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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 57,11€(−0,85%). Der Median liegt bei 57,11€(−0,85%).
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News Zum News-Feed
Arrowhead Pharmaceuticals Aktie steigt nach Start der ARO‑MAPT-Alzheimerstudie
Die Aktie von Arrowhead Pharmaceuticals stieg um rund 14,7 %, nachdem das Unternehmen mit der Behandlung der ersten Probanden in einer Phase‑1/2a‑Studie zu ARO‑MAPT begonnen hat. ARO‑MAPT ist ein experimentelles RNAi‑Therapeutikum, das das Tau‑Gen stummschalten soll und eine proprietäre Technologie zur Überwindung der Blut‑Hirn‑Schranke nach subkutaner Injektion nutzt. Die Studie untersucht Einmal‑ und Mehrfachgaben bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Frühstadium‑Alzheimer; erste Daten werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. Präklinische Ergebnisse bei nicht‑menschlichen Primaten zeigten eine langanhaltende Unterdrückung von Tau, was auf monatliche oder vierteljährliche Dosierungen hindeutet.» Mehr auf de.investing.com
Arrowhead treibt Biotech-Rallye nach Redemplo-Zulassung und 200 Mio. Dollar Zahlung
Der Biotech Supertrends Index erreichte ein Rekordhoch, angetrieben von starken Kursgewinnen bei Unternehmen wie Arrowhead. Arrowhead stieg in einer Woche um rund 23 Prozent, nachdem die erste Zulassung für Redemplo zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms erteilt wurde. Das Unternehmen profitiert zudem von Fortschritten in der Kooperation mit Sarepta und einer Zahlung von 200 Millionen Dollar; die siRNA-basierte Pipeline bleibt umfangreich und gibt Anlass zu positiver Stimmung.» Mehr auf deraktionaer.de
FDA erteilt Arrowhead-Medikament Plozasiran Status als "bahnbrechende Therapie"
Die FDA hat Plozasiran von Arrowhead den Breakthrough-Therapy-Status zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie gewährt. Plozasiran, ein RNA‑Interferenz-Wirkstoff gegen ApoC-III, soll ergänzend zu Diät die Triglyceridspiegel senken; rund 2.200 Patienten nehmen an den drei Phase‑3-Studien SHASTA-3, SHASTA-4 und MUIR-3 teil. Arrowhead peilt den Abschluss der Phase‑3-Studien bis Mitte 2026 und einen ergänzenden Zulassungsantrag bei der FDA bis Ende 2026 an.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 23,56 Mio | - |
| Bruttoeinkommen | 18,28 Mio | 510,33% |
| Nettoeinkommen | −148,68 Mio | 6,55% |
| EBITDA | −125,98 Mio | 17,59% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 7,93 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 138,26 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 61,41€ - 8,22€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,29 |
KGV (PE Ratio) | −62,56 |
KGWV (PEG Ratio) | −7,25 |
KBV (PB Ratio) | 17,86 |
KUV (PS Ratio) | 15,48 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sitz | Pasadena, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 16.12.1993 |
| Mitarbeiter | 609 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |
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