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Tempest Therapeutics erhält NMPA-Zulassung für Phase-3-Studie zu Leberkrebsmedikament
Tempest Therapeutics hat von der chinesischen NMPA die Genehmigung erhalten, eine entscheidende Phase-3-Studie für das Leberkrebsmedikament Amezalpat zu starten. Das Unternehmen erhielt zuvor bereits Zulassungen von der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur und kündigte zudem ein Direktangebot zur Kapitalbeschaffung an. Die jüngsten regulatorischen Fortschritte und die Orphan-Drug-Designation stärken die globale Entwicklungsstrategie von Tempest.» Mehr auf de.investing.com
Tempest Therapeutics beendet ATM-Prospekt und erhält Fortschritte bei Orphan-Drug-Status
Tempest Therapeutics hat den ATM-Prospekt mit Jefferies beendet und wird vorerst keine weiteren Aktienverkäufe im Rahmen dieser Vereinbarung durchführen. Das Unternehmen verzeichnete zuletzt bedeutende Fortschritte in seinen klinischen Programmen, darunter Orphan-Drug-Status für zwei Medikamente durch die EMA und FDA. Trotz einer Herabstufung durch H.C. Wainwright prüft Tempest strategische Alternativen zur Weiterentwicklung seiner Onkologie-Assets.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Tempest Therapeutics einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −10,04 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−10,04 Mio	37,07%
EBITDA	−10,11 Mio	46,48%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+22,30 Mio€
Anzahl Aktien	4,09 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+25,28€ - +4,61€
Dividenden	Nein
Beta	-2,33
KGV (PE Ratio)	−0,49
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	+1,96
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Tempest Therapeutics Inc. ist ein Onkologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung von niedermolekularen Therapeutika zur Behandlung von Krebs befasst. Die beiden klinischen Programme des Unternehmens sind TPST-1495, ein dualer Antagonist von EP2 und EP4, den Rezeptoren von Prostaglandin E2, der sich derzeit in einer Phase-1-Studie bei soliden Tumoren befindet, und TPST-1120, ein selektiver Antagonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors alpha, der sich in einer Phase-1-Studie bei soliden Tumoren befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem TREX-1, ein zelluläres Schlüsselenzym, das die angeborene Immunantwort in Tumoren reguliert. Das Unternehmen wurde 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien. Tempest Therapeutics Inc. war früher eine Tochtergesellschaft von Inception Sciences, Inc.