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Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie5 / 15
HGI-Strategie11 / 18
Levermann-Strategie2 / 13
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  • AstraZeneca plant einheitliche Notierung seiner Stammaktien in London, Stockholm und New York

    Der Vorstand von AstraZeneca schlägt vor, die aktuell über ADRs in den USA gehandelten Aktien durch eine Direktnotierung der Stammaktien an der NYSE zu ersetzen und so eine einheitliche Notierungsstruktur für London, Nasdaq Stockholm und New York zu schaffen. Das Unternehmen betont, dass Sitz, Steuerdomizil und UK-Governance unverändert bleiben und die Änderung keine Auswirkungen auf bestehende Governance- oder regulatorische Verpflichtungen hat. Aktionäre erhalten vor der für den 3. November 2025 angesetzten Hauptversammlung ein Rundschreiben mit weiteren Details; die Unterlagen wurden beim National Storage Mechanism eingereicht.» Mehr auf de.investing.com


  • AstraZeneca: Enhertu zeigt deutliche Wirksamkeit bei HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium

    In der Phase-III-Studie DESTINY-Breast05 verbesserte Enhertu das invasive krankheitsfreie Überleben bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs und hohem Rezidivrisiko signifikant gegenüber T-DM1. Das Sicherheitsprofil entsprach den bekannten Daten; keine neuen Sicherheitsbedenken wurden identifiziert. Daten zum Gesamtüberleben sind noch nicht ausgereift; Ergebnisse von DESTINY-Breast05 und DESTINY-Breast11 werden am 18. Oktober 2025 vorgestellt und sollen den Zulassungsbehörden vorgelegt werden.» Mehr auf de.investing.com


  • AstraZeneca: CHMP empfiehlt Zulassung von Koselugo für Erwachsene mit NF1

    Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt die EU-Zulassung von Koselugo (Selumetinib) zur Behandlung symptomatischer, inoperabler plexiformer Neurofibrome bei Erwachsenen mit Neurofibromatose Typ 1. Die Empfehlung stützt sich auf die Phase-III-Studie KOMET mit 145 Patienten, die eine objektive Ansprechrate von 20 % unter Koselugo gegenüber 5 % unter Placebo zeigte (p=0,01). Das Sicherheitsprofil entsprach den bekannten Erfahrungen aus der pädiatrischen Anwendung. Koselugo ist bereits für bestimmte pädiatrische NF1-Indikationen in mehreren Ländern zugelassen; weitere Zulassungsverfahren laufen.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2025 hat AstraZeneca bereits +2,89 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im September gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte AstraZeneca einen Umsatz von +12,59 Mrd und ein Nettoeinkommen von +2,13 Mrd
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+12,59 Mrd4,16%
Bruttoeinkommen+9,47 Mrd3,45%
Nettoeinkommen+2,13 Mrd18,52%
EBITDA+4,32 Mrd12,20%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+1,95 Mrd
Anzahl Aktien
15,50 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+140,31 - +109,60
Dividendenrendite
+2,29%
Dividenden TTM
+2,89
Beta
0,17
KGV (PE Ratio)
+27,05
KGWV (PEG Ratio)
+3,71
KBV (PB Ratio)
+5,11
KUV (PS Ratio)
+3,99

Unternehmensprofil

AstraZeneca PLC, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Zu seinen vermarkteten Produkten gehören Calquence, Enhertu, Faslodex, Imfinzi, Iressa, Koselugo, Lumoxiti, Lynparza, Orpathys, Tagrisso und Zoladex für die Onkologie; Brilinta/Brilique, Bydureon/Byetta, BCise, Byetta, Crestor, Evrenzo, Farxiga/Forxiga, Komboglyze/Kombiglyze XR, Lokelma, Onglyza, Qtern und Xigduo/Xigduo XR für Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselkrankheiten; Bevespi Aerosphere, Breztri Aerosphere, Daliresp/Daxas, Duaklir Genuair, Fasenra, Pulmicort, Saphnelo, Symbicort und Tudorza/Eklira/Bretaris für Atemwegserkrankungen und Immunologie sowie Andexxa/Ondexxya, Kanuma, Soliris, Strensiq und Ultomiris für seltene Krankheiten. Zu den vermarkteten Produkten des Unternehmens gehören auch Synagis für Respiratory Syncytial Virus, Fluenz Tetra/FluMist Quadrivalent für Influenza, Seroquel IR/Seroquel XR für Schizophrenie und bipolare Erkrankungen, Nexium und Losec/Prilosec für Gastroenterologie sowie Vaxzevria und Evusheld für Covid-19. Das Unternehmen beliefert Haus- und Fachärzte über Vertriebspartner und lokale Vertretungen im Vereinigten Königreich, im übrigen Europa, in Nord- und Südamerika, Asien, Afrika und Australasien. Es hat eine Kooperationsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Medikamenten gegen Fettleibigkeit, mit Neurimmune AG zur Entwicklung und Vermarktung von NI006, mit Ionis Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung von Eplontersen, einer auf die Leber ausgerichteten Antisense-Therapie, die sich in Phase III der Entwicklung zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose befindet; Proteros Biostructures GmbH zur gemeinsamen Entdeckung neuartiger kleiner Moleküle für die Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen; Sierra Oncology, Inc. zur Entwicklung und Vermarktung von AZD5153. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Zeneca Group PLC bekannt und änderte im April 1999 seinen Namen in AstraZeneca PLC. AstraZeneca PLC wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Vereinigtes Königreich.

Name
AstraZeneca
CEO
Pascal Claude Roland Soriot
SitzCambridge,
Vereinigtes Königreich
Website
Industrie
Pharmazie
Börsengang
Mitarbeiter94.300

Ticker Symbole

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