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Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 4 / 15 |
| HGI-Strategie | 11 / 18 |
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News Zum News-Feed
AstraZeneca erhält EU-Zulassung für Tezspire bei Nasenpolypen
Die Europäische Kommission hat Tezspire von AstraZeneca als Zusatztherapie für Erwachsene mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) zugelassen, die auf Standardbehandlungen nicht ausreichend ansprechen. Die Entscheidung stützt sich auf positive Phase-III-Daten aus der WAYPOINT-Studie, die signifikante Reduktionen der Polypengröße und nasalen Kongestion sowie eine nahezu eliminierte Operationsnotwendigkeit und weniger systemische Kortikosteroid-Anwendungen zeigten. Das Sicherheitsprofil entsprach bisherigen Erkenntnissen; die Zulassung erweitert die bisherigen Indikationen von Tezspire über schweres Asthma hinaus.» Mehr auf de.investing.com
AstraZeneca erhält CHMP-Empfehlung für subkutanes Saphnelo
Der CHMP empfiehlt die EU-Zulassung von Saphnelo (Anifrolumab) zur subkutanen Selbstverabreichung für erwachsene Patienten mit mittelschwerem bis schwerem, aktivem, autoantikörper-positivem SLE. Die Empfehlung stützt sich auf Zwischenergebnisse der Phase-III-Studie TULIP-SC, in der einmal wöchentliche 120 mg subkutane Injektionen eine signifikante und klinisch relevante Verringerung der Krankheitsaktivität gegenüber Placebo zeigten. Das Sicherheitsprofil entsprach dem bekannten Profil der intravenösen Anwendung; Saphnelo ist bereits als Infusion in über 70 Ländern zugelassen und die subkutane Form wird in weiteren Ländern geprüft.» Mehr auf de.investing.com
AstraZeneca schließt US-Preisabkommen mit Trump, schützt Unternehmen vor harten Zöllen
AstraZeneca-CEO Pascal Soriot sicherte ein Abkommen mit dem Weißen Haus, das einige Arzneimittelpreise für US-Patienten senkt und gleichzeitig drohende Importzölle abwendet. Das Abkommen beinhaltet Zugeständnisse bei Medicaid-Preisen und Zusagen zum Ausbau der Produktion in den USA, hervorgehoben durch ein beschleunigtes Werk in Virginia im Wert von 4,5 Milliarden Dollar sowie frühere Investitionszusagen in den USA. Zudem kündigte AstraZeneca umfassendere US-Investitionen und eine geplante US-Börsennotierung an und peilt einen Umsatz von 80 Milliarden Dollar bis 2030 an, von dem die Hälfte aus dem US-Markt stammen soll.» Mehr auf finance.yahoo.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 12,27 Mrd | 1,56% |
| Bruttoeinkommen | 10,17 Mrd | 11,23% |
| Nettoeinkommen | 2,08 Mrd | 15,80% |
| EBITDA | 4,20 Mrd | 9,56% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 218,57 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 1,55 Mrd |
52 Wochen-Hoch/Tief | 150,61€ - 103,83€ |
Dividendenrendite | 2,02% |
Dividenden TTM | 2,89€ |
Beta | 0,17 |
KGV (PE Ratio) | 30,54 |
KGWV (PEG Ratio) | 4,18 |
KBV (PB Ratio) | 5,77 |
KUV (PS Ratio) | 4,50 |
Unternehmensprofil
AstraZeneca PLC, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Zu seinen vermarkteten Produkten gehören Calquence, Enhertu, Faslodex, Imfinzi, Iressa, Koselugo, Lumoxiti, Lynparza, Orpathys, Tagrisso und Zoladex für die Onkologie; Brilinta/Brilique, Bydureon/Byetta, BCise, Byetta, Crestor, Evrenzo, Farxiga/Forxiga, Komboglyze/Kombiglyze XR, Lokelma, Onglyza, Qtern und Xigduo/Xigduo XR für Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselkrankheiten; Bevespi Aerosphere, Breztri Aerosphere, Daliresp/Daxas, Duaklir Genuair, Fasenra, Pulmicort, Saphnelo, Symbicort und Tudorza/Eklira/Bretaris für Atemwegserkrankungen und Immunologie sowie Andexxa/Ondexxya, Kanuma, Soliris, Strensiq und Ultomiris für seltene Krankheiten. Zu den vermarkteten Produkten des Unternehmens gehören auch Synagis für Respiratory Syncytial Virus, Fluenz Tetra/FluMist Quadrivalent für Influenza, Seroquel IR/Seroquel XR für Schizophrenie und bipolare Erkrankungen, Nexium und Losec/Prilosec für Gastroenterologie sowie Vaxzevria und Evusheld für Covid-19. Das Unternehmen beliefert Haus- und Fachärzte über Vertriebspartner und lokale Vertretungen im Vereinigten Königreich, im übrigen Europa, in Nord- und Südamerika, Asien, Afrika und Australasien. Es hat eine Kooperationsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Medikamenten gegen Fettleibigkeit, mit Neurimmune AG zur Entwicklung und Vermarktung von NI006, mit Ionis Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung von Eplontersen, einer auf die Leber ausgerichteten Antisense-Therapie, die sich in Phase III der Entwicklung zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose befindet; Proteros Biostructures GmbH zur gemeinsamen Entdeckung neuartiger kleiner Moleküle für die Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen; Sierra Oncology, Inc. zur Entwicklung und Vermarktung von AZD5153. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Zeneca Group PLC bekannt und änderte im April 1999 seinen Namen in AstraZeneca PLC. AstraZeneca PLC wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Vereinigtes Königreich.
| Name | AstraZeneca |
| CEO | Pascal Claude Roland Soriot |
| Sitz | Cambridge, Vereinigtes Königreich |
| Website | |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | |
| Mitarbeiter | 94.300 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Pnk | AZNCF |
London Stock Exchange | AZN.L |
XETRA | ZEG.DE |
Sto | AZN.ST |
Frankfurt | ZEG.F |
Düsseldorf | ZEG.DU |
Hamburg | ZEG.HM |
London | AZN.L |
Stockholm | AZN.ST |
SIX | AZN.SW |
München | ZEG.MU |
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