,86
KGV (PE Ratio)	+2,04
KGWV (PEG Ratio)	+0,01
KBV (PB Ratio)	+0,30
KUV (PS Ratio)	+4,68

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.