Kurse werden geladen...
Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 557,75 € (+31,33 %). Der Median liegt bei 574,00 € (+35,15 %).
| Kaufen |
17 |
| Halten |
12 |
| Verkaufen |
1 |
News Zum News-Feed
United Therapeutics verlagert Fokus auf Lungenfibrose und startet 500 Mio. Dollar Aktienrückkauf
United Therapeutics kündigte auf der Cantor Fitzgerald Healthcare Conference einen strategischen Wechsel von pulmonaler Hypertonie zur Lungenfibrose an, gestützt auf starke TETON-1/2-Daten für vernebeltes Tyvaso. Die FDA hat das NDA angenommen; PDUFA-Datum ist der 26. April 2027, Phase-III-Daten für progressive Lungenfibrose werden in H2 2027 erwartet. Das Unternehmen plant 14 Produkteinführungen zwischen 2027 und 2029, baut den Außendienst aus und kündigte einen beschleunigten Aktienrückkauf über 500 Mio. USD an, sieht sich aber regulatorischen Prüfungen, Studienrisiken und kommerziellen Umsetzungsherausforderungen gegenüber. » Mehr auf de.investing.com
United Therapeutics skizziert Pipelineplan für Milliardenumsätze und erhöht Rückkäufe
United Therapeutics stellte auf der Wells Fargo Gesundheitskonferenz eine Pipeline mit 14 Produkten vor, die nach Unternehmensangaben langfristig jährliche Pharmaumsätze von 50–100 Mrd. USD erzielen könnten. Kurzfristige Impulse sollen Zulassungen für Ralinepag (PDUFA-Datum), Tyvaso-Varianten für IPF/PPF und Fortschritte bei Xenotransplantationen liefern. Management kündigte ein beschleunigtes Aktienrückkaufprogramm über 500 Mio. USD an und hob das operative Budgetziel zur Pipelinefinanzierung auf 55 % des Vorjahresumsatzes an, warnte aber vor Umsetzungsrisiken bei Studien, Produktion und hohen Investitionskosten für Xenotransplantation. » Mehr auf de.investing.com
United Therapeutics: Ralinepag erreicht primären Endpunkt in Phase‑3‑Studie zu PAH
Die Phase‑3‑Studie ADVANCE OUTCOMES zu Ralinepag bei pulmonal arterieller Hypertonie erreichte den primären Endpunkt, mit einer Reduktion des Risikos klinischer Verschlechterungsereignisse um 55 % gegenüber Placebo (HR 0,45; 95%-KI 0,33‑0,62; p<0,0001). An der Studie nahmen 687 Patienten teil, 80 % erhielten eine duale Basisterapie; wichtige sekundäre Endpunkte zeigten signifikante Verbesserungen bei NT‑proBNP (−24,3 %) und einem placebo‑bereinigten Zugewinn von 20,4 m im 6‑Minuten‑Gehtest. Ralinepag erhöhte die Wahrscheinlichkeit klinischer Verbesserung um 47 %; häufige Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Myalgie ohne neue Sicherheitsignale. United Therapeutics hat im Juni 2026 einen Zulassungsantrag bei der FDA eingereicht; das Mittel ist derzeit noch nicht zugelassen. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden Dividenden
Alle Dividenden Kennzahlen Alle KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 686,34 Mio. | 1,30 % |
| Bruttogewinn | 599,15 Mio. | 0,68 % |
| Nettogewinn | 291,78 Mio. | 11,12 % |
| EBITDA | 329,1 Mio. | 11,19 % |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 18,28 Mrd. € |
Anzahl Aktien | 42,45 Mio. |
52-Wochen-Hoch/Tief | 527,95 € - 343,20 € |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,56 |
KGV (PE Ratio) | 16,44 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,81 |
KBV (PB Ratio) | 3,31 |
KUV (PS Ratio) | 6,69 |
Unternehmensprofil
United Therapeutics Corporation, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Produkte, die den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit chronischen und lebensbedrohlichen Krankheiten in den USA und international decken. Zu den kommerziellen Therapien des Unternehmens gehören Remodulin zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), um die Symptome im Zusammenhang mit körperlicher Anstrengung zu verringern; Tyvaso, eine inhalative Formulierung des Prostazyklin-Analogons Treprostinil zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten und pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD); Orenitram, eine Tablettenform von Treprostinil zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten; Unituxin, ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Hochrisiko-Neuroblastomen; und Adcirca, ein oraler PDE-5-Hemmer zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von Tyvaso DPI, einer Trockenpulverinhalationsform von Tyvaso; Remunity Pump, einer kleinen, leichten, haltbaren Pumpe und einem separaten Steuergerät; RemoPro und Ralinepag für die Behandlung von PAH; Aurora-GT, einem Gentherapieprodukt zur Wiederherstellung der Blutgefäße in der Lunge; sowie die Studien Tyvaso PERFECT und TETON, die Tyvaso bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie der WHO-Gruppe 3 in Verbindung mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (PH-COPD) untersuchen. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit DEKA Research & Development Corp. zur Entwicklung eines semi-disposable Systems für die subkutane Verabreichung von Treprostinil, mit MannKind Corporation zur Entwicklung und Lizenzierung von Treprostinil-Inhalationspulver und dem Dreamboat-Gerät sowie mit Arena Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung von Ralinepag. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Silver Spring, Maryland.
| Name | United Therapeutics Co. |
| CEO | Martine A. Rothblatt |
| Sitz | Silver Spring,
md USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 17.06.1999 |
| Mitarbeiter | 1.400 |
Deep Dive
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | UTHR |
Frankfurt | UTH.F |
Düsseldorf | UTH.DU |
SIX | UTH.SW |
München | UTH.MU |
