NOVARTIS

Novartis kauft das britische Biotechunternehmen Myricx Bio für zunächst 1,1 Milliarden Dollar plus bis zu 400 Millionen Dollar an Meilensteinzahlungen, Abschluss erwartet in der zweiten Jahreshälfte unter Vorbehalt behördlicher Genehmigungen. Ziel ist der Ausbau der Onkologie-Pipeline mit neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, darunter präklinische Kandidaten gegen B7-H3 und HER2 sowie eine plattformbasierte Technologie gegen resistente Tumoren. Analysten sehen den Zukauf strategisch sinnvoll, kritisieren aber den hohen Preis für eine noch nicht klinisch avancierte Plattform; die Novartis-Aktie gab anschließend nach. » Mehr auf finanzen.net

Novartis hat eine Vereinbarung zur Übernahme des britischen Biotechunternehmens Myricx Bio für eine Vorauszahlung von 1,1 Mrd. US‑Dollar plus bis zu 400 Mio. US‑Dollar an Meilensteinen angekündigt. Die Akquisition ergänzt die Onkologie‑Pipeline um eine neuartige N‑Myristoyltransferase‑Inhibitor (NMTi) Payload‑Plattform für Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugate und zwei führende ADC‑Kandidaten gegen B7‑H3 und HER2. Präklinische Daten deuten auf Wirksamkeit bei soliden Tumoren, auch in Modellen mit TOPO‑1‑Resistenz; der Abschluss wird für die zweite Hälfte 2026 erwartet, vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen. » Mehr auf de.investing.com

Die Europäische Kommission hat Itvisma (Onasemnogen-Abeparvovec) von Novartis zur Behandlung von Patienten ab zwei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit 5q-spinaler Muskelatrophie und biallelischer SMN1-Mutation zugelassen. Itvisma ist die erste in der EU zugelassene Genersatztherapie für diese breite SMA-Patientengruppe und wird als einmalige, alters- und gewichtsunabhängige Festdosis verabreicht. Die Zulassung stützt sich auf positive Daten aus den Studien STEER, STRENGTH und STRONG, die anhaltende motorische Verbesserungen zeigten. Novartis will Itvisma neben Zolgensma als Therapieoptionen für verschiedene SMA-Stadien in Europa anbieten. » Mehr auf de.investing.com