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Arrowhead Pharmaceuticals präsentiert positive Markteinführungspläne auf Goldman Sachs-Konferenz
Arrowhead Pharmaceuticals stellte auf der Goldman Sachs Healthcare Conference seine strategischen Pläne für die bevorstehende Markteinführung von Plazasiran vor und betonte die gestärkte finanzielle Position durch die Partnerschaft mit Sarepta. Das Unternehmen plant, Plazasiran zunächst für das familiäre Chylomikronämie-Syndrom (FCS) einzuführen und arbeitet an einer vielfältigen Pipeline, einschließlich Adipositas- und ZNS-Programmen. Wichtige Meilensteine sind das PDUFA-Datum im November 2025 und die weitere Entwicklung neuer Therapien.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 501,66 Mio | - |
Bruttoeinkommen | 501,66 Mio | - |
Nettoeinkommen | 342,42 Mio | 394,94% |
EBITDA | 367,28 Mio | 444,01% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 1,99 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 138,10 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 26,16€ - 8,23€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,95 |
KGV (PE Ratio) | −15,53 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,21 |
KBV (PB Ratio) | 3,27 |
KUV (PS Ratio) | 4,25 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
CEO | Christopher R. Anzalone |
Sitz | Pasadena, ca USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 609 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |
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