VIVOS THERAP. DL-,0001

Eine multizentrische Studie dokumentiert, dass das Vivos DNA Daytime-Nighttime Appliance bei 77% der Kinder die Schwere der obstruktiven Schlafapnoe um mindestens 50% reduzierte; bei schwerer OSA erreichten 93% diese Reduktion und 17% aller Patienten wurden vollständig geheilt. Das untersuchte Gerät erhöhte das Atemwegsvolumen im Mittel um 67,8% und stellt laut Unternehmen eine nicht-chirurgische Alternative zur Adenotonsillektomie dar. Vivos Therapeutics weist eine Bruttomarge von 55,91% auf, meldete Q2‑Verluste pro Aktie von 0,55 US-Dollar bei leicht über den Erwartungen liegenden Umsätzen von 3,8 Mio. USD; die Aktie zeigte zuletzt hohe Volatilität und fiel in der vergangenen Woche um 10,76%.» Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Vivos Therapeutics stieg um 90 %, nachdem das Unternehmen die Medicare-Zulassung für sein VidaSleep-Mundstück zur Behandlung von Schlafapnoe und Schnarchen erhalten hat. Mit dieser Zulassung ist Vivos das einzige Unternehmen mit zwei von Medicare abgedeckten Mundstücken, was den Zugang für Millionen von Patienten erweitert und das Marktpotenzial im Schlaftherapie-Sektor deutlich erhöht. CEO Kirk Huntsman betont die strategische Bedeutung dieses Meilensteins für die Positionierung im wertbasierten Versorgungssegment.» Mehr auf de.investing.com

Vivos Therapeutics hat positive Ergebnisse einer multizentrischen Studie zur Wirksamkeit seines DNA-Geräts bei der Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe bei Kindern veröffentlicht. Die Studie zeigte signifikante Verbesserungen bei 79% der Patienten, ohne gemeldete Sicherheitsprobleme, und führte zu einer starken Aktienperformance. Das Unternehmen meldete zudem eine Akquisition, Umsatzrückgang im ersten Quartal und eine Neuausrichtung seiner Geschäftsstrategie.» Mehr auf de.investing.com