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Prognose
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Precigen: Experten empfehlen PAPZIMEOS als Erstlinientherapie für RRP
Ein Konsensuspapier in The Laryngoscope empfiehlt PAPZIMEOS (Zopapogen-Imadenovec) als neuen Behandlungsstandard und Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose (RRP). Die Empfehlung von 16 RRP-Spezialisten betont frühzeitige Therapie, gemeinsame Entscheidungsfindung und einen multidisziplinären Ansatz statt wiederholter Operationen. Precigen, Entwickler von PAPZIMEOS, verzeichnete daraufhin einen deutlichen Kursanstieg; das Mittel ist in den USA FDA-zugelassen und zielt auf eine Immunantwort gegen HPV 6 und 11 ab.» Mehr auf de.investing.com
Precigen übertrifft Umsatzprognosen, EPS stark negativ – Aktie fällt
Precigen meldet für Q3 2025 einen Umsatz von 2,92 Mio. USD gegenüber erwarteten 0,9 Mio. USD, während das Ergebnis je Aktie mit einem Verlust von 1,06 USD deutlich hinter der Prognose von -0,09 USD zurückblieb, hauptsächlich wegen einmaliger buchhalterischer Sondereffekte. Die Aktie fiel im nachbörslichen Handel um 3,98 %. Liquide Mittel beliefen sich zum 30. September auf 123,6 Mio. USD; das Unternehmen peilt Cashflow-Breakeven bis Ende 2026 an und verweist auf vielversprechende klinische Daten zu PAPZIMEOS.» Mehr auf de.investing.com
Precigen: Langzeitdaten zeigen dauerhafte Remissionen mit PAPZIMEOS bei RRP
83 % der Patienten mit vollständigem Ansprechen auf PAPZIMEOS blieben nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 36 Monaten in dauerhafter Remission, und 15 von 18 Patienten aus der zulassungsrelevanten Studie behielten ihren Status. Die Daten zeigen zudem eine progressive Verringerung notwendiger Operationen (86 % weniger im Jahr 1, 91 % im Jahr 2, 95 % im Jahr 3) und keine neuen Sicherheitsbedenken. PAPZIMEOS erhielt im August 2025 die FDA-Zulassung; Precigen meldete außerdem die Umwandlung von 79.000 Vorzugsaktien in rund 54,9 Millionen Stammaktien und sicherte sich eine nicht-verwässernde Kreditfinanzierung von 100 Mio. USD mit Option auf weitere 25 Mio. USD. Analystenratings blieben positiv, der Listenpreis für einen 12-wöchigen Behandlungszyklus beträgt 460.000 USD.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 2,49 Mio | 190,96% |
| Bruttoeinkommen | 1,61 Mio | 3.297,66% |
| Nettoeinkommen | −124,70 Mio | 479,18% |
| EBITDA | −123,25 Mio | 489,34% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 1,14 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 300,43 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 4,41€ - 0,94€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,1 |
KGV (PE Ratio) | −5,39 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,02 |
KBV (PB Ratio) | 31,79 |
KUV (PS Ratio) | 213,81 |
Unternehmensprofil
Precigen, Inc. erforscht und entwickelt in den Vereinigten Staaten die nächste Generation von Gen- und Zelltherapien. Das Unternehmen bietet auch krankheitsverändernde Therapeutika, gentechnisch veränderte Schweine für Anwendungen in der regenerativen Medizin sowie Reproduktions- und Embryotransfertechnologien an. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die UltraVector-Plattform an, die fortschrittliche DNA-Konstruktionstechnologien und Computermodelle für die Entwicklung und den Zusammenbau genetischer Komponenten zu komplexen Genexpressionsprogrammen einsetzt; mbIL15, ein Gen, das die funktionellen Eigenschaften von Immunzellen verbessert; Sleeping Beauty, ein nicht-virales Transposon/Transposase-System; AttSite-Rekombinasen, die DNA an spezifischen Sequenzen brechen und wieder zusammenfügen; die AdenoVerse-Technologieplattform, eine Bibliothek von gentechnisch veränderten Adenovektor-Serotypen; und L. lactis, ein Bakterium in Lebensmittelqualität. Darüber hinaus bietet es RheoSwitch, ein induzierbares Genschaltersystem, das eine quantitative, dosisproportionale Regulierung der Menge und des Zeitpunkts der Expression von Zielproteinen ermöglicht, Kill Switches zur selektiven Eliminierung von Zelltherapien in vivo, gewebespezifische Promotoren, die UltraCAR-T-Plattform für die Behandlung von Krebs, AdenoVerse Immunotherapy, eine Bibliothek proprietärer Adenovektoren für die Genverabreichung, und die ActoBiotics-Plattform, genetisch veränderte Bakterien, die Proteine und Peptide an Schleimhautstellen verabreichen. Precigen, Inc. hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Alaunos Therapeutics, Inc; Ares Trading S.A.; Oragenics, Inc; Castle Creek Biosciences, Inc; Intrexon Energy Partners, LLC; und Intrexon Energy Partners II, LLC. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Intrexon Corporation bekannt und änderte im Januar 2020 seinen Namen in Precigen, Inc. Precigen, Inc. wurde 1998 gegründet und hat seinen Sitz in Germantown, Maryland.
| Name | Precigen |
| CEO | Helen Sabzevari |
| Sitz | Germantown, md USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 08.08.2013 |
| Mitarbeiter | 143 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | PGEN |
Frankfurt | I5X.F |
Düsseldorf | I5X.DU |
SIX | I5X.SW |
München | I5X.MU |
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