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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +6,23(+1.348,84%). Der Median liegt bei +3,44(+700,00%).

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  • Sangamo: FDA akzeptiert rollierendes Zulassungsverfahren für Gentherapie ST-920

    Die FDA hat die rollierende Einreichung und Prüfung des Biologics License Application (BLA) für Sangamos Gentherapie ST-920 zur Behandlung der Fabry-Krankheit akzeptiert, woraufhin die Aktie um etwa 8 % stieg. Die Behörde stimmte zu, die Steigung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR-Slope) als Endpunkt für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zu verwenden. Sangamo plant, im vierten Quartal 2025 mit der rollierenden BLA-Einreichung zu beginnen. Frühere Phase‑1/2-Daten der STAAR-Studie zeigten nach 52 Wochen positive mittlere eGFR-Verläufe; ST-920 besitzt mehrere regulatorische Sonderstatus in den USA und der EU.» Mehr auf de.investing.com


  • FDA akzeptiert schrittweises Zulassungsverfahren für Sangamos Gentherapie gegen Morbus Fabry

    Die FDA hat Sangamos Antrag auf ein schrittweises Zulassungsverfahren (rolling submission) für Isaralgagene Civaparvovec (ST-920) zur Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Fabry akzeptiert; die Einreichung soll im Q4 2025 beginnen. Die Behörde bestätigte die eGFR als Endpunkt für ein beschleunigtes Verfahren, gestützt auf positive 52‑Wochen‑Daten aus der Phase‑1/2‑Studie STAAR. Die Therapie verfügt bereits über mehrere Sonderstatus (Orphan, Fast Track, RMAT, PRIME) und Sangamo erhielt von der NASDAQ eine Fristverlängerung bis 27. April 2026 zur Erfüllung der Mindestkursanforderung. Analystenreaktionen fielen gemischt aus: Barclays senkte die Einstufung auf Equalweight und das Kursziel, H.C. Wainwright hielt an der Kaufempfehlung fest; die Aktie notiert nahe ihrem 52‑Wochen‑Tief.» Mehr auf de.investing.com


  • Sangamo Therapeutics verfehlt Q2 2025 Prognosen deutlich Aktie bricht vorbörslich ein

    Sangamo Therapeutics meldete für Q2 2025 einen EPS von -0,08 US-Dollar (Erwartung -0,02) und einen Umsatz von 18,3 Mio. US-Dollar, 38,8 % unter der Prognose von 29,9 Mio. US-Dollar. Die Aktie fiel im vorbörslichen Handel um 8,93 % nahe an das 52‑Wochen‑Tief. Trotz positiver Daten der STAR-Studie bei Morbus Fabry arbeitet das Unternehmen an einem Vermarktungspartner und plant eine BLA-Einreichung für Fabry im ersten Quartal 2026 sowie erste Dosierungen in der STAND-Studie bis Herbst 2025.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2022 hat Sangamo Therapeutics +0,22 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Juni 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Sangamo Therapeutics einen Umsatz von +495,09k und ein Nettoeinkommen von 29,76 Mio
(EUR)Sep. 2025
YOY
Umsatz+495,09k98,88%
Bruttoeinkommen+495,09k98,88%
Nettoeinkommen29,76 Mio410,60%
EBITDA28,28 Mio346,90%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+153,21 Mio
Anzahl Aktien
336,49 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+2,44 - +0,33
DividendenNein
Beta
1,4
KGV (PE Ratio)
2,15
KGWV (PEG Ratio)
0,08
KBV (PB Ratio)
+6,95
KUV (PS Ratio)
+2,18

Unternehmensprofil

Sangamo Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Umsetzung von Wissenschaft in genomische Arzneimittel konzentriert, die das Leben von Patienten durch den Einsatz von Plattformtechnologien in den Bereichen Gentherapie, Zelltherapie, Genome Editing und Genomregulierung verändern. Das Unternehmen bietet Zinkfingerproteine (ZFP) an, eine Technologieplattform zur Herstellung von Zinkfingernukleasen, d. h. Proteinen, die zur Modifizierung von DNA-Sequenzen durch Hinzufügen oder Ausschalten bestimmter Gene verwendet werden, sowie ZFP-Transkriptionsfaktoren, die zur Erhöhung oder Verringerung der Genexpression eingesetzt werden. Das Unternehmen entwickelt SB-525, das sich in der klinischen Phase III der AFFINE-Studie zur Behandlung der Hämophilie A befindet, ST-920, eine Gentherapie, die sich in der klinischen Phase I/II der STAAR-Studie zur Behandlung der Fabry-Krankheit befindet, und SAR445136, eine Zelltherapie, die sich in der klinischen Phase I/II der PRECIZN-1-Studie zur Behandlung der Sichelzellenkrankheit befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem TX200, einen chimären Antigenrezeptor zur Behandlung der Abstoßung von Nierentransplantaten mit HLA-A2-Fehlpaarung, KITE-037, eine Zelltherapie zur Behandlung von Krebs, ST-501 zur Behandlung von Tauopathien und ST-502 zur Behandlung von Synucleinopathien, einschließlich der Parkinsonschen Krankheit und neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen unterhält Kooperationen und strategische Partnerschaften mit Biogen MA, Inc; Kite Pharma, Inc; Pfizer Inc; Sanofi S.A.; Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc; Shire International GmbH; Dow AgroSciences LLC; Sigma-Aldrich Corporation; Genentech, Inc; Open Monoclonal Technology, Inc; F. Hoffmann-La Roche Ltd und Hoffmann-La Roche Inc; und California Institute for Regenerative Medicine. Das Unternehmen war früher als Sangamo BioSciences, Inc. bekannt und änderte im Januar 2017 seinen Namen in Sangamo Therapeutics, Inc. Sangamo Therapeutics, Inc. wurde 1995 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Brisbane, Kalifornien.

Name
Sangamo Therapeutics
CEO
Alexander D. Macrae Ch.B
SitzRichmond, ca
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
15.04.2013
Mitarbeiter183

Ticker Symbole

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SGMO
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0R1D.L
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