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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 6,15€(+1.763,64%). Der Median liegt bei 3,39€(+927,27%).
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Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 6 / 18 |
| Levermann-Strategie | -6 / 13 |
News Zum News-Feed
Sangamo plant stark verwässernde Kapitalerhöhung; Aktie fällt 28%
Sangamo kündigt eine Kapitalerhöhung über 25 Mio. USD an, die 35,19 Mio. Stammaktien, vorfinanzierte Optionsscheine für 17,79 Mio. Aktien und begleitende Optionsscheine für 52,98 Mio. Aktien umfasst. Der kombinierte Angebotspreis liegt bei 0,4719 USD je Aktie und reduziert damit auch den Ausübungspreis bestehender Optionsscheine von 1,00 USD auf 0,4719 USD bei verlängerter Laufzeit. Anleger reagierten negativ auf die erhebliche Verwässerung, woraufhin die Aktie um 28 % einbrach; Erlöse sollen als Betriebskapital und für allgemeine Unternehmenszwecke verwendet werden. Abschluss der Transaktion ist für Anfang Februar 2026 geplant und wird von Cantor und Wells Fargo Securities begleitet.» Mehr auf de.investing.com
Sangamo Therapeutics: CFO tritt zurück, vorläufige liquiden Mittel bei rund 20,9 Mio. USD
Sangamo Therapeutics meldet vorläufige liquide Mittel von etwa 20,9 Mio. USD zum 31. Dezember 2025; die Zahl ist ungeprüft und kann sich im Abschluss noch ändern. CFO Prathyusha Duraibabu verließ das Unternehmen mit Wirkung zum Sonntag. Nikunj Jain wurde zum Interims-Finanzvorstand ernannt, erhält keine zusätzliche Vergütung und es bestehen keine meldungs‑ oder interessenkonfliktpflichtigen Beziehungen.» Mehr auf de.investing.com
Sangamo: FDA akzeptiert rollierendes Zulassungsverfahren für Gentherapie ST-920
Die FDA hat die rollierende Einreichung und Prüfung des Biologics License Application (BLA) für Sangamos Gentherapie ST-920 zur Behandlung der Fabry-Krankheit akzeptiert, woraufhin die Aktie um etwa 8 % stieg. Die Behörde stimmte zu, die Steigung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR-Slope) als Endpunkt für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zu verwenden. Sangamo plant, im vierten Quartal 2025 mit der rollierenden BLA-Einreichung zu beginnen. Frühere Phase‑1/2-Daten der STAAR-Studie zeigten nach 52 Wochen positive mittlere eGFR-Verläufe; ST-920 besitzt mehrere regulatorische Sonderstatus in den USA und der EU.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 495,09k | 98,88% |
| Bruttoeinkommen | 495,09k | 98,88% |
| Nettoeinkommen | −29,76 Mio | 410,60% |
| EBITDA | −28,28 Mio | 346,90% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 121,23 Mio€ |
Anzahl Aktien | 371,68 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 0,92€ - 0,30€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,31 |
KGV (PE Ratio) | −1,08 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,02 |
KBV (PB Ratio) | 18,75 |
KUV (PS Ratio) | 4,35 |
Unternehmensprofil
Sangamo Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Umsetzung von Wissenschaft in genomische Arzneimittel konzentriert, die das Leben von Patienten durch den Einsatz von Plattformtechnologien in den Bereichen Gentherapie, Zelltherapie, Genome Editing und Genomregulierung verändern. Das Unternehmen bietet Zinkfingerproteine (ZFP) an, eine Technologieplattform zur Herstellung von Zinkfingernukleasen, d. h. Proteinen, die zur Modifizierung von DNA-Sequenzen durch Hinzufügen oder Ausschalten bestimmter Gene verwendet werden, sowie ZFP-Transkriptionsfaktoren, die zur Erhöhung oder Verringerung der Genexpression eingesetzt werden. Das Unternehmen entwickelt SB-525, das sich in der klinischen Phase III der AFFINE-Studie zur Behandlung der Hämophilie A befindet, ST-920, eine Gentherapie, die sich in der klinischen Phase I/II der STAAR-Studie zur Behandlung der Fabry-Krankheit befindet, und SAR445136, eine Zelltherapie, die sich in der klinischen Phase I/II der PRECIZN-1-Studie zur Behandlung der Sichelzellenkrankheit befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem TX200, einen chimären Antigenrezeptor zur Behandlung der Abstoßung von Nierentransplantaten mit HLA-A2-Fehlpaarung, KITE-037, eine Zelltherapie zur Behandlung von Krebs, ST-501 zur Behandlung von Tauopathien und ST-502 zur Behandlung von Synucleinopathien, einschließlich der Parkinsonschen Krankheit und neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen unterhält Kooperationen und strategische Partnerschaften mit Biogen MA, Inc; Kite Pharma, Inc; Pfizer Inc; Sanofi S.A.; Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc; Shire International GmbH; Dow AgroSciences LLC; Sigma-Aldrich Corporation; Genentech, Inc; Open Monoclonal Technology, Inc; F. Hoffmann-La Roche Ltd und Hoffmann-La Roche Inc; und California Institute for Regenerative Medicine. Das Unternehmen war früher als Sangamo BioSciences, Inc. bekannt und änderte im Januar 2017 seinen Namen in Sangamo Therapeutics, Inc. Sangamo Therapeutics, Inc. wurde 1995 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Brisbane, Kalifornien.
| Name | Sangamo Therapeutics |
| CEO | Alexander D. Macrae Ch.B |
| Sitz | Richmond, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 15.04.2013 |
| Mitarbeiter | 183 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | SGMO |
London Stock Exchange | 0R1D.L |
Frankfurt | GBY.F |
Düsseldorf | GBY.DU |
London | 0R1D.L |
SIX | GBY.SW |
München | GBY.MU |
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