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Humacyte meldet positive Daten für Gefäßimplantat Symvess bei vaskulären Reparaturen
Humacyte veröffentlichte Studienergebnisse, wonach bei 12 mit dem biotechnologisch hergestellten Gefäß Symvess behandelten Patienten nach durchschnittlich 23,3 Monaten 11 von 12 (92 %) eine sekundäre Durchgängigkeit aufwiesen und eine Gliedmaßenerhaltungsrate von 100 % erreicht wurde, ohne bestätigte Implantatinfektionen. Symvess erhielt im Dezember 2024 die vollständige FDA-Zulassung für Notfall-Revaskularisierungen bei arteriellen Extremitätenverletzungen, wenn autologe Venen nicht verfügbar sind. Finanzkennzahlen zeigen eine Marktkapitalisierung von 233 Millionen US-Dollar, geringe Umsätze von 0,82 Mio. USD in den letzten zwölf Monaten und Q2-Umsatz von 0,3 Mio. USD, der Analystenschätzungen verfehlte. Analystenreaktionen fallen gemischt aus: Barclays sieht Chancen und stuft Overweight ein, mehrere Broker passten Kursziele nach unten, während einige weiterhin Kaufempfehlungen halten.» Mehr auf de.investing.com
Humacyte verfehlt Q2 2025 Umsatz- und EPS-Ziele deutlich
Humacyte meldet für Q2 2025 deutlich schlechtere Zahlen als erwartet: Umsatz 301.000 USD und EPS -0,24 USD, beides weit unter den Schätzungen, bei einem Nettoverlust von 37,7 Mio. USD. Die Aktie fiel vorbörslich um rund 11,65% und das Unternehmen rechnet bis 2026 weiter mit Verlusten, treibt aber die Kommerzialisierung von CIMVEST voran und will die V012-Studienrekrutierung bis Ende 2025 abschließen. Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich auf 88,4 Mio. USD zum 30. Juni 2025.» Mehr auf de.investing.com
Humacyte profitiert von erstem Symvess-Verkauf an US-Militär
Die Aktie von Humacyte stieg um 6,1 %, nachdem das Unternehmen den ersten Verkauf seines biotechnologisch hergestellten Gewebeprodukts Symvess an eine militärische Behandlungseinrichtung in den USA bekannt gegeben hatte. Das Produkt ist nun über den Electronic Catalog (ECAT) der US-Behörden für zahlreiche militärische und Veteranen-Krankenhäuser verfügbar. Symvess erhielt im Dezember 2024 die FDA-Zulassung für die Behandlung vaskulärer Traumata der Extremitäten.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 255,37k | - |
Bruttoeinkommen | 74,66k | 104,40% |
Nettoeinkommen | −31,95 Mio | 39,47% |
EBITDA | −25,22 Mio | 48,26% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 204,82 Mio€ |
Anzahl Aktien | 158,47 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 5,72€ - 0,97€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 1,87 |
KGV (PE Ratio) | −4,05 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,12 |
KBV (PB Ratio) | 58,69 |
KUV (PS Ratio) | 30,13 |
Unternehmensprofil
Humacyte, Inc. befasst sich mit der Entwicklung und Herstellung von handelsüblichen, implantierbaren und biotechnologisch hergestellten menschlichen Geweben für die Behandlung von Krankheiten und Zuständen an verschiedenen anatomischen Stellen in mehreren Therapiebereichen. Das Unternehmen nutzt seine firmeneigene und wissenschaftliche Technologieplattform zur Entwicklung und Herstellung von azellulären menschlichen Gefäßen (HAVs). Die in der Erprobung befindlichen HAVs sind so konzipiert, dass sie leicht in jeden Patienten implantiert werden können, ohne eine Fremdkörperreaktion hervorzurufen oder zu einer Immunabstoßung zu führen. Das Unternehmen entwickelt ein Portfolio von HAVs, das auf den Markt für Gefäßreparaturen, -rekonstruktionen und -ersatz abzielt, darunter Gefäßverletzungen, arteriovenöse Zugänge für die Hämodialyse, periphere Arterienerkrankungen und koronare Bypass-Transplantationen. Außerdem entwickelt es seine HAVs für die pädiatrische Herzchirurgie und die Zelltherapie, einschließlich der Transplantation von Inselzellen der Bauchspeicheldrüse zur Behandlung von Typ-1-Diabetes. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Durham, North Carolina.
Name | HUMACYTE INC. A DL-,0001 |
CEO | Laura E. Niklason |
Sitz | Durham, nc USA |
Website | |
Industrie | Nahrungsmittel |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 218 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | HUMA |
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