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MaaT Pharma: Xervyteg erreicht 62% GI-Ansprechrate in Phase‑3‑Studie ARES
In der zulassungsrelevanten Phase‑3‑Studie ARES erzielte Xervyteg® (MaaT013) bei refraktärer bzw. Ruxolitinib‑intoleranter GI‑aGvHD eine gastrointestinale Gesamtansprechrate (GI‑ORR) von 62% an Tag 28, darunter 38% vollständige Remissionen und 20% sehr gute partielle Remissionen. Sekundäre Endpunkte zeigten GI‑ORR von 49% an Tag 56 und 44% nach drei Monaten, die mittlere Ansprechdauer betrug 6,4 Monate; die geschätzte 12‑Monats‑Gesamtüberlebensrate lag bei 54% (67% bei Ansprechern vs. 28% bei Nicht‑Ansprechern). Die einarmige Studie umfasste 66 Patienten an 50 Standorten in Europa; eine EMA‑Entscheidung wird für H2 2026 erwartet. Zudem hat das DSMB die Fortsetzung der Phase‑2b‑Studie PHOEBUS mit MaaT033 ohne Sicherheitsbedenken freigegeben.» Mehr auf de.investing.com
MaaT Pharma bekommt DSMB-Freigabe für Fortsetzung der Phase‑2b‑Studie
Ein unabhängiges Data Safety Monitoring Board sah keine Sicherheitsbedenken oder erhöhte Mortalität und erlaubte die planmäßige Fortführung der Phase‑2b‑Studie PHOEBUS. Die Entscheidung stärkt das Risiko‑Nutzen‑Profil der Prüftherapie MaaT033 und reduziert Risiken im Entwicklungsprogramm auf dem Weg zu den erwarteten Abschlussdaten 2027. Das Unternehmen meldet zudem Fortschritte bei der EMA‑Prüfung von Xervyteg, eine solide Kapitalausstattung und bevorstehende Überlebensdaten aus der ARES‑Studie; die Aktie stieg daraufhin um rund 11 %.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte MAAT PHARMA S.A. EO-,1 Aktie einen Umsatz von 2,43 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −15,09 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+2,43 Mio	-
Bruttoeinkommen	+1,64 Mio	-
Nettoeinkommen	−15,09 Mio	-
EBITDA	−14,64 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+61,06 Mio€
Anzahl Aktien	15,11 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+9,96€ - +3,55€
Dividenden	Nein
Beta	-0,07
KGV (PE Ratio)	−1,96
KGWV (PEG Ratio)	−0,86
KBV (PB Ratio)	+7,36
KUV (PS Ratio)	+15,57

Unternehmensprofil

MaaT Pharma SA, ein Unternehmen in der klinischen Phase, beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung von Mikrobiom-Biotherapien zur Behandlung von soliden Krebstumoren. Seine Produktpipeline umfasst MaaT013, das klinische Studien der Phase 2 zur Behandlung von akuten Graft-versus-Host-Erkrankungen abgeschlossen hat und sich in präklinischen Studien zur Behandlung von Melanomen befindet; MaaT033, das sich in klinischen Studien der Phase 1b zur Verbesserung des Überlebens von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder anderen flüssigen Tumoren nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation befindet; und MaaT03X zur Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lyon, Frankreich.