Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +4,24€(+631,03%). Der Median liegt bei +4,24€(+631,03%).

Kaufen	4
Halten	1
Verkaufen	0

Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	3 / 18
Levermann-Strategie	-9 / 13

News Zum News-Feed

Atossa Therapeutics Aktie steigt nach FDA-Rare-Pediatric-Disease-Status für (Z)-Endoxifen
Die Atossa Therapeutics-Aktie legte vorbörslich um rund 13,6 % zu, nachdem die FDA (Z)-Endoxifen den Status "Rare Pediatric Disease" zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie zuerkannt hat. Das Unternehmen sieht darin einen wichtigen regulatorischen Meilenstein und plant, das DMD-Programm in die klinische Erprobung zu überführen. Der RPD-Status eröffnet die Aussicht auf einen Priority Review Voucher (verkaufbar) und unterstreicht das Potenzial von (Z)-Endoxifen als breiter angelegte Therapieoption neben Atossas Onkologie-Fokus.» Mehr auf de.investing.com
Atossa Therapeutics sichert US-Patent für magensaftresistente (Z)-Endoxifen-Formulierungen
Das Unternehmen erhielt US-Patent Nr. 12.479.790 B2 mit 100 Ansprüchen für magensaftresistente orale Formulierungen der hochreinen freien Base von (Z)-Endoxifen sowie zugehörige Behandlungsverfahren für hormonabhängige Brusterkrankungen. Das Patent soll langfristige Exklusivität für Formulierungen, Herstellungsverfahren und therapeutische Anwendungen schaffen und stärkt das bestehende Endoxifen-Portfolio. Atossa treibt (Z)-Endoxifen in mehreren klinischen Studien voran und führte ein Type-C-Meeting mit der FDA zur Zulassungsstrategie durch; KI-Analysen zeigen zusätzliche Indikationspotenziale. Die Aktie stieg zuletzt deutlich, das Unternehmen bleibt jedoch unprofitabel (negatives EBITDA), verfügt aber über hohe Liquidität; Analysten-Kursziele liegen zwischen 4 und 8 US-Dollar.» Mehr auf de.investing.com
Atossa konkretisiert Zulassungsstrategie für (Z)-Endoxifen nach Type‑C‑Meeting mit FDA
Atossa berichtete nach einem Type‑C‑Meeting mit der FDA über Feedback zur klinischen Entwicklungsplanung, Endpunktstrategie und möglichen beschleunigten Zulassungswegen für (Z)-Endoxifen bei metastasiertem sowie neoadjuvantem ER+/HER2‑Brustkrebs und zur Risikoreduktion. Das Unternehmen bereitet eine Dosisfindungsstudie für metastasierten Brustkrebs vor, hat einen IND für dieses Programm eingereicht und setzt die Rekrutierung für die Phase‑2‑Studie EVANGELINE fort, deren Stichprobe zugunsten schnellerer Datenerhebung reduziert wurde. Atossa plant weitere IND‑Anträge 2026, strebt ein NDA‑Ziel 2026 an, hebt eine starke Liquiditätsposition (Current Ratio 6,77) hervor und hat Mark Daniel zum CFO ernannt; das Programm stützt sich auf mehrere US‑Patente und weltweite Anmeldungen.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Atossa Therapeutics 0,49€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im September 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Atossa Therapeutics einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −7,41 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−3,41k	-
Nettoeinkommen	−7,41 Mio	14,09%
EBITDA	−7,40 Mio	29,21%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+75,23 Mio€
Anzahl Aktien	129,17 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,09€ - +0,47€
Dividenden	Nein
Beta	0,95
KGV (PE Ratio)	−3,09
KGWV (PEG Ratio)	+0,65
KBV (PB Ratio)	+1,54
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Atossa Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten konzentriert. Das führende Programm des Unternehmens ist Endoxifen, ein aktiver Metabolit von Tamoxifen, das sich in klinischen Studien der Phase II zur Behandlung und Prävention von Brustkrebs befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen AT-H201, eine Inhalationstherapie zur Verbesserung der Lungenfunktion bei schwerkranken und hospitalisierten COVID-19-Patienten, AT-301, einen firmeneigenen Arzneimittelkandidaten zur nasalen Verabreichung bei Patienten mit der Diagnose COVID-19, sowie Immuntherapie-/Chimäre-Antigen-Rezeptor-Therapieprogramme zur Behandlung von Brustkrebs. Das Unternehmen hat eine Forschungsvereinbarung mit dem Dana-Farber Cancer Institute, Inc. zur Unterstützung der Erforschung von Zytokin-beschichteten Nanopartikeln für die Behandlung von Brustkrebs. Das Unternehmen war früher als Atossa Genetics Inc. bekannt und änderte im Januar 2020 seinen Namen in Atossa Therapeutics, Inc. um. Atossa Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Seattle, Washington.

Name	Atossa Therapeutics
CEO	Steven C. Quay
Sitz	Seattle, wa USA
Website	atossatherapeutics.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	08.11.2012
Mitarbeiter	15