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BioMarin Q1 2026: Umsatz übertrifft Erwartungen, Margen durch Amicus-Übernahme und höhere Kosten belastet
BioMarin meldete für Q1 2026 einen Umsatz von 766 Mio. USD und ein verwässertes Non-GAAP-Ergebnis je Aktie von 0,76 USD, beide leicht über Analystenerwartungen, während das Ergebnis je Aktie deutlich sank. Betriebskosten stiegen deutlich, die operative Non-GAAP-Marge fiel auf 24,3 % und belastet die Profitabilität kurzfristig. Die Jahresprognose wurde wegen der Amicus-Akquisition auf 3,825–3,925 Mrd. USD Umsatz angehoben, das verwässerte Non-GAAP-Ergebnis je Aktie für 2026 wurde jedoch leicht auf 4,85–5,05 USD gesenkt. Management weist auf starke Saisonalität und mehrere bevorstehende Phase‑3‑Daten hin; die Aktie reagierte nachbörslich leicht negativ. » Mehr auf de.investing.com
BioMarin übertrifft Q1-Prognosen, Aktie fällt nachbörslich
BioMarin meldete für Q1 2026 ein EPS von 0,76 $ vs. erwarteten 0,74 $ und einen Umsatz von 766 Mio. $ gegenüber 755,94 Mio. $ Prognose. Das Umsatzwachstum wurde von gesteigerter Nachfrage nach Enzymtherapien und einem 20%igen Anstieg der mit Voxzogo behandelten Kinder getragen. Die Aktie fiel nachbörslich um 1,52% auf 53,24 $, offenbar getrieben von Sorgen über gestiegene Betriebskosten und die vorübergehende Verwässerung des EPS durch die Amicus-Übernahme. BioMarin bestätigte eine Jahresprognose von 3,825–3,925 Mrd. $ Umsatz und ein non-GAAP EPS von 4,85–5,05 $, erwartet aber erst ab 2027 positive Effekte aus der Übernahme. » Mehr auf de.investing.com
BioMarin Q1 2026: Umsatz übertrifft Erwartungen, Jahresumsatzprognose auf +20% angehoben
BioMarin meldet für Q1 2026 einen Umsatz von 766 Mio. USD und ein non-GAAP verwässertes EPS von 0,76 USD, beide leicht über den Konsenserwartungen. Das Unternehmen schloss die Übernahme von Amicus ab und hob die Jahresprognose auf 3,825–3,925 Mrd. USD an (rund 20% Wachstum), senkte aber das non-GAAP EPS-Ziel leicht auf 4,85–5,05 USD aufgrund verwässernder Effekte. Quartalszahlen litten unter einmaligen Belastungen (u.a. ~31 Mio. USD für NAGLAZYME-Ausbau), während der operative Cashflow mit 221 Mio. USD robust blieb. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 661,93 Mio | 3,90% |
| Bruttoeinkommen | 493,47 Mio | 10,06% |
| Nettoeinkommen | 91,16 Mio | 46,89% |
| EBITDA | 149,09 Mio | 38,68% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 8,73 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 193,28 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 56,63€ - 43,37€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,23 |
KGV (PE Ratio) | 37,88 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,77 |
KBV (PB Ratio) | 1,64 |
KUV (PS Ratio) | 3,15 |
Unternehmensprofil
BioMarin Pharmaceutical Inc. entwickelt und vermarktet Therapien für Menschen mit schweren und lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten und medizinischen Zuständen. Zu den kommerziellen Produkten gehören Vimizim, eine Enzymersatztherapie zur Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) IV Typ A, einer lysosomalen Speicherkrankheit; Naglazyme, eine rekombinante Form von N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase für Patienten mit MPS VI; und Kuvan, eine geschützte synthetische orale Form von 6R-BH4, die zur Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie (PKU), einer vererbten Stoffwechselkrankheit, eingesetzt wird. Die kommerziellen Produkte des Unternehmens umfassen auch Palynziq, ein PEGyliertes rekombinantes Phenylalanin-Ammoniak-Lyase-Enzym, das durch subkutane Injektion verabreicht wird, um die Phe-Konzentration im Blut zu senken; Brineura, eine rekombinante humane Tripeptidylpeptidase 1 für die Behandlung von Patienten mit Ceroid-Lipofuszinose Typ 2, einer Form der Batten-Krankheit; Voxzogo, ein einmal täglich zu injizierendes Analogon des natriuretischen Peptids vom c-Typ zur Behandlung von Achondroplasie; und Aldurazyme, ein gereinigtes Protein, das mit einer natürlich vorkommenden Form des menschlichen Enzyms alpha-L-Iduronidase identisch sein soll. Darüber hinaus entwickelt es Valoctocogene Roxaparvovec, einen Adeno-assoziierten Virusvektor, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer Hämophilie A befindet; BMN 307, eine AAV5-vermittelte Gentherapie, die sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Normalisierung der Phe-Konzentration im Blut von Patienten mit PKU befindet; und BMN 255, das sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von primärer Hyperoxalurie befindet. Das Unternehmen beliefert Spezialapotheken, Krankenhäuser und Regierungsbehörden außerhalb der USA sowie Distributoren und pharmazeutische Großhändler in den Vereinigten Staaten, Europa, Lateinamerika und international. BioMarin Pharmaceutical Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Sarepta Therapeutics, Ares Trading S.A., Catalyst Pharmaceutical Partners, Inc. und Asubio Pharma Co. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Rafael, Kalifornien.
| Name | Biomarin Pharmaceutical |
| CEO | Alexander Hardy |
| Sitz | San Rafael,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 26.07.1999 |
| Mitarbeiter | 3.040 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
XETRA | BM8.DE |
NASDAQ | BMRN |
London Stock Exchange | 0HNC.L |
Frankfurt | BM8.F |
Düsseldorf | BM8.DU |
Milan | 1BMRN.MI |
London | 0HNC.L |
SIX | BM8.SW |
München | BM8.MU |
Wien | BMRN.VI |
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