NOVARTIS

Die FDA hat Novartis Zulassung für Rhapsido (Remibrutinib) zur Behandlung von symptomatischem Dermographismus in den USA erteilt und damit den Anwendungsbereich über die chronische spontane Urtikaria hinaus erweitert. In der Phase‑III‑Studie RemIND erreichten doppelt so viele Erwachsene unter Rhapsido bis Woche zwölf eine vollständige Abklingen der Nesselsucht im Vergleich zu Placebo. Damit ist Rhapsido nun das einzige Medikament, das für diese beiden häufigsten Formen chronischer Nesselsucht indiziert ist. Die Novartis‑Aktie fiel zeitweise um rund 1,07 Prozent auf 118,74 Franken an der SIX. » Mehr auf finanzen.net

Novartis präsentiert am Kongress MSToronto2026 unter anderem die zulassungsrelevanten Remodel‑1 und Remodel‑2 Studien zu Remibrutinib (Präsentation 23. Oktober). Weitere Late‑Breaking‑Abstracts betreffen Kesimpta (Ofatumumab) in der Pädiatrie (Phase‑III‑Studie Neos), die Studie Sthenos zu unbehandelten Patienten sowie Schwangerschafts‑ und Stillzeitdaten aus Prim und Katharos. Insgesamt umfasst das Programm 46 Abstracts. An der SIX reagierte die Aktie mit Kursgewinnen und stieg zeitweise um rund 1,19% auf 118,58 CHF. » Mehr auf finanzen.net

Novartis hat mit Abogen Biosciences eine Lizenzvereinbarung über einen Medikamentenkandidaten für Autoimmunerkrankungen geschlossen, die bis zu 7,8 Milliarden US-Dollar umfassen kann. Vorab zahlt Novartis 575 Millionen US-Dollar, bei Ausübung aller Optionen könnten weitere bis zu 7,2 Milliarden Dollar fällig werden. Die Nachricht belastete die Novartis-Aktie, die um rund 1,5 Prozent nachgab. » Mehr auf finanzen.net