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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 2,56€ (+326,67%). Der Median liegt bei 2,56€ (+326,67%).
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Humacyte: Israel nimmt Zulassungsantrag für biotechnologisch hergestelltes Gefäß Symvess in Prüfung
Das israelische Gesundheitsministerium hat den Zulassungsantrag für Humacytes biotechnologisch hergestelltes Blutgefäß Symvess zur Prüfung angenommen und einen Frist von 180 Arbeitstagen gesetzt. Das beschleunigte Verfahren stützt sich auf die FDA-Zulassung von Symvess für vaskuläre Traumata der Extremitäten aus Dezember 2024 und ist Teil der Expansionspläne von Humacyte außerhalb der USA. Das Unternehmen kämpft finanzpolitisch mit einem Kursrückgang von 60% in sechs Monaten, einer Marktkapitalisierung von 153 Mio. USD und nur 2 Mio. USD Umsatz in den letzten zwölf Monaten, wobei liquiden Mittel kurzfristige Verbindlichkeiten übersteigen (Current Ratio 3,69). Analysten sehen trotz der Lage Aufwärtspotenzial mit Kurszielen von 1 bis 25 USD. » Mehr auf de.investing.com
Humacyte meldet erste kommerzielle Erfolge mit Symvess und peilt Zwischenanalyse von V012 bis Juni 2026 an
Humacyte teilte mit, dass Symvess 27 VAC‑Zulassungen hat, Bestellungen aus 27 Krankenhäusern (viele Nachbestellungen) vorliegen und für 2025 Produktumsätze von 1,4 Millionen US‑Dollar erzielt wurden. Ein neuer Preis von 17.000 US‑Dollar beförderte Zulassungen und wiederholte Anwendung. Das Unternehmen erwartet eine vordefinierte Zwischenanalyse der Phase‑III‑Dialysezugangsstudie V012 bis Anfang Juni 2026 (erste 80 Patienten nach einem Jahr) und plant in der zweiten Jahreshälfte 2026 eine ergänzende BLA, die Daten aus V012 und V007 kombiniert, um eine Dialyse‑Indikation zu verfolgen. Finanziell führte eine Inventurrückstellung von 8,9 Millionen US‑Dollar zu erhöhten Herstellungskosten und trug zu einem Nettoverlust von 24,8 Millionen US‑Dollar im vierten Quartal bei. Humacyte schloss 2025 mit 50,5 Millionen US‑Dollar an liquiden Mitteln und beschaffte nach Jahresende etwa 23 Millionen US‑Dollar zusätzlich sowie Zugang zu einer Kreditfazilität von bis zu 77,5 Millionen US‑Dollar. » Mehr auf finance.yahoo.com
Humacyte ernennt Rick McElheny zum Senior Vice President Business Development
Humacyte hat Rick McElheny zum Senior Vice President für Geschäftsentwicklung berufen; er bringt über 15 Jahre Erfahrung in Unternehmensentwicklung und Allianzmanagement aus Positionen bei Clearside Biomedical und Vidara Therapeutics mit. McElheny soll Partnerschaften für Entwicklung und Kommerzialisierung von Humacytes Pipeline in der regenerativen Medizin ausbauen. Zugleich steht Humacyte trotz FDA-Zulassung eines acellular tissue engineered vessel vor finanziellen Herausforderungen und anhaltendem Cash-Burn, Analystenziele reichen jedoch von 3 bis 25 US-Dollar. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 398,03k | 94,27% |
| Bruttoeinkommen | −10,46 Mio | 401,06% |
| Nettoeinkommen | −21,14 Mio | 5,06% |
| EBITDA | −83,34 Mio | 421,64% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 96,15 Mio€ |
Anzahl Aktien | 156,77 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 2,50€ - 0,47€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 2,11 |
KGV (PE Ratio) | −2,78 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,64 |
KBV (PB Ratio) | 36,51 |
KUV (PS Ratio) | 55,20 |
Unternehmensprofil
Humacyte, Inc. befasst sich mit der Entwicklung und Herstellung von handelsüblichen, implantierbaren und biotechnologisch hergestellten menschlichen Geweben für die Behandlung von Krankheiten und Zuständen an verschiedenen anatomischen Stellen in mehreren Therapiebereichen. Das Unternehmen nutzt seine firmeneigene und wissenschaftliche Technologieplattform zur Entwicklung und Herstellung von azellulären menschlichen Gefäßen (HAVs). Die in der Erprobung befindlichen HAVs sind so konzipiert, dass sie leicht in jeden Patienten implantiert werden können, ohne eine Fremdkörperreaktion hervorzurufen oder zu einer Immunabstoßung zu führen. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio von HAVs, das auf den Markt für Gefäßreparaturen, -rekonstruktionen und -ersatz abzielt, darunter Gefäßverletzungen, arteriovenöse Zugänge für die Hämodialyse, periphere Arterienerkrankungen und koronare Bypass-Transplantationen. Außerdem entwickelt es seine HAVs für die pädiatrische Herzchirurgie und die Zelltherapie, einschließlich der Transplantation von Inselzellen der Bauchspeicheldrüse zur Behandlung von Typ-1-Diabetes. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Durham, North Carolina.
| Name | HUMACYTE INC. A DL-,0001 |
| CEO | Laura E. Niklason |
| Sitz | Durham,
nc USA |
| Website | |
| Sektor | Basiskonsumgüter |
| Industrie | Nahrungsmittel |
| Börsengang | 01.12.2020 |
| Mitarbeiter | 218 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | HUMA |
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