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Genmab ADR

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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 36,37 ( 37,77 %). Der Median liegt bei 34,50 ( 30,68 %).

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Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Genmab ADR einen Umsatz von 626,56 Mio und ein Nettoeinkommen von 85,72 Mio
(EUR) Dez. 2023
YOY
Umsatz 626,56 Mio 10,66%
Bruttoeinkommen 609,69 Mio 13,07%
Nettoeinkommen 85,72 Mio 9,39%
EBITDA 263,19 Mio 30,07%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
17,36 Mrd
Anzahl Aktien
653,79 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
39,84 - 24,54
Dividenden Nein
Beta
0,78
KGV (PE Ratio)
2,97
KGWV (PEG Ratio)
0,08
KBV (PB Ratio)
0,41
KUV (PS Ratio)
7,86

Unternehmensprofil

Genmab A/S entwickelt Antikörpertherapeutika für die Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten hauptsächlich in Dänemark. Das Unternehmen vermarktet DARZALEX, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom (MM); Teprotumumab zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen; Ofatumurnab, einen humanen monoklonalen Antikörper zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Multipler Sklerose; und Amivantamab zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder Speiseröhrenkrebs und NSCLC. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Daratumumab zur Behandlung von MM, Nicht-MM-Blutkrebs und AL-Amyloidose, GEN1047, Tisotumab Vedotin zur Behandlung von Gebärmutterhals-, Eierstock- und soliden Krebserkrankungen sowie DuoBody-PD-L1x4-1BB und DuoBody-CD40x4-1BB zur Behandlung solider Tumore; Epcoritamab zur Behandlung des rezidivierenden/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms und der chronischen lymphatischen Leukämie sowie HexaBody-CD38 und DuoHexaBody-CD37 zur Behandlung hämatologischer Malignome. Das Unternehmen entwickelt auch Produkte, die in der Phase 2 sind Teclistamab für vaso-okklusiven Krisen; Camidanlumab tesirine zur Behandlung von Hodgkin-Lymphom und soliden Tumoren; JNJ-64007957 und JNJ-64407564 zur Behandlung von MM; PRV-015 zur Behandlung von Zöliakie; Mim8 zur Behandlung von Hämophilie A; und Lu AF82422 zur Behandlung von Multiple System Atrophie Krankheit. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über etwa 20 aktive präklinische Programme. Das Unternehmen hat eine kommerzielle Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Seagen Inc. zur gemeinsamen Entwicklung von Tisotumab Vedotin. Darüber hinaus besteht eine Kooperationsvereinbarung mit der CureVac AG zur Erforschung und Entwicklung differenzierter mRNA-basierter Antikörperprodukte, mit AbbVie zur Entwicklung von Epcoritamab sowie mit BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS und Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kopenhagen, Dänemark.

Name
Genmab ADR
CEO
Dr. Jan G.J. van de Winkel Ph.D.
Sitz Copenhagen,
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
01.06.2009
Mitarbeiter 2.204

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