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Arrowhead erreicht kommerziellen Meilenstein, REDEMPLO-Zulassung treibt Umsatz auf 264 Mio. $
Arrowhead wurde nach der Zulassung von REDEMPLO (plozasiran) durch die US FDA für das familiäre Chylomikronämie-Syndrom zu einem Unternehmen in der kommerziellen Phase, mit Markteinführungen in den USA, China und Kanada sowie über 100 Erstverschreibungen und einem Patientenunterstützungsprogramm. Der Umsatz im FQ1 2026 stieg auf 264 Mio. $, begünstigt durch eine 200-Mio.-$-Vorauszahlung aus einer Zusammenarbeit mit Novartis und eine 200-Mio.-$-Meilensteinzahlung von Sarepta, was zu einem Nettogewinn von 30,8 Mio. $ gegenüber einem Verlust im Vorjahr führte. Das Unternehmen brachte seine F&E-Pipeline voran mit dem Beginn einer Phase-1/2a-Studie für ARO-DIMER-PA, vielversprechenden Daten im Adipositas-Programm für ARO-INHBE in Kombination mit tirzepatide und der ersten Dosierung in der ARO-MAPT-ZNS-Studie. » Mehr auf finance.yahoo.com
Arrowhead Pharmaceuticals stellt Pipeline‑Strategie vor und nennt Plozasiran‑Zeitplan
Arrowhead Pharmaceuticals gab auf der Leerink‑Konferenz einen Überblick über Fortschritte bei RNAi‑Programmen und Vermarktungsplänen. Die Markteinführung des FCS‑Medikaments übertraf Erwartungen mit über 100 Verschreibungen, und für Plozasiran werden Topline‑Ergebnisse der SHASTA‑3/4‑Studien im dritten Quartal 2026 erwartet. Das Unternehmen peilt eine sNDA‑Einreichung für SHTG im 4. Quartal 2026 mit möglicher Zulassung Ende 2027 an, verhandelt Erstattungsfragen und erweitert die RNAi‑Anwendungen über die Leber hinaus auf weitere Gewebetypen. Arrowhead plant, alle 18–24 Monate ein Zielmolekül in einem neuen Zelltyp vorzustellen und berichtet über Partnerschaften, etwa mit Sanofi für China. » Mehr auf de.investing.com
Arrowhead Pharmaceuticals setzt auf kardiometabolische Therapien und Adipositasprogramme
Arrowhead Pharmaceuticals fokussiert seine Strategie auf kardiometabolische Indikationen, insbesondere Adipositas, und prüft zugleich Chancen im Zentralnervensystem. Für 2026 erwartet das Unternehmen wichtige Daten zu ARO‑MAPT, ARO‑INHBE und ARO‑IL27 sowie Phase‑3‑Ergebnisse von Plozasiran (SHASTA‑3/4) im dritten Quartal. Die Markteinführung von Waylivra (REDEMPLO) verlief vielversprechend mit 100 Verschreibungen in den ersten zehn Wochen und zeigt eine starke Triglyceridreduktion ohne beobachtete Überempfindlichkeitsreaktionen oder Thrombozytopenie. Lizenzoptionen für PNPLA3, C3 und Faktor B werden erwogen, neue Partnerschaften sind frühestens 2027/2028 zu erwarten. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 225,04 Mio | 9.266,79% |
| Bruttoeinkommen | 225,04 Mio | 9.266,79% |
| Nettoeinkommen | 26,26 Mio | 115,79% |
| EBITDA | 48,72 Mio | 134,20% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 6,79 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 140,03 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 66,10€ - 8,24€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,3 |
KGV (PE Ratio) | 38,96 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,01 |
KBV (PB Ratio) | 13,86 |
KUV (PS Ratio) | 7,22 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sitz | Pasadena,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 16.12.1993 |
| Mitarbeiter | 609 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |
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