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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 30,13€(+249,54%). Der Median liegt bei 32,41€(+275,99%).
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Scoring-Modelle
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Kura Oncology meldet starke Wirksamkeit von Ziftomenib-Kombination bei AML
Kura Oncology berichtet vielversprechende Daten für KOMZIFTI (Ziftomenib) in Kombination mit Venetoclax und Azacitidin bei akuter myeloischer Leukämie: Bei neu diagnostizierten Patienten mit NPM1-Mutation lag die zusammengesetzte komplette Remissionsrate bei 86 %, 68 % erreichten molekulare Negativität der minimalen Resterkrankung. Bei rezidivierter/refraktärer NPM1-mutierter AML betrug die Gesamtansprechrate 65 % und stieg bei Venetoclax-naiven Patienten auf 83 %; bei KMT2A-rearrangierter AML lag die Rate bei 41 % (70 % ohne vorherige Venetoclax-Behandlung). Die Dreifachkombination zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil, KOMZIFTI ist in den USA für R/R NPM1-mutierte AML zugelassen und Kura führt weitere zulassungsrelevante Erstlinienstudien durch.» Mehr auf de.investing.com
Kura Oncology: KOMZIFTI in NCCN-Leitlinien als Option für NPM1-mutierte R/R-AML aufgenommen
Das kürzlich von der FDA vollständig zugelassene Leukämie-Medikament KOMZIFTI von Kura Oncology wurde in die NCCN-Behandlungsleitlinien (Kategorie 2A) für erwachsene Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit NPM1-Mutation aufgenommen. KOMZIFTI ist der erste einmal täglich oral verabreichte Menin-Inhibitor für diese Patientengruppe und ist über ein begrenztes Netzwerk von Spezialapotheken und Vertriebspartnern kommerziell verfügbar. Das Medikament trägt einen Boxed Warning wegen potenziell tödlichem Differenzierungssyndrom, das in Studien bei 26 % der behandelten Patienten auftrat. Kura vermarktet KOMZIFTI gemeinsam mit Kyowa Kirin; Analysten wie Jefferies und H.C. Wainwright bestätigten Kaufempfehlungen und hoben das Marktpotenzial hervor.» Mehr auf de.investing.com
Kura Oncology stellt nach FDA-Zulassung von Zypto Markt- und Studienstrategie auf Jefferies-Konferenz vor
Kura Oncology präsentierte auf der Jefferies London Healthcare Conference strategische Pläne nach der FDA-Zulassung von Zypto, einem Menin-Inhibitor für rezidivierte/refraktäre AML mit NPM1-Mutation. Das adressierbare Volumen für rezidivierte/refraktäre Fälle wird auf 350–400 Mio. USD geschätzt, die Erstlinienchancen könnten bis zu 10 Mrd. USD jährlich erreichen. Kura plant Datenpräsentationen auf der ASH, bereitet eine Phase-III-Studie (O17) mit frühzeitiger Intervention vor und erwartet vor Jahresende nur minimale Umsätze, danach nachhaltiges Wachstum. Sicherheitsaspekte: Zypto zeigt eine moderate QT-Verlängerung und CYP3A4-Interaktionen, jedoch geringere Einschränkungen als Wettbewerber.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 17,68 Mio | - |
| Bruttoeinkommen | 14,94 Mio | - |
| Nettoeinkommen | −63,16 Mio | 29,28% |
| EBITDA | −63,02 Mio | 30,48% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 731,01 Mio€ |
Anzahl Aktien | 87,02 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 10,65€ - 4,61€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,21 |
KGV (PE Ratio) | −3,98 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,41 |
KBV (PB Ratio) | 3,56 |
KUV (PS Ratio) | 8,24 |
Unternehmensprofil
Kura Oncology, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Medikamente zur Behandlung von Krebs in den Vereinigten Staaten. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus niedermolekularen Produktkandidaten, die gegen Krebs gerichtet sind. Die führenden Produktkandidaten sind Ziftomenib, ein niedermolekularer Inhibitor der Menin-Lysin-K-spezifischen Methyltransferase 2A-Protein-Protein-Interaktion zur Behandlung genetisch definierter Untergruppen akuter Leukämien, einschließlich akuter myeloischer Leukämie und akuter lymphatischer Leukämie, und Tipifarnib, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Farnesyltransferase, der sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung solider Tumore und hämatologischer Indikationen befindet. Das Unternehmen unterhält eine klinische Zusammenarbeit mit Novartis, um die Kombination von Tipifarnib und Alpelisib bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses zu untersuchen, deren Tumore eine HRAS-Überexpression oder eine PIK3CA-Mutation und/oder -Amplifikation aufweisen. Kura Oncology, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.
| Name | Kura Oncology |
| CEO | Troy Edward Wilson |
| Sitz | San Diego, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 16.09.2015 |
| Mitarbeiter | 192 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | KURA |
Frankfurt | KUR.F |
Düsseldorf | KUR.DU |
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