Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +16,12€(+121,43%). Der Median liegt bei +12,51€(+71,84%).

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Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	6 / 18
Levermann-Strategie	-7 / 13

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Intellia herabgestuft nach Hy’s-Law-bedingtem Patiententod und FDA-Klinik-Hold für NTLA-2001
Jones Trading setzte Intellia von Buy auf Hold zurück, nachdem das Unternehmen bekanntgab, dass ein behandelter Patient, der die Hy’s-Law-Kriterien erfüllte, später gestorben war und ein früherer Key-opinion-Call den Fall diskutiert hatte. Baird nannte den FDA-Hold für NTLA-2001, senkte das Kursziel auf 9 US-Dollar und beließ die Einstufung bei Neutral. Analysten warnten, dass regulatorische Verzögerungen und ein wettbewerbsintensiver ATTR/HAE-Markt die kommerzielle Einführung erschweren könnten, selbst wenn Zulassungen erfolgen.» Mehr auf finance.yahoo.com
Intellia zeigt starke Dreijahresdaten bei ATTR‑Amyloidose, Aktie und Phase‑3‑Studien geraten unter Druck
Intellia meldet aus der Phase‑1‑Studie mit Nexiguran Ziclumeran (nex‑z) anhaltende Effekte: nach 36 Monaten durchschnittlich 87% Reduktion des Serum‑TTR sowie Stabilisierung klinischer Biomarker und Funktion bei vielen Patienten. Eine Post‑hoc‑Analyse zeigte niedrigere Mortalität gegenüber einer Vergleichskohorte. Sicherheitsvorfälle, darunter ein Leberereignis mit Todesfolge und ein weiterer Todesfall, führten zu einer FDA‑Clinical‑Hold der Phase‑3‑Studien MAGNITUDE/MAGNITUDE‑2 und zu mehreren Analystenkürzungen, was die Aktie stark belastete. Intellia verzeichnet zwar Umsatzwachstum, verbrennt aber weiterhin viel Kapital, wodurch Risiko und Unsicherheit für Investoren steigen.» Mehr auf de.investing.com
Positive Studiendaten treiben Intellia-Aktie vorbörslich nach oben
Intellia meldete positive klinische Daten für seine CRISPR-basierte HAE-Therapie Lonvo-z, woraufhin die Aktie im vorbörslichen Handel um 13,8% stieg. Bei der 50‑mg-Dosis waren 97% der Patienten zum Datenstichtag anfallsfrei und ohne Langzeitprophylaxe; von 32 Patienten blieben 24 (75%) mindestens sieben Monate anfallsfrei, einige bis zu 32 Monate. Die Behandlung zeigte bei Nachbeobachtungen bis zu drei Jahren ein verträgliches Sicherheitsprofil; häufigste behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren infusionsbedingte Reaktionen, Müdigkeit und Kopfschmerzen. Die einmalige IV-Therapie wird in der globalen Phase-3-Studie HAELO weiter untersucht; die Patientenrekrutierung ist abgeschlossen und Topline-Ergebnisse werden bis Mitte 2026 erwartet.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Intellia Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Intellia Therapeutics einen Umsatz von 11,74 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −86,34 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+11,74 Mio	43,55%
Bruttoeinkommen	−55,53 Mio	778,75%
Nettoeinkommen	−86,34 Mio	29,15%
EBITDA	−82,14 Mio	35,66%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+754,59 Mio€
Anzahl Aktien	104,79 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+24,36€ - +5,09€
Dividenden	Nein
Beta	2,11
KGV (PE Ratio)	−2,06
KGWV (PEG Ratio)	−0,23
KBV (PB Ratio)	+1,23
KUV (PS Ratio)	+15,21

Unternehmensprofil

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Genom-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert. Zu den In-vivo-Programmen des Unternehmens gehören NTLA-2001, das sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose befindet, und NTLA-2002 zur Behandlung des hereditären Angioödems sowie weitere Programme mit Schwerpunkt Leber, darunter Hämophilie A und Hämophilie B, Hyperoxalurie Typ 1 und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die Ex-vivo-Pipeline des Unternehmens umfasst NTLA-5001 für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie sowie firmeneigene Programme, die sich auf die Entwicklung von Zelltherapien zur Behandlung verschiedener onkologischer und autoimmuner Erkrankungen konzentrieren. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Werkzeuge an, die das System Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) umfassen. Intellia Therapeutics, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. zur Entwicklung hämatopoetischer Stammzellen für die Behandlung der Sichelzellenkrankheit, mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur gemeinsamen Entwicklung potenzieller Produkte für die Behandlung von Hämophilie A und Hämophilie B, mit Ospedale San Raffaele sowie eine strategische Zusammenarbeit mit SparingVision SAS zur Entwicklung neuartiger genomischer Arzneimittel unter Verwendung der CRISPR/Cas9-Technologie für die Behandlung von Augenkrankheiten. Das Unternehmen war früher unter dem Namen AZRN, Inc. bekannt. Intellia Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Intellia Therapeutics
CEO	John M. Leonard
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	intelliatx.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biowissenschaften: Hilfsmittel und Dienstleistungen
Börsengang	06.05.2016
Mitarbeiter	403