Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +4,82€ (+429,67%). Der Median liegt bei +4,75€ (+421,98%).

Kaufen	10
Halten	1
Verkaufen	0

News Zum News-Feed

Humacyte erzielt starke Phase‑3‑Daten, Aktie fällt nach 50 Mio. $ Kapitalerhöhung

Humacyte veröffentlichte vorläufige Top‑Line‑Ergebnisse der Phase‑3‑Studie V012: Patientinnen mit dem azellulären Blutgefäß (ATEV) erzielten im Schnitt 220 katheterfreie Tage versus 129 Tage bei arteriovenöser Fistel. Gleichzeitig platzierte das Unternehmen eine garantierte Kapitalerhöhung über 50 Mio. $ zu 1,05 $ je Aktie (rund 47,6 Mio. Aktien) mit einer 30‑Tage‑Option für bis zu 7,1 Mio. weitere Aktien, was zu einer Verwässerungsangst und einem Kursrückgang von rund 21,6 % führte. Die Nettoerlöse sollen die Kommerzialisierung von Symvess und eine geplante BLA‑Einreichung für den Hämodialysezugang in H2 2026 finanzieren; die Kapitalmaßnahme war vor dem Hintergrund von Verlusten und Fortbestehenszweifeln notwendig. » Mehr auf de.investing.com
Humacyte platziert 50 Mio. USD-Aktienangebot zu 1,05 USD je Aktie

Humacyte hat die Preisfestsetzung für ein garantiertes öffentliches Angebot von 47.619.048 Stammaktien zu je 1,05 USD angekündigt und erwartet Bruttoerlöse von rund 50 Mio. USD. Der Angebotspreis liegt unter dem aktuellen Kurs von 1,35 USD; das Unternehmen weist eine Marktkapitalisierung von 296 Mio. USD aus und hat den Bookrunnern eine 30-tägige Option auf bis zu 7.142.857 zusätzliche Aktien eingeräumt. Die Nettoerlöse sollen die Kommerzialisierung von Symvess, die Einreichung eines BLA-Supplements für Hämodialyse, die Weiterentwicklung der Pipeline und allgemeines Betriebskapital finanzieren; der Abschluss wird für Freitag erwartet. » Mehr auf de.investing.com
Humacyte zeigt positive Langzeitdaten für ATEV‑Dialyseimplantate

Humacyte präsentierte auf dem Vascular Access for Dialysis Symposium Daten, wonach sein azelluläres ATEV nach wiederholter Kanülierung bis zu 5,5 Jahre strukturelle Integrität beibehielt und eine Wiederbesiedlung mit glatten Muskelzellen sowie funktionellen Gewebeumbau zeigte. An den Kanülierungsstellen wurden Kapillarwachstum, organisierte Kollagenablagerung (vorherrschend Kollagen III) und höhere Resistenz gegen bakterielle Infektionen im Vergleich zu ePTFE beobachtet. Erste Zwischenergebnisse der laufenden Phase‑3‑Studie V012 sollen am 11. Juni 2026 veröffentlicht werden; Humacyte plant abhängig von diesen Daten eine ergänzende Zulassungsanmeldung in der zweiten Jahreshälfte 2026. Die Aktie stieg zuletzt deutlich, das Unternehmen ist jedoch wegen fortschreitender klinischer Programme weiterhin unprofitabel (Umsatz 12M: 2 Mio. $). » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat HUMACYTE INC. A DL-,0001 2,55€ Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte HUMACYTE INC. A DL-,0001 einen Umsatz von 427,63k€ und ein Nettoeinkommen von −15,22 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+427,63k	10,52%
Bruttoeinkommen	−1,33 Mio	1,36%
Nettoeinkommen	−15,22 Mio	142,07%
EBITDA	−11,71 Mio	128,82%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+153,12 Mio€
Anzahl Aktien	168,00 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,45€ - +0,47€
Dividenden	Nein
Beta	2,46
KGV (PE Ratio)	−2,14
KGWV (PEG Ratio)	+0,01
KBV (PB Ratio)	+17,96
KUV (PS Ratio)	+87,92

Unternehmensprofil

Humacyte, Inc. befasst sich mit der Entwicklung und Herstellung von handelsüblichen, implantierbaren und biotechnologisch hergestellten menschlichen Geweben für die Behandlung von Krankheiten und Zuständen an verschiedenen anatomischen Stellen in mehreren Therapiebereichen. Das Unternehmen nutzt seine firmeneigene und wissenschaftliche Technologieplattform zur Entwicklung und Herstellung von azellulären menschlichen Gefäßen (HAVs). Die in der Erprobung befindlichen HAVs sind so konzipiert, dass sie leicht in jeden Patienten implantiert werden können, ohne eine Fremdkörperreaktion hervorzurufen oder zu einer Immunabstoßung zu führen. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio von HAVs, das auf den Markt für Gefäßreparaturen, -rekonstruktionen und -ersatz abzielt, darunter Gefäßverletzungen, arteriovenöse Zugänge für die Hämodialyse, periphere Arterienerkrankungen und koronare Bypass-Transplantationen. Außerdem entwickelt es seine HAVs für die pädiatrische Herzchirurgie und die Zelltherapie, einschließlich der Transplantation von Inselzellen der Bauchspeicheldrüse zur Behandlung von Typ-1-Diabetes. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Durham, North Carolina.

Name	HUMACYTE INC. A DL-,0001
CEO	Laura E. Niklason
Sitz	Durham, nc USA
Website	humacyte.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	01.12.2020
Mitarbeiter	218