Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 553,15 € (+27,19 %). Der Median liegt bei 569,27 € (+30,90 %).

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United Therapeutics skizziert Pipelineplan für Milliardenumsätze und erhöht Rückkäufe

United Therapeutics stellte auf der Wells Fargo Gesundheitskonferenz eine Pipeline mit 14 Produkten vor, die nach Unternehmensangaben langfristig jährliche Pharmaumsätze von 50–100 Mrd. USD erzielen könnten. Kurzfristige Impulse sollen Zulassungen für Ralinepag (PDUFA-Datum), Tyvaso-Varianten für IPF/PPF und Fortschritte bei Xenotransplantationen liefern. Management kündigte ein beschleunigtes Aktienrückkaufprogramm über 500 Mio. USD an und hob das operative Budgetziel zur Pipelinefinanzierung auf 55 % des Vorjahresumsatzes an, warnte aber vor Umsetzungsrisiken bei Studien, Produktion und hohen Investitionskosten für Xenotransplantation. » Mehr auf de.investing.com
United Therapeutics: Ralinepag erreicht primären Endpunkt in Phase‑3‑Studie zu PAH

Die Phase‑3‑Studie ADVANCE OUTCOMES zu Ralinepag bei pulmonal arterieller Hypertonie erreichte den primären Endpunkt, mit einer Reduktion des Risikos klinischer Verschlechterungsereignisse um 55 % gegenüber Placebo (HR 0,45; 95%-KI 0,33‑0,62; p<0,0001). An der Studie nahmen 687 Patienten teil, 80 % erhielten eine duale Basisterapie; wichtige sekundäre Endpunkte zeigten signifikante Verbesserungen bei NT‑proBNP (−24,3 %) und einem placebo‑bereinigten Zugewinn von 20,4 m im 6‑Minuten‑Gehtest. Ralinepag erhöhte die Wahrscheinlichkeit klinischer Verbesserung um 47 %; häufige Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit und Myalgie ohne neue Sicherheitsignale. United Therapeutics hat im Juni 2026 einen Zulassungsantrag bei der FDA eingereicht; das Mittel ist derzeit noch nicht zugelassen. » Mehr auf de.investing.com
United Therapeutics erhält FDA-Zulassung für Lungenperfusionsgerät LungFX

Die FDA erteilte United Therapeutics’ Tochter Lung Bioengineering die Premarket-Zulassung für das LungFX-Gerät zur zentralisierten Ex-vivo-Bewertung entnommener Spenderlungen. LungFX ermöglicht normotherme Perfusion und Beatmung von zuvor kalt gelagerten Lungen und ist für die Neubewertung von Spenderlungen bei erwachsenen Ersttransplantationspatienten vorgesehen; die kumulative Konservierungszeit soll 20 Stunden nicht überschreiten. Lung Bioengineering plant, das Gerät ab 2027 in sein Dienstleistungsangebot aufzunehmen und betreibt bereits Einrichtungen in Silver Spring und Jacksonville. In der zulassungsrelevanten Studie wurde allerdings das vordefinierte 12‑Monats-Überlebensziel nicht erreicht und die Mortalitätsraten lagen über denen der Kontrollgruppe. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden Dividenden

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In 2022 hat United Therapeutics Co. bereits 0,47 € an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im Mai 2022.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte United Therapeutics Co. einen Umsatz von 686,34 Mio. € und einen Nettogewinn von 291,78 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	686,34 Mio.	1,30 %
Bruttogewinn	599,15 Mio.	0,68 %
Nettogewinn	291,78 Mio.	11,12 %
EBITDA	329,1 Mio.	11,19 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	18,16 Mrd. €
Anzahl Aktien	42,45 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	523,60 € - 339,41 €
Dividenden	Nein
Beta	0,56
KGV (PE Ratio)	16,47
KGWV (PEG Ratio)	1,81
KBV (PB Ratio)	3,31
KUV (PS Ratio)	6,70

Unternehmensprofil

United Therapeutics Corporation, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Produkte, die den ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten mit chronischen und lebensbedrohlichen Krankheiten in den USA und international decken. Zu den kommerziellen Therapien des Unternehmens gehören Remodulin zur Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), um die Symptome im Zusammenhang mit körperlicher Anstrengung zu verringern; Tyvaso, eine inhalative Formulierung des Prostazyklin-Analogons Treprostinil zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten und pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD); Orenitram, eine Tablettenform von Treprostinil zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten; Unituxin, ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Hochrisiko-Neuroblastomen; und Adcirca, ein oraler PDE-5-Hemmer zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei PAH-Patienten. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von Tyvaso DPI, einer Trockenpulverinhalationsform von Tyvaso; Remunity Pump, einer kleinen, leichten, haltbaren Pumpe und einem separaten Steuergerät; RemoPro und Ralinepag für die Behandlung von PAH; Aurora-GT, einem Gentherapieprodukt zur Wiederherstellung der Blutgefäße in der Lunge; sowie die Studien Tyvaso PERFECT und TETON, die Tyvaso bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie der WHO-Gruppe 3 in Verbindung mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (PH-COPD) untersuchen. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit DEKA Research & Development Corp. zur Entwicklung eines semi-disposable Systems für die subkutane Verabreichung von Treprostinil, mit MannKind Corporation zur Entwicklung und Lizenzierung von Treprostinil-Inhalationspulver und dem Dreamboat-Gerät sowie mit Arena Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung von Ralinepag. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Silver Spring, Maryland.

Name	United Therapeutics Co.
CEO	Martine A. Rothblatt
Sitz	Silver Spring, md USA
Website	unither.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	17.06.1999
Mitarbeiter	1.400