Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +35,08€(+25,29%). Der Median liegt bei +35,08€(+25,29%).

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Genmab: Epcoritamab verbessert progressionsfreies Überleben in Phase‑3‑Studie
Die Phase‑3‑Studie EPCORE DLBCL‑1 zeigte bei Epcoritamab‑Monotherapie ein verbessertes progressionsfreies Überleben mit einer Hazard Ratio von 0,74 (95%-KI 0,60–0,92) gegenüber Standardtherapien bei 483 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem DLBCL. Die vollständige Ansprechrate, Ansprechdauer und Zeit bis zur nächsten Behandlung verbesserten sich ebenfalls, während das Gesamtüberleben mit einer HR von 0,96 keine signifikante Verbesserung zeigte. Genmab und Partner AbbVie wollen die Ergebnisse mit Zulassungsbehörden besprechen; Epcoritamab ist bereits in mehr als 65 Ländern für bestimmte Lymphom‑Indikationen zugelassen. Das Unternehmen weist eine starke Bilanz und hohe Bruttogewinnmarge (94,4%) auf; die Aktie war im Vorjahr deutlich gestiegen und Genmab plant weitere Analysen und zusätzliche Phase‑3‑Daten 2026.» Mehr auf de.investing.com
Genmab finanziert Merus-Übernahme mit 2,5 Mrd. USD Anleihen
Genmab plant die Emission von Senior Notes über 2,5 Mrd. USD zur Finanzierung der Übernahme von Merus: 1,5 Mrd. USD vorrangig besichert (Fälligkeit 2032) und 1 Mrd. USD unbesichert (Fälligkeit 2033). Zudem wurde die Syndizierung einer vorrangig besicherten Term-Loan-B-Fazilität über 2 Mrd. USD gestartet; zusammen mit einer bereits syndizierten Term-Loan-A-Fazilität über 1 Mrd. USD und einer revolvierenden Kreditlinie über 500 Mio. USD sollen die Mittel die Übernahme und damit verbundene Kosten decken. Die Anleihen werden zunächst durch Emissionserlöse auf separaten Konten besichert und später durch bestimmte Vermögenswerte garantiert; sie enthalten marktübliche Covenants und richten sich an institutionelle Investoren außerhalb der USA. Genmab weist derzeit mehr liquide Mittel als Schulden und einen sehr niedrigen Verschuldungsgrad auf; das Unternehmen meldete zudem starkes Q3-Wachstum (Umsatz YTD +21%, Betriebsgewinn +52%), wobei die Aktie vorbörslich leicht nachgab und Truist das Kursziel marginal senkte.» Mehr auf de.investing.com
Genmab will Merus für acht Milliarden US-Dollar kaufen
Genmab bietet 97 US-Dollar je Aktie und will Merus vollständig in bar übernehmen; die Transaktion hat einen Wert von rund acht Milliarden US-Dollar und soll voraussichtlich Anfang Q1 2026 abgeschlossen werden. Kernmotiv ist die Übernahme von Petosemtamab, einem Phase‑3-Kandidaten für Kopf‑Hals-Tumoren, um Genmabs Onkologie-Portfolio zu stärken. Vorstände beider Unternehmen haben dem Deal zugestimmt. Nach der Ankündigung stieg die Merus‑Aktie stark, während Genmab‑Papier in Kopenhagen nachgab.» Mehr auf finanzen.net

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab ADR einen Umsatz von 870,88 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 341,70 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+870,88 Mio	17,19%
Bruttoeinkommen	+821,45 Mio	16,26%
Nettoeinkommen	+341,70 Mio	101,21%
EBITDA	+428,62 Mio	44,97%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+17,31 Mrd€
Anzahl Aktien	615,99 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+30,31€ - +14,74€
Dividenden	Nein
Beta	0,79
KGV (PE Ratio)	+16,70
KGWV (PEG Ratio)	−1,69
KBV (PB Ratio)	+22,36
KUV (PS Ratio)	+5,38

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.