Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +35,12€ (+291,53%). Der Median liegt bei +35,12€ (+291,53%).

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Omeros kündigt Rückkauf von Wandelanleihen bis zu 16 Mio. USD an

Omeros hat privat verhandelte Vereinbarungen zum Rückkauf seiner 9,50%-Wandelanleihen 2029 mit einem Nennwert von bis zu rund 16 Mio. USD getroffen; der Gesamtkaufpreis inklusive Zinsen wird voraussichtlich bis zu rund 34 Mio. USD betragen und richtet sich teilweise nach dem Aktienkurs während einer bevorstehenden Durchschnittsperiode. Der Abschluss der Rückkäufe wird zwischen dem 6. und 16. Juli erwartet; bei vollständigem Rückkauf verbleibt ein ausstehender Nennwert von rund 54,8 Mio. USD. Zugleich verfehlte Omeros im Q1 2026 deutlich die Erwartungen bei Umsatz und Ergebnis je Aktie, während H.C. Wainwright die Kaufempfehlung mit Kursziel 40 USD beibehält und auf wichtige Datenveröffentlichungen Mitte 2026 hinweist. » Mehr auf de.investing.com
Omeros verfehlt Q1‑Prognosen 2026: Umsatz und EPS deutlich unter Erwartungen

Omeros meldete für Q1 2026 ein EPS von -0,24 $ (Prognose -0,12 $) und einen Umsatz von 9,89 Mio. $ gegenüber erwarteten 40,15 Mio. $. Hauptprodukt YARTEMLEA erreichte bereits im ersten Quartal Profitabilität, weist eine Bruttomarge von rund 89 % auf und hat FDA‑Zulassung sowie starke Marktakzeptanz gezeigt. Das Unternehmen betont eine solide Cash‑Position, strebt binnen 18 Monaten positiven Cashflow an und erwartet, dass das EPS bis Q4 2026 positiv wird; die Aktie zeigte nachbörslich eine leichte Erholung. » Mehr auf de.investing.com
Omeros meldet Rekordgewinn für Q4 2025 und übertrifft Prognosen deutlich

Omeros erzielte im vierten Quartal 2025 einen EPS von 3,14 $ gegenüber der erwarteten -0,52 $, was einer Überraschung von rund 704 % entspricht. Der Nettogewinn belief sich auf 86,5 Mio. $; aus der Zaltenibart-Transaktion mit Novo Nordisk floss ein Nettoertrag von 237,6 Mio. $. Die Aktie stieg im nachbörslichen Handel um 2,45 %. Das Unternehmen bezeichnete die Markteinführung von YARTEMLEA und strategische Transaktionen als Treiber der Wende und erwartet, dass YARTEMLEA 2026 finanziell selbsttragend wird und 2027 positiven Cashflow liefert, sieht jedoch steigende Betriebskosten durch den Ausbau der kommerziellen Infrastruktur. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Omeros Co. 0,94€ Dividende ausgeschüttet. Mai 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Omeros Co. einen Umsatz von 8,55 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 48,43 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+8,55 Mio	-
Bruttoeinkommen	+7,83 Mio	-
Nettoeinkommen	+48,43 Mio	256,59%
EBITDA	+49,62 Mio	259,66%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+656,50 Mio€
Anzahl Aktien	72,38 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+15,50€ - +2,59€
Dividenden	Nein
Beta	2,53
KGV (PE Ratio)	+7,95
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	−11,73
KUV (PS Ratio)	+75,57

Unternehmensprofil

Omeros Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, erforscht, entwickelt und vermarktet niedermolekulare und Protein-Therapeutika sowie Orphan-Indikationen, die auf Entzündungen, komplementvermittelte Krankheiten, Krebserkrankungen im Zusammenhang mit Funktionsstörungen des Immunsystems sowie Sucht- und Zwangsstörungen abzielen. Zu den klinischen Programmen des Unternehmens gehören Narsoplimab (OMS721/MASP-2), das die zulassungsrelevanten Studien zur Behandlung der hämatopoetischen Stammzelltransplantation-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (HSCT-TMA) abgeschlossen hat; das sich in der klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS) befindet; und die klinische Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19. Zu den klinischen Programmen des Unternehmens gehören auch PPAR? (OMS405), das sich in Phase II zur Behandlung von Opioid- und Nikotinsucht befindet, PDE7 (OMS527), das sich in Phase I zur Behandlung von Sucht- und Zwangsstörungen sowie Bewegungsstörungen befindet, und MASP-3 (OMS906), das sich in Phase I zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) und anderer Störungen des alternativen Signalwegs befindet. Die präklinischen Programme des Unternehmens umfassen MASP-2-Kleinmolekül-Inhibitoren, die zur Behandlung von aHUS, IgAN, HSCT-TMA und altersbedingter Makuladegeneration eingesetzt werden; länger wirkende Antikörper der zweiten Generation, die auf MASP-2 abzielen; und MASP-3-Kleinmolekül-Inhibitoren zur Behandlung von PNH und anderen Störungen des alternativen Signalwegs. Zu den präklinischen Programmen des Unternehmens gehören auch GPR174-Inhibitoren und Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zell- und Adoptiv-T-Zell-Therapien für verschiedene Krebsarten sowie G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Targets zur Behandlung von immunologischen, immunonkologischen, metabolischen, ZNS-, kardiovaskulären, muskuloskelettalen und anderen Erkrankungen. Das Unternehmen wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Seattle, Washington.