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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +89,30(+93,96%). Der Median liegt bei +89,30(+93,96%).

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  • BioMarin erreicht 52‑Wochen‑Tief trotz solider Finanzkennzahlen

    Die Aktie von BioMarin schloss bei 52,93 USD und markierte ein 52‑Wochen‑Tief, obwohl das Unternehmen einen Piotroski‑Score von 9, eine Bruttogewinnmarge von 81,8 % und ein attraktives KGV aufweist. Hintergrund sind anhaltender Wettbewerbsdruck und volatile Marktdynamik im Biotech‑Sektor, trotz eines Kursrückgangs von 23,68 % im Jahresvergleich. BioMarin berichtete starke Q2‑Zahlen, hob die Jahresprognose an und kündigte die 270 Mio. USD Übernahme von Inozyme an; mehrere Broker bestätigten positive Einschätzungen und Kursziele.» Mehr auf de.investing.com


  • BioMarin kündigt Wachstumsschub durch Pipeline, KI‑Investitionen und Akquisition an

    BioMarin meldete ein Umsatzwachstum von 16 % im ersten Quartal und will die Umsatzprognose von 4 Mrd. US‑Dollar für 2027 im Jahresverlauf aktualisieren. Das Unternehmen treibt die Entwicklung von BMN 333 voran (geplanter Markteintritt 2030), erweitert die Vermarktung von Voxzogo (jetzt in 51 Ländern, Ziel 60 bis 2027) und übernimmt InnoSign für 270 Mio. US‑Dollar zur Behandlung von ENPP1‑Mangel. BioMarin investiert verstärkt in KI entlang F&E, Zulassung, Produktion und Vertrieb und priorisiert Reinvestitionen in Innovationen gegenüber kurzfristigen Ausschüttungen.» Mehr auf de.investing.com


  • BioMarin: PALYNZIQ senkt Phenylalanin bei Jugendlichen um 49,7% in Phase‑3‑Studie

    In der Phase‑3‑Studie PEGASUS zeigte PALYNZIQ bei 12‑ bis 17‑Jährigen mit PKU eine mittlere Reduktion des Phenylalanin‑Spiegels um 49,7% gegenüber 0,3% bei reiner Diät. Nach 72 Wochen erreichten 51,6% der mit PALYNZIQ behandelten Teilnehmer Werte unter 600 μmol/L, 38,7% unter 360 μmol/L und 19,4% unter 120 μmol/L. Das Sicherheitsprofil entsprach dem bei Erwachsenen, wobei Anaphylaxie bei 5,6% auftrat; BioMarin plant, die Daten in der zweiten Hälfte 2025 zur Zulassung für Jugendliche einzureichen.» Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle Kennzahlen
In 2022 hat Biomarin Pharmaceutical +0,26 Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Biomarin Pharmaceutical einen Umsatz von +700,29 Mio und ein Nettoeinkommen von +204,07 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+700,29 Mio5,58%
Bruttoeinkommen+572,96 Mio5,76%
Nettoeinkommen+204,07 Mio104,41%
EBITDA+270,74 Mio79,22%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+8,63 Mrd
Anzahl Aktien
192,01 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+62,82 - +44,84
DividendenNein
Beta
0,35
KGV (PE Ratio)
+15,33
KGWV (PEG Ratio)
+0,61
KBV (PB Ratio)
+1,67
KUV (PS Ratio)
+3,30

Unternehmensprofil

BioMarin Pharmaceutical Inc. entwickelt und vermarktet Therapien für Menschen mit schweren und lebensbedrohlichen seltenen Krankheiten und medizinischen Zuständen. Zu den kommerziellen Produkten gehören Vimizim, eine Enzymersatztherapie zur Behandlung von Mukopolysaccharidose (MPS) IV Typ A, einer lysosomalen Speicherkrankheit; Naglazyme, eine rekombinante Form von N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase für Patienten mit MPS VI; und Kuvan, eine geschützte synthetische orale Form von 6R-BH4, die zur Behandlung von Patienten mit Phenylketonurie (PKU), einer vererbten Stoffwechselkrankheit, eingesetzt wird. Die kommerziellen Produkte des Unternehmens umfassen auch Palynziq, ein PEGyliertes rekombinantes Phenylalanin-Ammoniak-Lyase-Enzym, das durch subkutane Injektion verabreicht wird, um die Phe-Konzentration im Blut zu senken; Brineura, eine rekombinante humane Tripeptidylpeptidase 1 für die Behandlung von Patienten mit Ceroid-Lipofuszinose Typ 2, einer Form der Batten-Krankheit; Voxzogo, ein einmal täglich zu injizierendes Analogon des natriuretischen Peptids vom c-Typ zur Behandlung von Achondroplasie; und Aldurazyme, ein gereinigtes Protein, das mit einer natürlich vorkommenden Form des menschlichen Enzyms alpha-L-Iduronidase identisch sein soll. Darüber hinaus entwickelt es Valoctocogene Roxaparvovec, einen Adeno-assoziierten Virusvektor, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer Hämophilie A befindet; BMN 307, eine AAV5-vermittelte Gentherapie, die sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Normalisierung der Phe-Konzentration im Blut von Patienten mit PKU befindet; und BMN 255, das sich in einer klinischen Phase-1/2-Studie zur Behandlung von primärer Hyperoxalurie befindet. Das Unternehmen beliefert Spezialapotheken, Krankenhäuser und Regierungsbehörden außerhalb der USA sowie Distributoren und pharmazeutische Großhändler in den Vereinigten Staaten, Europa, Lateinamerika und international. BioMarin Pharmaceutical Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Sarepta Therapeutics, Ares Trading S.A., Catalyst Pharmaceutical Partners, Inc. und Asubio Pharma Co. Das Unternehmen wurde 1996 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Rafael, Kalifornien.

Name
Biomarin Pharmaceutical
CEO
Alexander Hardy
SitzSan Rafael, ca
USA
Website
Industrie
Pharmazie
Börsengang
Mitarbeiter3.040

Ticker Symbole

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