Idorsia

Idorsia stellte auf dem AHA-Kongress weitere Analysen der Phase-III-Studie Precision vor, die bei schwer behandelbarem Bluthochdruck in zwei Patientengruppen (Adipositas; kombinierte Herz-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen) eine rasche zweistellige Blutdrucksenkung zeigten. Zudem deuten die Daten auf einen möglichen nierenschützenden Effekt hin. Aprocitentan ist in den USA als Tryvio und in der EU, Grossbritannien, der Schweiz und Kanada als Jeraygo zugelassen. » Mehr auf finanzen.net

Idorsia stellt am 10. Oktober auf der Jahrestagung der American Heart Association neue Analysedaten zu Aprocitentan vor. Die Auswertung der Phase‑3‑Studie Precision mit 730 Patienten zeigt, dass der Wirkstoff bei schwerem Bluthochdruck, besonders bei Übergewichtigen sowie bei Patienten mit kombinierten Herz-, Nieren‑ und Stoffwechselerkrankungen den Blutdruck wirksam senkt. Aprocitentan ist in den USA als Tryvio seit Oktober 2024 zugelassen und in der EU, Grossbritannien, der Schweiz und Kanada als Jeraygo erhältlich. » Mehr auf finanzen.net

Idorsia sieht sich nach dem ersten Halbjahr 2026 auf Kurs zu den eigenen Zielen und hält den Jahresausblick. Der Gesamtumsatz sank auf 110 Mio. CHF, Quviviq erzielte davon 91 Mio. CHF und legte damit gegenüber dem Vorjahr um 62% zu. Operativ wies das Unternehmen nach US‑GAAP einen Verlust von 63 Mio. CHF und einen Nettofehlbetrag von 152 Mio. CHF aus; gestiegene Finanzaufwendungen belasteten das Ergebnis. Die liquiden Mittel beliefen sich Ende Juni auf 89 Mio. CHF; Idorsia erwartet für 2026 Quviviq‑Umsätze von rund 200 Mio. CHF und einen operativen US‑GAAP‑Verlust von etwa 160 Mio. CHF. Zudem meldet Idorsia Fortschritte bei Aprocitentan und weiteren Pipelineprojekten sowie Verhandlungen zu Vertriebs- und Co‑Promotion‑Partnerschaften. » Mehr auf finanzen.net