Prognose

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Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	7 / 15
HGI-Strategie	11 / 18
Levermann-Strategie	1 / 13

News Zum News-Feed

Eisai schließt Exklusiv‑Vermarktungsvereinbarung für Serplulimab in Japan mit Henlius
Eisai erhält die exklusiven Vertriebsrechte für den Anti‑PD‑1‑Antikörper Serplulimab in Japan, während Henlius Inhaber der Zulassung bleibt; Entwicklung und Herstellung erfolgen ko‑exklusiv. In Japan läuft eine Phase‑II‑Brückenstudie bei fortgeschrittenem kleinzelligen Lungenkrebs (ES‑SCLC), eine Zulassungsanmeldung ist für das Geschäftsjahr 2026 geplant. Eisai zahlt 75 Mio. USD upfront, bis zu 80,01 Mio. USD Zulassungsmeilensteine, bis zu 233,3 Mio. USD umsatzabhängige Meilensteine sowie zweistellige Lizenzgebühren; das Unternehmen verfügt über solide Liquidität und moderate Verschuldung.» Mehr auf de.investing.com
FDA gewährt Eisai Priority Review für wöchentlichen LEQEMBI-Autoinjektor
Die FDA hat den Zulassungsantrag für Eisais wöchentlichen subkutanen Autoinjektor LEQEMBI IQLIK zur Behandlung früher Alzheimer‑Formen zur beschleunigten Prüfung angenommen; eine Entscheidung ist für den 24. Mai 2026 terminiert. Eisai und Partner Biogen stützen den Antrag auf Daten der offenen Phase‑3‑Verlängerungsstudie Clarity AD, die vergleichbare Wirkstoffexposition und ein ähnliches Sicherheitsprofil zur zweiwöchentlichen IV‑Gabe zeigen. Bei Zulassung würde der Autoinjektor eine wöchentliche Heimbehandlung mit 500 mg (zweimal 250 mg) ermöglichen und den Ressourceneinsatz in der Versorgung reduzieren.» Mehr auf de.investing.com
Eisai: Lecanemab bindet nach Studie messbar an Amyloid‑Protofibrillen und reduziert Biomarker für Neurodegeneration
Neue Daten von Eisai und Biogen zeigen auf der CTAD, dass Lecanemab in der Zerebrospinalflüssigkeit an Amyloid‑beta‑Protofibrillen bindet: In einer 410‑Patienten‑Subkohorte stieg die Protofibrillen‑Konzentration nach 12 Monaten unter Lecanemab um 59 % versus 19 % im Placebo, was auf Mobilisierung aus dem Hirnparenchym und reduzierte Neurotoxizität hindeutet. Lecanemab ist in 51 Ländern zugelassen; die FDA genehmigte im August 2025 eine subkutane Erhaltungsdosis (LEQEMBI IQLIK) und ein sBLA zur Behandlungseinleitung wurde im November 2025 eingereicht. Finanzseitig meldet Eisai einen Anstieg des Betriebsgewinns im ersten Halbjahr um 66 %, wobei EPS hinter den Erwartungen zurückblieb und Leqembi‑Umsätze in China nach einem Vorratsaufbau im Vorquartal sanken.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Eisai 0,93€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im November 2025 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Eisai einen Umsatz von 1,14 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 58,46 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+1,14 Mrd	7,21%
Bruttoeinkommen	+874,22 Mio	8,84%
Nettoeinkommen	+58,46 Mio	15,80%
EBITDA	+148,45 Mio	2,64%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+6,81 Mrd€
Anzahl Aktien	282,11 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+28,79€ - +18,64€
Dividendenrendite	+3,87%
Dividenden TTM	+0,93€
Beta	-0,28
KGV (PE Ratio)	+25,59
KGWV (PEG Ratio)	−14,43
KBV (PB Ratio)	+1,48
KUV (PS Ratio)	+1,57

Unternehmensprofil

Eisai Co., Ltd. bietet pharmazeutische Produkte in Japan an. Es bietet Aricept für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit / Demenz mit Lewy-Körperchen; Methycobal für die Behandlung der peripheren Neuropathie; und Fycompa, ein Antiepileptikum für die ergänzende Behandlung von partiellen Anfällen und primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Das Unternehmen bietet auch Lyrica für die Schmerzbehandlung; Dayvigo, ein Medikament gegen Schlaflosigkeit für die Behandlung von Erwachsenen mit Schlaflosigkeit; Lenvima, ein Krebsmittel/molekulares zielgerichtetes Medikament für die Behandlung von Schilddrüsenkrebs, Nierenzellkarzinom in Kombination mit Everolimus und hepatozellulärem Karzinom; und Halaven, ein Krebsmittel/Mikrotubuli-Dynamik-Inhibitor für die Behandlung von Brustkrebs und Liposarkomen. Darüber hinaus bietet es Pariet an, einen Protonenpumpenhemmer zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Refluxösophagitis und Eradikation von Helicobacter pylori-Infektionen usw.Humira, ein vollständig humaner monoklonaler Anti-TNF-a-Antikörper zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, und Chocola BB plus, ein Vitamin-B2-Präparat zur Behandlung von rauer Haut und Stomatitis, sowie verschiedene Produkte, darunter rezeptfreie Arzneimittel dritter Klasse, ausgewiesene Quasi-Arzneimittel und Lebensmittel mit Nährstofffunktion. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Nihon Eisai Co., Ltd. bekannt und änderte 1955 seinen Namen in Eisai Co., Ltd. um. Eisai Co., Ltd. wurde 1941 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan.