United Therapeutics Co.

Liquidia Technologies einigte sich global im Patentrechtsstreit mit United Therapeutics, wodurch der Weg für die Vermarktung von YUTREPIA zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie rechtlich frei ist. Nach der Einigung stieg die Aktie am 14. Oktober um knapp 27 % auf 33,94 USD. Im 3. Quartal 2026 meldete Liquidia vorläufige Produktumsätze von 222,7 Mio. USD und profitiert weiterhin von seiner PRINT-Technologie. » Mehr auf finanzen.net

United Therapeutics gewinnt vorläufiges Patentverfahren gegen Liquidia, was den Wettbewerb um die PH-ILD-Indikation zugunsten von Tyvaso entlasten würde. Liquidia will Berufung einlegen; das Urteil ist damit noch nicht endgültig. Konkurrent Liquidia hatte mit Yutrepia seit Juni 2025 rasant Marktanteile gewonnen und im 2. Quartal 170,4 Mio. USD erzielt, während Tyvaso-Umsatz um 4 % auf 452,6 Mio. USD fiel. Der Patent­erfolg wird als wichtiger Schritt gesehen, um den Weg zu einem Kursziel von 1.000 USD für United Therapeutics zu ebnen. » Mehr auf finanzen.net

United Therapeutics kündigte auf der Morgan Stanley Healthcare Conference die strategische Ausrichtung vom Spezialisten für pulmonale Hypertonie hin zu einem führenden Anbieter für Lungenfibrose an. Das Management betonte positive Phase‑III‑Daten, eine FDA‑Prüfung für vernebeltes Tyvaso bei idiopathischer Lungenfibrose mit erwarteter Markteinführung Mitte 2025 und ein kurzfristiges Umsatzziel von 8 Mrd. USD, sieht aber ein langfristiges Pharma‑Potenzial von 40–100 Mrd. USD. Parallel baut das Unternehmen Vertrieb, kommerzielle Infrastruktur und ein breiteres Tyvaso‑Portfolio (DPI, Soft‑Mist) aus; die Aktie stieg daraufhin leicht auf 502,70 USD. » Mehr auf de.investing.com

United Therapeutics kündigte auf der Cantor Fitzgerald Healthcare Conference einen strategischen Wechsel von pulmonaler Hypertonie zur Lungenfibrose an, gestützt auf starke TETON-1/2-Daten für vernebeltes Tyvaso. Die FDA hat das NDA angenommen; PDUFA-Datum ist der 26. April 2027, Phase-III-Daten für progressive Lungenfibrose werden in H2 2027 erwartet. Das Unternehmen plant 14 Produkteinführungen zwischen 2027 und 2029, baut den Außendienst aus und kündigte einen beschleunigten Aktienrückkauf über 500 Mio. USD an, sieht sich aber regulatorischen Prüfungen, Studienrisiken und kommerziellen Umsetzungsherausforderungen gegenüber. » Mehr auf de.investing.com

United Therapeutics stellte auf der Wells Fargo Gesundheitskonferenz eine Pipeline mit 14 Produkten vor, die nach Unternehmensangaben langfristig jährliche Pharmaumsätze von 50–100 Mrd. USD erzielen könnten. Kurzfristige Impulse sollen Zulassungen für Ralinepag (PDUFA-Datum), Tyvaso-Varianten für IPF/PPF und Fortschritte bei Xenotransplantationen liefern. Management kündigte ein beschleunigtes Aktienrückkaufprogramm über 500 Mio. USD an und hob das operative Budgetziel zur Pipelinefinanzierung auf 55 % des Vorjahresumsatzes an, warnte aber vor Umsetzungsrisiken bei Studien, Produktion und hohen Investitionskosten für Xenotransplantation. » Mehr auf de.investing.com