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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +85,86 (+12,65%). Der Median liegt bei +93,63 (+22,84%).

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  • Arrowhead-Aktie steigt 19% nach starken Phase‑3‑Daten zu Plozasiran

    Arrowhead meldet in zwei Phase‑3‑Studien mit Plozasiran eine anhaltende, konsistente Senkung der medianen Triglyceridwerte um rund 80%. Zudem zeigte die Therapie eine statistisch signifikante Verringerung akuter Pankreatitisfälle gegenüber Placebo, bei Hochrisikopatienten betrug die Reduktion 100%. Die Nachricht trieb die Aktie auf ein Mehrjahreshoch; Plozasiran ist verwandt mit Redemplo, das bereits zur Behandlung des Familiären Chylomikronämie‑Syndroms zugelassen ist. » Mehr auf deraktionaer.de


  • Arrowhead Pharmaceuticals erreicht neues 52-Wochen-Hoch nach starken Kursgewinnen

    Die Aktie von Arrowhead Pharmaceuticals stieg auf ein neues 52-Wochen-Hoch bei 87,93 USD und notiert aktuell bei etwa 88,58 USD, was einer Marktkapitalisierung von rund 10,5 Mrd. USD entspricht. Innerhalb eines Jahres legte der Kurs um rund 368 % zu. Trotz der Kursrallye warnen Analysten vor fehlender Profitabilität in diesem Jahr und einem hohen KBV von 17,1; eine Fair-Value-Analyse von InvestingPro sieht die Aktie als möglicherweise überbewertet an. Treibende Faktoren sind positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studien SHASTA-3 und SHASTA-4 zu Plozasiran (Triglyzeridreduktion um 79–81 % vs. 27 % bei Placebo) sowie Kaufempfehlungen von Stifel und H.C. Wainwright. » Mehr auf de.investing.com


  • Arrowhead Pharmaceuticals: EU-Zulassung für REDEMPLO ermöglicht breiten Markteintritt

    Die Europäische Kommission hat REDEMPLO formell zugelassen; das Medikament gegen das Chylomikronämie-Syndrom benötigt keinen zeitintensiven Gentest mehr. Studiendaten zeigen eine Triglyzeridreduktion von rund 80%, was REDEMPLO starke kommerzielle Langfristperspektiven in Europa verschafft. Institutionelle Investoren akkumulieren die Aktie und lösen ein hohes Handelsvolumen aus, da die Zulassung kurzfristige Umsatzschwächen des Biotech-Unternehmens in den Hintergrund stellt. » Mehr auf finanzen.net

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Arrowhead Pharmaceuticals einen Umsatz von +63,70 Mio und ein Nettoeinkommen von 114,67 Mio
(EUR) März 2026
YOY
Umsatz +63,70 Mio 87,30%
Bruttoeinkommen +63,70 Mio 87,30%
Nettoeinkommen 114,67 Mio 133,49%
EBITDA 92,74 Mio 125,25%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+10,60 Mrd
Anzahl Aktien
140,86 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+83,95 - +13,20
Dividenden Nein
Beta
1,26
KGV (PE Ratio)
40,00
KGWV (PEG Ratio)
0,00
KBV (PB Ratio)
+19,86
KUV (PS Ratio)
+19,38

Unternehmensprofil

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.

Name
Arrowhead Pharmaceuticals
CEO
Christopher R. Anzalone
Sitz Pasadena, ca
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
16.12.1993
Mitarbeiter 711

Ticker Symbole

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