HUMACYTE INC. A DL-,0001

Humacyte präsentierte auf dem Vascular Access for Dialysis Symposium Daten, wonach sein azelluläres ATEV nach wiederholter Kanülierung bis zu 5,5 Jahre strukturelle Integrität beibehielt und eine Wiederbesiedlung mit glatten Muskelzellen sowie funktionellen Gewebeumbau zeigte. An den Kanülierungsstellen wurden Kapillarwachstum, organisierte Kollagenablagerung (vorherrschend Kollagen III) und höhere Resistenz gegen bakterielle Infektionen im Vergleich zu ePTFE beobachtet. Erste Zwischenergebnisse der laufenden Phase‑3‑Studie V012 sollen am 11. Juni 2026 veröffentlicht werden; Humacyte plant abhängig von diesen Daten eine ergänzende Zulassungsanmeldung in der zweiten Jahreshälfte 2026. Die Aktie stieg zuletzt deutlich, das Unternehmen ist jedoch wegen fortschreitender klinischer Programme weiterhin unprofitabel (Umsatz 12M: 2 Mio. $). » Mehr auf de.investing.com

TD Cowen hat das Kursziel für Humacyte von $1,00 auf $1,50 angehoben und die Kaufempfehlung nach dem Q1‑2026‑Update beibehalten. Die kommerziellen Verkäufe von Symvess stiegen auf $0,5 Mio. (29 Einheiten) von $0,1 Mio., während Erlöse aus Kooperationen sanken und die COGS aufgrund von Bestandsabschreibungen zunahmen. Die F&E-Ausgaben stiegen, der Nettoverlust weitete sich auf $17,6 Mio. aus und die liquiden Mittel beliefen sich auf $48,9 Mio.; Cowen nannte weiterhin Chancen im Bereich vaskulärer Traumata und ein mögliches Ausbaupotenzial in arteriovenösem Zugang, CABG und peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAVK). » Mehr auf finance.yahoo.com

Humacyte hat die Vertriebsrechte für Symvess außerhalb der USA durch eine Änderung der Vereinbarung mit Fresenius Medical Care zurückerhalten und hält nun die exklusiven internationalen Vertriebsrechte. Fresenius erhält dafür Lizenzgebühren im niedrigen einstelligen Prozentbereich auf Humacyte-Nettoumsätze außerhalb der USA; die US-Bedingungen bleiben unverändert. Die Neustrukturierung soll kommerzielle Initiativen in Saudi-Arabien und Israel vorantreiben und ermöglicht Gespräche über weitere internationale und indikationsspezifische Partnerschaften. Symvess ist FDA-zugelassen für vaskuläre Traumata; andere Indikationen bleiben Prüfpräparate. Humacyte meldet sinkende Aktie und anhaltenden Mittelverbrauch, weist aber derzeit liquide Mittel über den kurzfristigen Verbindlichkeiten aus. » Mehr auf de.investing.com