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  • GT Biopharma erreicht höhere Dosierungsstufe in Phase‑1‑Studie, Aktie zieht an

    GT Biopharma schaltet in der Phase‑1‑Studie für den TriKE‑Kandidaten GTB 3650 auf Kohorte 4 (10 µg/kg/Tag), nachdem sechs Patienten in den ersten drei Kohorten ohne gemeldete Verträglichkeitsprobleme behandelt wurden. Erste Kohorten zeigten erhöhte NK‑Zellaktivität, was den Wirkmechanismus der TriKE‑Plattform stützt. Parallel treibt das Unternehmen GTB 5550 für solide Tumore voran und erwartet einen IND‑Einreichungstermin Ende Dezember 2025 oder Januar 2026. Zum 3. Quartal 2025 meldete GT Biopharma liquide Mittel von 2,6 Mio. USD, die den Betrieb voraussichtlich bis Anfang 2026 finanzieren.» Mehr auf de.investing.com


  • GT Biopharma: Inhaber der Serie‑L‑Vorzugsaktien verzichten auf Rücknahmerechte

    Bestimmte Inhaber der konvertierbaren 10%-Vorzugsaktien der Serie L von GT Biopharma haben einer Verzichtserklärung zugestimmt und damit auf die in Abschnitt 10 des Certificate of Designation festgelegten Rücknahmerechte verzichtet. Die Zustimmung wurde in einer Einreichung bei der US‑Börsenaufsicht SEC dokumentiert (Anhang 10.1). GT Biopharma stuft die Änderung als wesentliche Modifikation der Rechte der Wertpapierinhaber ein; die Stammaktie wird weiterhin unter dem Symbol GTBP gehandelt.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2024 hat GT Biopharma +11,58 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2024 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte GT Biopharma einen Umsatz von +1,84 Mrd und ein Nettoeinkommen von +408,56 Mio
(EUR)Sep. 2025
YOY
Umsatz+1,84 Mrd5,60%
Bruttoeinkommen+643,71 Mio40,21%
Nettoeinkommen+408,56 Mio14,37%
EBITDA+703,08 Mio23,33%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+22,08 Mrd
Anzahl Aktien
1,74 Mrd
52 Wochen-Hoch/Tief
+14,59 - +11,19
DividendenNein
Beta
0,38
KGV (PE Ratio)
+12,82
KGWV (PEG Ratio)
3,43
KBV (PB Ratio)
+2,16
KUV (PS Ratio)
+2,63

Unternehmensprofil

GT Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von immunonkologischen Produkten, die auf der firmeneigenen Tri-specific Killer Engager (TriKE) Fusionsprotein-Immunzell-Engager-Technologieplattform basieren. Es entwickelt GTB-3550, ein einkettiges trispezifisches rekombinantes Fusionsproteinkonjugat, das sich in der klinischen Phase I/II zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen, refraktärer/rezidivierender akuter myeloischer Leukämie oder fortgeschrittener systemischer Mastozytose und CD33+ Malignomen befindet. Das Unternehmen entwickelt GTB-3650, das sich in präklinischen Studien befindet und auf CD33 auf der Oberfläche von myeloischen Leukämien abzielt, und GTB-5550, das sich in präklinischen Studien zur Behandlung von Patienten mit B7-H3-positiven soliden Tumoren befindet. GT Biopharma, Inc. hat eine Entwicklungspartnerschaft mit Altor BioScience Corporation für die klinische Entwicklung eines 161533 TriKE Fusionsproteins für Krebstherapien und eine Lizenzvereinbarung mit den Regents der Universität von Minnesota zur Entwicklung und Vermarktung von Krebstherapien unter Verwendung der TriKE-Technologie. Das Unternehmen war früher als OXIS International, Inc. bekannt und änderte im Juli 2017 seinen Namen in GT Biopharma, Inc. GT Biopharma, Inc. wurde 1965 gegründet und hat seinen Sitz in Brisbane, Kalifornien.

Name
GT Biopharma
CEO
Michael Strugl
SitzVienna,
USA
Website
Sektor
Grundstoffe
Industrie
Chemikalien
Börsengang
09.05.2022
Mitarbeiter4.117

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