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Omeros startet Auslieferung von YARTEMLEA, Aktie steigt
Die Omeros-Aktie stieg nach Bekanntgabe des Beginns der ersten kommerziellen Auslieferungen von YARTEMLEA (narsoplimab-wuug) an Vertriebspartner um rund 3,1 %. Transplantationszentren können das Medikament sofort bestellen; es wird bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit transplantations-assoziierter thrombotischer Mikroangiopathie (TA-TMA) eingesetzt, auch nach erfolgloser Off-Label-Behandlung mit C5-Inhibitoren. YARTEMLEA ist die erste von der FDA zugelassene Therapie für TA-TMA (Zulassung 23. Dezember 2025); ein EMA-Entscheid wird Mitte 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
FDA-Zulassung für YARTEMLEA treibt Omeros-Aktie nach oben
Die FDA hat YARTEMLEA von Omeros zur Behandlung der hämatopoetischen Stammzelltransplantations-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (TA-TMA) zugelassen, woraufhin die Aktie um rund 61,6 % stieg. YARTEMLEA ist das erste zugelassene Medikament für TA-TMA und ist für Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren indiziert. Zulassungsdaten zeigten komplette Ansprechraten von 61 % in der Zulassungsstudie und 68 % im Expanded-Access-Programm; die 100-Tage-Überlebensrate lag studienübergreifend bei etwa 74 %. Omeros plant die Markteinführung für Januar 2026, ein Patientenprogramm und Abrechnungs-/Erstattungscodes sind vorgesehen, die EMA-Entscheidung wird Mitte 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
FDA genehmigt Omeros' Yartemlea zur Behandlung von TA‑TMA
Die FDA hat Yartemlea (Narsoplimab-wuug) von Omeros zur Behandlung der hämatopoetischen Stammzelltransplantations-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (TA‑TMA) bei Erwachsenen und Kindern ab zwei Jahren zugelassen; es ist die erste zugelassene Therapie für diese potenziell tödliche Komplikation. Die Zulassung stützt sich auf eine einarmige Studie (vollständige Ansprechrate 61 %) und Daten aus einem Expanded Access Program (68 % bei auswertbaren Patienten); die 100-Tage-Überlebensraten lagen bei rund 73–74 %. Omeros plant die Markteinführung in den USA für Januar 2026; ein EMA-Zulassungsentscheid wird Mitte 2026 erwartet. Zugleich meldete Omeros ein besser als erwartetes EPS für Q3 2025 und schloss eine Lizenz- und Verkaufsvereinbarung mit Novo Nordis für Zaltenibart ab, die sofort 240 Mio. USD zahlt und bis zu 2,1 Mrd. USD inklusive Meilensteinen bringen könnte. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0,00 | - |
| Bruttoeinkommen | 0,00 | - |
| Nettoeinkommen | −26,35 Mio | 8,98% |
| EBITDA | −13,28 Mio | 54,94% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 719,18 Mio€ |
Anzahl Aktien | 70,90 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 15,32€ - 2,56€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 2,52 |
KGV (PE Ratio) | −6,39 |
KGWV (PEG Ratio) | −1,50 |
KBV (PB Ratio) | −3,51 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
Omeros Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, erforscht, entwickelt und vermarktet niedermolekulare und Protein-Therapeutika sowie Orphan-Indikationen, die auf Entzündungen, komplementvermittelte Krankheiten, Krebserkrankungen im Zusammenhang mit Funktionsstörungen des Immunsystems sowie Sucht- und Zwangsstörungen abzielen. Zu den klinischen Programmen des Unternehmens gehören Narsoplimab (OMS721/MASP-2), das die zulassungsrelevanten Studien zur Behandlung der hämatopoetischen Stammzelltransplantation-assoziierten thrombotischen Mikroangiopathie (HSCT-TMA) abgeschlossen hat; das sich in der klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und des atypischen hämolytisch-urämischen Syndroms (aHUS) befindet; und die klinische Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19. Zu den klinischen Programmen des Unternehmens gehören auch PPAR? (OMS405), das sich in Phase II zur Behandlung von Opioid- und Nikotinsucht befindet, PDE7 (OMS527), das sich in Phase I zur Behandlung von Sucht- und Zwangsstörungen sowie Bewegungsstörungen befindet, und MASP-3 (OMS906), das sich in Phase I zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) und anderer Störungen des alternativen Signalwegs befindet. Die präklinischen Programme des Unternehmens umfassen MASP-2-Kleinmolekül-Inhibitoren, die zur Behandlung von aHUS, IgAN, HSCT-TMA und altersbedingter Makuladegeneration eingesetzt werden; länger wirkende Antikörper der zweiten Generation, die auf MASP-2 abzielen; und MASP-3-Kleinmolekül-Inhibitoren zur Behandlung von PNH und anderen Störungen des alternativen Signalwegs. Zu den präklinischen Programmen des Unternehmens gehören auch GPR174-Inhibitoren und Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zell- und Adoptiv-T-Zell-Therapien für verschiedene Krebsarten sowie G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Targets zur Behandlung von immunologischen, immunonkologischen, metabolischen, ZNS-, kardiovaskulären, muskuloskelettalen und anderen Erkrankungen. Das Unternehmen wurde 1994 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Seattle, Washington.
| Name | Omeros Co. |
| CEO | Gregory A. Demopulos |
| Sitz | Seattle,
wa USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 08.10.2009 |
| Mitarbeiter | 202 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | OMER |
Frankfurt | 3O8.F |
Düsseldorf | 3O8.DU |
London | 0KBU.L |
SIX | 3O8.SW |
München | 3O8.MU |
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