NOVARTIS

Novartis hat eine Vereinbarung mit dem südkoreanischen Biopharmaunternehmen Alteogen zur Nutzung der Hybrozyme-Technologie geschlossen, um mehrere Produkte von intravenös auf subkutan umzustellen. Novartis erhält Optionen auf exklusive Entwicklungs- und Vermarktungsrechte unter Verwendung des Enzyms ALT-B4. Bei Ausübung aller Optionen und Erreichen aller Meilensteine könnte Alteogen bis zu 3,223 Milliarden US-Dollar erhalten; zusätzlich sind Lizenzgebühren auf Nettoumsätze vorgesehen. Die Novartis-Aktie notierte zeitweise leicht niedriger. » Mehr auf finanzen.net

Novartis meldet, dass das orale MS-Medikament Remibrutinib in beiden Phase‑III‑Studien (REMODEL‑1 und REMODEL‑2) die primären Endpunkte erreicht und die annualisierte Schubrate gegenüber Teriflunomid signifikant reduziert hat. Auch wichtige sekundäre Endpunkte wie MRT‑Lesionen und Verzögerung der Behinderungsprogression fielen zugunsten von Remibrutinib aus. Das Unternehmen will die Daten auf dem Kongress MSToronto2026 präsentieren und Zulassungsanträge weltweit einreichen, womit Remibrutinib als neuer kommerziell bedeutender Wachstumstreiber gilt. Parallel wurden acht Studien zu der experimentellen CAR‑T‑Therapie Rap‑cel nach drei Todesfällen wegen schwerer Immunreaktionen ausgesetzt, dämpften die Rallye aber nicht entscheidend; die Aktie stieg nahe an ihr 52‑Wochen‑Hoch. » Mehr auf de.investing.com

Novartis hat Ende August acht klinische Studien mit der experimentellen CAR‑T‑Therapie Rap‑cel vorübergehend ausgesetzt, nachdem drei Patienten an einer schweren Immunreaktion gestorben waren. Das Unternehmen führt eine umfassende Sicherheitsüberprüfung durch, arbeitet mit unabhängigen Gremien zusammen und meldet Erkenntnisse den Aufsichtsbehörden. Rap‑cel-Studien bei Krebspatienten laufen weiter. » Mehr auf finanzen.net