Kurse werden geladen...
Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 5,23€ (+73,18%). Der Median liegt bei 5,23€ (+73,18%).
| Kaufen |
10 |
| Halten |
4 |
| Verkaufen |
1 |
News Zum News-Feed
Precigen nach vorzeitiger Zulassung von Papziemos als Top‑Beitragender hervorgehoben
Patient Opportunity Equity Strategy bezeichnete Precigen als führenden Beitragenden nach der vorzeitigen Zulassung von Papziemos zur Behandlung der rezidivierenden respiratorischen Papillomatose (RRP). Der Fonds erklärte, dass Papziemos als first‑in‑class sofort einsetzbare Immuntherapie Precigen ermöglichen könne, die Entwicklung anderer Pipeline‑Assets selbst zu finanzieren und zu beschleunigen. Das Schreiben hob die Führung von CEO Dr. Helen Sabzevari hervor und nannte attraktives Aufwärtspotenzial aus mehreren Programmen in späten Entwicklungsphasen; Precigen schloss am 4. März bei $3.55 mit einer Marktkapitalisierung von $1.256 billion und einem 52‑Wochen‑Zuwachs von 89,84 %. » Mehr auf finance.yahoo.com
Precigen erreicht 52‑Wochen‑Hoch nach starkem Kursanstieg
Die Aktie von Precigen stieg auf 5,23 USD und markierte ein neues 52‑Wochen‑Hoch, womit sie auf Jahressicht um 151,73% zulegte und in den letzten sechs Monaten um 67,69% gewann. Die Marktkapitalisierung liegt bei rund 1,84 Mrd. USD, Analysten sehen die Aktie jedoch leicht über ihrem fairen Wert und erwarten für dieses Jahr keine Profitabilität. Der nächste Quartalsbericht erscheint am 9. März. Zugleich meldet Precigen einen schnellen Markterfolg für PAPZIMEOS seit der FDA‑Zulassung im August 2025: Die Zahl registrierter Patienten hat sich auf über 200 verdoppelt und ein Expertenkonsenspapier empfiehlt die Therapie als Standard‑Erstlinientherapie für Erwachsene mit RRP. » Mehr auf de.investing.com
Precigen: Experten empfehlen PAPZIMEOS als Erstlinientherapie für RRP
Ein Konsensuspapier in The Laryngoscope empfiehlt PAPZIMEOS (Zopapogen-Imadenovec) als neuen Behandlungsstandard und Erstlinientherapie für erwachsene Patienten mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose (RRP). Die Empfehlung von 16 RRP-Spezialisten betont frühzeitige Therapie, gemeinsame Entscheidungsfindung und einen multidisziplinären Ansatz statt wiederholter Operationen. Precigen, Entwickler von PAPZIMEOS, verzeichnete daraufhin einen deutlichen Kursanstieg; das Mittel ist in den USA FDA-zugelassen und zielt auf eine Immunantwort gegen HPV 6 und 11 ab. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 2,49 Mio | 190,96% |
| Bruttoeinkommen | 1,61 Mio | 3.297,66% |
| Nettoeinkommen | −124,70 Mio | 479,18% |
| EBITDA | −123,25 Mio | 489,34% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 895,99 Mio€ |
Anzahl Aktien | 300,43 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 4,77€ - 0,97€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,17 |
KGV (PE Ratio) | −4,11 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,02 |
KBV (PB Ratio) | 24,21 |
KUV (PS Ratio) | 162,86 |
Unternehmensprofil
Precigen, Inc. erforscht und entwickelt in den Vereinigten Staaten die nächste Generation von Gen- und Zelltherapien. Das Unternehmen bietet auch krankheitsverändernde Therapeutika, gentechnisch veränderte Schweine für Anwendungen in der regenerativen Medizin sowie Reproduktions- und Embryotransfertechnologien an. Darüber hinaus bietet das Unternehmen die UltraVector-Plattform an, die fortschrittliche DNA-Konstruktionstechnologien und Computermodelle für die Entwicklung und den Zusammenbau genetischer Komponenten zu komplexen Genexpressionsprogrammen einsetzt; mbIL15, ein Gen, das die funktionellen Eigenschaften von Immunzellen verbessert; Sleeping Beauty, ein nicht-virales Transposon/Transposase-System; AttSite-Rekombinasen, die DNA an spezifischen Sequenzen brechen und wieder zusammenfügen; die AdenoVerse-Technologieplattform, eine Bibliothek von gentechnisch veränderten Adenovektor-Serotypen; und L. lactis, ein Bakterium in Lebensmittelqualität. Darüber hinaus bietet es RheoSwitch, ein induzierbares Genschaltersystem, das eine quantitative, dosisproportionale Regulierung der Menge und des Zeitpunkts der Expression von Zielproteinen ermöglicht, Kill Switches zur selektiven Eliminierung von Zelltherapien in vivo, gewebespezifische Promotoren, die UltraCAR-T-Plattform für die Behandlung von Krebs, AdenoVerse Immunotherapy, eine Bibliothek proprietärer Adenovektoren für die Genverabreichung, und die ActoBiotics-Plattform, genetisch veränderte Bakterien, die Proteine und Peptide an Schleimhautstellen verabreichen. Precigen, Inc. hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Alaunos Therapeutics, Inc; Ares Trading S.A.; Oragenics, Inc; Castle Creek Biosciences, Inc; Intrexon Energy Partners, LLC; und Intrexon Energy Partners II, LLC. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Intrexon Corporation bekannt und änderte im Januar 2020 seinen Namen in Precigen, Inc. Precigen, Inc. wurde 1998 gegründet und hat seinen Sitz in Germantown, Maryland.
| Name | Precigen |
| CEO | Helen Sabzevari |
| Sitz | Germantown,
md USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 08.08.2013 |
| Mitarbeiter | 143 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | PGEN |
Frankfurt | I5X.F |
Düsseldorf | I5X.DU |
SIX | I5X.SW |
München | I5X.MU |
Assets entdecken
Shareholder von Precigen investieren auch in folgende Assets
