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Scoring-Modelle
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| HGI-Strategie | 9 / 18 |
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News Zum News-Feed
G-BA sieht keinen Zusatznutzen für Lecanemab von Eisai und Biogen
Der Gemeinsame Bundesausschuss kommt zum Schluss, dass Lecanemab (Leqembi) im Vergleich zu bisherigen symptomatischen Alzheimer-Behandlungen keinen belegten Zusatznutzen bei Symptomen oder Lebensqualität bietet. Lecanemab kann vorerst weiter verordnet werden, doch die Entscheidung belastet anstehende Preisverhandlungen mit den gesetzlichen Kassen, da das Mittel derzeit rund hundertmal teurer ist als Standardtherapien. Ein Scheitern der Preisvereinbarungen könnte für Hersteller zum Rückzug des Produkts vom deutschen Markt führen. Herstellerdaten könnten künftig einen Zusatznutzen noch belegen und die Bewertung ändern.» Mehr auf de.investing.com
Eisai: G-BA sieht keinen nachgewiesenen Zusatznutzen für Alzheimer-Mittel Lecanemab
Der Gemeinsame Bundesausschuss bewertet Lecanemab (Leqembi) von Eisai und Biogen als ohne belegten Zusatznutzen gegenüber etablierten symptomatischen Behandlungen. Die Entscheidung beeinträchtigt bevorstehende Preisverhandlungen mit den gesetzlichen Krankenkassen, weil Lecanemab deutlich teurer ist als gängige Acetylcholinesterase‑Hemmer. Das Mittel bleibt vorerst verordnungsfähig, sein langfristiger Verbleib auf dem deutschen Markt hängt jedoch von Preisvereinbarungen und möglichen neuen Daten ab. Lecanemab kann den Krankheitsverlauf in frühen Stadien nur um einige Monate verzögern, heilt die Erkrankung nicht.» Mehr auf finanzen.net
Eisai schließt Exklusiv‑Vermarktungsvereinbarung für Serplulimab in Japan mit Henlius
Eisai erhält die exklusiven Vertriebsrechte für den Anti‑PD‑1‑Antikörper Serplulimab in Japan, während Henlius Inhaber der Zulassung bleibt; Entwicklung und Herstellung erfolgen ko‑exklusiv. In Japan läuft eine Phase‑II‑Brückenstudie bei fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs (ES‑SCLC), eine Zulassungsanmeldung ist für das Geschäftsjahr 2026 geplant. Eisai zahlt 75 Mio. USD upfront, bis zu 80,01 Mio. USD Zulassungsmeilensteine, bis zu 233,3 Mio. USD umsatzabhängige Meilensteine sowie zweistellige Lizenzgebühren; das Unternehmen verfügt über solide Liquidität und moderate Verschuldung.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,19 Mrd | 9,50% |
| Bruttoeinkommen | 917,39 Mio | 11,77% |
| Nettoeinkommen | 93,33 Mio | 35,78% |
| EBITDA | 182,00 Mio | 27,94% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 7,89 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 282,11 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 29,33€ - 18,99€ |
Dividendenrendite | 3,38% |
Dividenden TTM | 0,93€ |
Beta | -0,28 |
KGV (PE Ratio) | 33,65 |
KGWV (PEG Ratio) | −2,52 |
KBV (PB Ratio) | 1,62 |
KUV (PS Ratio) | 1,78 |
Unternehmensprofil
Eisai Co., Ltd. bietet pharmazeutische Produkte in Japan an. Es bietet Aricept für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit / Demenz mit Lewy-Körperchen; Methycobal für die Behandlung der peripheren Neuropathie; und Fycompa, ein Antiepileptikum für die ergänzende Behandlung von partiellen Anfällen und primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Das Unternehmen bietet auch Lyrica für die Schmerzbehandlung; Dayvigo, ein Medikament gegen Schlaflosigkeit für die Behandlung von Erwachsenen mit Schlaflosigkeit; Lenvima, ein Krebsmittel/molekulares zielgerichtetes Medikament für die Behandlung von Schilddrüsenkrebs, Nierenzellkarzinom in Kombination mit Everolimus und hepatozellulärem Karzinom; und Halaven, ein Krebsmittel/Mikrotubuli-Dynamik-Inhibitor für die Behandlung von Brustkrebs und Liposarkomen. Darüber hinaus bietet es Pariet an, einen Protonenpumpenhemmer zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Refluxösophagitis und Eradikation von Helicobacter pylori-Infektionen usw.Humira, ein vollständig humaner monoklonaler Anti-TNF-a-Antikörper zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, und Chocola BB plus, ein Vitamin-B2-Präparat zur Behandlung von rauer Haut und Stomatitis, sowie verschiedene Produkte, darunter rezeptfreie Arzneimittel dritter Klasse, ausgewiesene Quasi-Arzneimittel und Lebensmittel mit Nährstofffunktion. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Nihon Eisai Co., Ltd. bekannt und änderte 1955 seinen Namen in Eisai Co., Ltd. um. Eisai Co., Ltd. wurde 1941 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan.
| Name | Eisai |
| CEO | Haruo Naito |
| Sitz | Tokyo, Japan |
| Website | |
| Börsengang | 07.04.2011 |
| Mitarbeiter | 11.067 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
Japan Exchange Group | 4523.T |
Pnk | ESALF |
Frankfurt | EII.F |
Düsseldorf | EII.DU |
München | EII.MU |
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