Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +30,47€(+192,70%). Der Median liegt bei +32,77€(+214,79%).

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Kura Oncology: KOMZIFTI in NCCN-Leitlinien als Option für NPM1-mutierte R/R-AML aufgenommen
Das kürzlich von der FDA vollständig zugelassene Leukämie-Medikament KOMZIFTI von Kura Oncology wurde in die NCCN-Behandlungsleitlinien (Kategorie 2A) für erwachsene Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit NPM1-Mutation aufgenommen. KOMZIFTI ist der erste einmal täglich oral verabreichte Menin-Inhibitor für diese Patientengruppe und ist über ein begrenztes Netzwerk von Spezialapotheken und Vertriebspartnern kommerziell verfügbar. Das Medikament trägt einen Boxed Warning wegen potenziell tödlichem Differenzierungssyndrom, das in Studien bei 26 % der behandelten Patienten auftrat. Kura vermarktet KOMZIFTI gemeinsam mit Kyowa Kirin; Analysten wie Jefferies und H.C. Wainwright bestätigten Kaufempfehlungen und hoben das Marktpotenzial hervor.» Mehr auf de.investing.com
Kura Oncology stellt nach FDA-Zulassung von Zypto Markt- und Studienstrategie auf Jefferies-Konferenz vor
Kura Oncology präsentierte auf der Jefferies London Healthcare Conference strategische Pläne nach der FDA-Zulassung von Zypto, einem Menin-Inhibitor für rezidivierte/refraktäre AML mit NPM1-Mutation. Das adressierbare Volumen für rezidivierte/refraktäre Fälle wird auf 350–400 Mio. USD geschätzt, die Erstlinienchancen könnten bis zu 10 Mrd. USD jährlich erreichen. Kura plant Datenpräsentationen auf der ASH, bereitet eine Phase-III-Studie (O17) mit frühzeitiger Intervention vor und erwartet vor Jahresende nur minimale Umsätze, danach nachhaltiges Wachstum. Sicherheitsaspekte: Zypto zeigt eine moderate QT-Verlängerung und CYP3A4-Interaktionen, jedoch geringere Einschränkungen als Wettbewerber.» Mehr auf de.investing.com
Kura Oncology erhält FDA-Zulassung für KOMZIFTI bei NPM1-mutierter AML
Die FDA erteilt Kura Oncology die volle Zulassung für KOMZIFTI (Ziftomenib) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit NPM1-Mutation. KOMZIFTI ist der erste einmal täglich oral verabreichbare Menin-Inhibitor für diese Patientengruppe; die Zulassung stützt sich auf die KOMET-001-Studie mit einer CR+CRh-Rate von 21,4 %, einer medianen Dauer von 5,0 Monaten und einer medianen Zeit bis zum Ansprechen von 2,7 Monaten. Häufige Nebenwirkungen umfassen Leberwerterhöhungen, Infektionen und Differenzierungssyndrom (Boxed Warning); der Listenpreis liegt bei 48.500 USD pro Monat. Kura meldete zudem Q3-2025-Zahlen mit einem Verlust je Aktie von -0,85 USD (Erwartung -0,75 USD) und einem Umsatz von 20,75 Mio. USD.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Kura Oncology einen Umsatz von 17,68 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −63,16 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+17,68 Mio	-
Bruttoeinkommen	+14,94 Mio	-
Nettoeinkommen	−63,16 Mio	29,28%
EBITDA	−63,02 Mio	30,48%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+899,78 Mio€
Anzahl Aktien	87,02 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+10,77€ - +4,67€
Dividenden	Nein
Beta	0,23
KGV (PE Ratio)	−4,85
KGWV (PEG Ratio)	+0,50
KBV (PB Ratio)	+4,33
KUV (PS Ratio)	+10,03

Unternehmensprofil

Kura Oncology, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Medikamente zur Behandlung von Krebs in den Vereinigten Staaten. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus niedermolekularen Produktkandidaten, die gegen Krebs gerichtet sind. Die führenden Produktkandidaten sind Ziftomenib, ein niedermolekularer Inhibitor der Menin-Lysin-K-spezifischen Methyltransferase 2A-Protein-Protein-Interaktion zur Behandlung genetisch definierter Untergruppen akuter Leukämien, einschließlich akuter myeloischer Leukämie und akuter lymphatischer Leukämie, und Tipifarnib, ein oral bioverfügbarer Inhibitor der Farnesyltransferase, der sich in klinischen Phase-II-Studien zur Behandlung solider Tumore und hämatologischer Indikationen befindet. Das Unternehmen unterhält eine klinische Zusammenarbeit mit Novartis, um die Kombination von Tipifarnib und Alpelisib bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses zu untersuchen, deren Tumore eine HRAS-Überexpression oder eine PIK3CA-Mutation und/oder -Amplifikation aufweisen. Kura Oncology, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.

Name	Kura Oncology
CEO	Troy Edward Wilson
Sitz	San Diego, ca USA
Website	kuraoncology.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	16.09.2015
Mitarbeiter	192