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  • Novartis meldet Phase-III-Erfolg für Fabhalta bei IgA-Nephropathie

    Novartis veröffentlichte die endgültigen zweijährigen Phase-III-Ergebnisse der Studie APPLAUSE‑IgAN, die zeigen, dass Fabhalta im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante Verbesserung des eGFR-Slope bewirkte und die Wahrscheinlichkeit eines Fortschreitens zur Niereninsuffizienz um 43 % senkte. 40,7 % der Patienten unter Fabhalta erzielten über zwei Jahre eine anhaltende Reduktion der Proteinurie, und das Medikament verlangsamte konsistent das Fortschreiten der Erkrankung. Fabhalta wurde von der FDA eine Priority Review für eine reguläre Zulassung gewährt. » Mehr auf finance.yahoo.com


  • Novartis: Fabhalta verlangsamt Nierenfunktionsverlust um 49,3 Prozent in Phase‑III‑Studie

    Novartis veröffentlichte finale Zwei‑Jahres‑Daten der Phase‑III‑Studie APPLAUSE‑IgAN, die im New England Journal of Medicine publiziert und auf dem World Congress of Nephrology 2026 präsentiert wurden. Fabhalta (Iptacopan) erreichte den primären Endpunkt mit einer signifikanten Verbesserung der eGFR‑Abnahme und einer Verlangsamung des jährlichen Funktionsverlusts um 49,3 Prozent gegenüber Placebo. Das Sicherheitsprofil blieb über zwei Jahre konsistent mit früheren Daten. Auf Basis der Ergebnisse reichte Novartis einen Antrag auf reguläre Zulassung bei der FDA ein, der mit Priority Review versehen wurde; Fabhalta besitzt bereits beschleunigte Zulassungen in den USA und China zur Reduktion der Proteinurie. » Mehr auf finanzen.net


  • Novartis veröffentlicht finale Zwei‑Jahres‑Daten zu Fabhalta bei IgA‑Nephropathie

    Novartis hat finale Zwei‑Jahres‑Daten aus der Phase‑III‑Studie APPLAUSE‑IgAN zu Fabhalta (Iptacopan) vorgelegt. Die Resultate wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht und auf dem World Congress of Nephrology 2026 vorgestellt. Die Daten betreffen die Behandlung der IgA‑Nephropathie. » Mehr auf finanzen.net

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2026 hat NOVARTIS bereits +4,09 Dividende ausgeschüttet. März

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte NOVARTIS einen Umsatz von +11,46 Mrd und ein Nettoeinkommen von +2,07 Mrd
(EUR) Dez. 2025
YOY
Umsatz +11,46 Mrd 12,05%
Bruttoeinkommen +8,42 Mrd 14,43%
Nettoeinkommen +2,07 Mrd 23,57%
EBITDA +5,29 Mrd 6,16%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+240,72 Mrd
Anzahl Aktien
1,91 Mrd
52 Wochen-Hoch/Tief
+148,52 - +84,36
Dividendenrendite
+3,06%
Dividenden TTM
+4,09
Beta
0,5
KGV (PE Ratio)
+21,25
KGWV (PEG Ratio)
10,40
KBV (PB Ratio)
+6,45
KUV (PS Ratio)
+5,27

Unternehmensprofil

Die Novartis AG erforscht, entwickelt, produziert und vermarktet weltweit Gesundheitsprodukte. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig, Innovative Medicines und Sandoz. Das Segment Innovative Medicines bietet verschreibungspflichtige Medikamente für Patienten und Gesundheitsdienstleister an. Es bietet auch Produkte für die Augenheilkunde, die Neurowissenschaften, die Immunologie, die Hepatologie, die Dermatologie, die Atemwege, das Herz-Kreislauf-System, die Nieren und die Stoffwechselmedizin an. Das Segment Sandoz entwickelt, produziert und vermarktet Fertigarzneimittel, Wirkstoffe und Fertigarzneimittel in Form von kleinen Molekülen für Dritte sowie Generika und Antiinfektiva für den Einzelhandel. Darüber hinaus bietet es pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte, vor allem Antibiotika, Produkte auf Protein- oder anderer Biotechnologiebasis, einschließlich Biosimilars, sowie biotechnologische Produktionsdienstleistungen an. Die Novartis AG hat eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Alnylam Pharmaceuticals zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Inclisiran und eine klinische Kooperation mit Kura Oncology, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Tipifarnib und Alpelisib bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Basel, Schweiz.

Name
NOVARTIS
CEO
Vasant Narasimhan
Sitz Basel,
Schweiz
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Pharmazie
Börsengang
02.08.2018
Mitarbeiter 75.883

Ticker Symbole

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