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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +34,67 (+238,24%). Der Median liegt bei +34,67 (+238,24%).

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  • Omeros meldet Rekordgewinn für Q4 2025 und übertrifft Prognosen deutlich

    Omeros erzielte im vierten Quartal 2025 einen EPS von 3,14 $ gegenüber der erwarteten -0,52 $, was einer Überraschung von rund 704 % entspricht. Der Nettogewinn belief sich auf 86,5 Mio. $; aus der Zaltenibart-Transaktion mit Novo Nordisk floss ein Nettoertrag von 237,6 Mio. $. Die Aktie stieg im nachbörslichen Handel um 2,45 %. Das Unternehmen bezeichnete die Markteinführung von YARTEMLEA und strategische Transaktionen als Treiber der Wende und erwartet, dass YARTEMLEA 2026 finanziell selbsttragend wird und 2027 positiven Cashflow liefert, sieht jedoch steigende Betriebskosten durch den Ausbau der kommerziellen Infrastruktur. » Mehr auf de.investing.com


  • Omeros startet Auslieferung von YARTEMLEA, Aktie steigt

    Die Omeros-Aktie stieg nach Bekanntgabe des Beginns der ersten kommerziellen Auslieferungen von YARTEMLEA (narsoplimab-wuug) an Vertriebspartner um rund 3,1 %. Transplantationszentren können das Medikament sofort bestellen; es wird bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit transplantations-assoziierter thrombotischer Mikroangiopathie (TA-TMA) eingesetzt, auch nach erfolgloser Off-Label-Behandlung mit C5-Inhibitoren. YARTEMLEA ist die erste von der FDA zugelassene Therapie für TA-TMA (Zulassung 23. Dezember 2025); ein EMA-Entscheid wird Mitte 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com


  • FDA-Zulassung für YARTEMLEA treibt Omeros-Aktie nach oben

    Die FDA hat YARTEMLEA von Omeros zur Behandlung der hämatopoetischen Stammzelltransplantations-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (TA-TMA) zugelassen, woraufhin die Aktie um rund 61,6 % stieg. YARTEMLEA ist das erste zugelassene Medikament für TA-TMA und ist für Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren indiziert. Zulassungsdaten zeigten komplette Ansprech­raten von 61 % in der Zulassungsstudie und 68 % im Expanded-Access-Programm; die 100-Tage-Überlebensrate lag studienübergreifend bei etwa 74 %. Omeros plant die Markteinführung für Januar 2026, ein Patientenprogramm und Abrechnungs-/Erstattungscodes sind vorgesehen, die EMA-Entscheidung wird Mitte 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2022 hat Omeros Co. +0,94 Dividende ausgeschüttet. Mai 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Omeros Co. einen Umsatz von 0,00 und ein Nettoeinkommen von 26,35 Mio
(EUR) Sep. 2025
YOY
Umsatz 0,00 -
Bruttoeinkommen 0,00 -
Nettoeinkommen 26,35 Mio -
EBITDA 13,28 Mio -

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+645,80 Mio
Anzahl Aktien
70,90 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+15,30 - +2,56
Dividenden Nein
Beta
2,52
KGV (PE Ratio)
5,75
KGWV (PEG Ratio)
1,35
KBV (PB Ratio)
3,16
KUV (PS Ratio)
0,00

Unternehmensprofil

Omeros Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, erforscht, entwickelt und vermarktet niedermolekulare und Protein-Therapeutika sowie Orphan-Indikationen, die auf Entzündungen, komplementvermittelte Krankheiten, Krebserkrankungen im Zusammenhang mit Funktionsstörungen des Immunsystems sowie Sucht- und Zwangsstörungen abzielen. Zu den klinischen Programmen des Unternehmens gehören Narsoplimab (OMS721/MASP-2), das die zulassungsrelevanten Studien zur Behandlung der hämatopoetischen Stammzelltransplantation-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (HSCT-TMA) abgeschlossen hat; das sich in der klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS) befindet; und die klinische Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19. Zu den klinischen Programmen des Unternehmens gehören auch PPAR? (OMS405), das sich in Phase II zur Behandlung von Opioid- und Nikotinsucht befindet, PDE7 (OMS527), das sich in Phase I zur Behandlung von Sucht- und Zwangsstörungen sowie Bewegungsstörungen befindet, und MASP-3 (OMS906), das sich in Phase I zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) und anderer Störungen des alternativen Signalwegs befindet. Die präklinischen Programme des Unternehmens umfassen MASP-2-Kleinmolekül-Inhibitoren, die zur Behandlung von aHUS, IgAN, HSCT-TMA und altersbedingter Makuladegeneration eingesetzt werden; länger wirkende Antikörper der zweiten Generation, die auf MASP-2 abzielen; und MASP-3-Kleinmolekül-Inhibitoren zur Behandlung von PNH und anderen Störungen des alternativen Signalwegs. Zu den präklinischen Programmen des Unternehmens gehören auch GPR174-Inhibitoren und Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zell- und Adoptiv-T-Zell-Therapien für verschiedene Krebsarten sowie G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Targets zur Behandlung von immunologischen, immunonkologischen, metabolischen, ZNS-, kardiovaskulären, muskuloskelettalen und anderen Erkrankungen. Das Unternehmen wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Seattle, Washington.

Name
Omeros Co.
CEO
Gregory A. Demopulos
Sitz Seattle, wa
USA
Website
Sektor
Grundstoffe
Industrie
Chemikalien
Börsengang
08.10.2009
Mitarbeiter 202

Ticker Symbole

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OMER
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