Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +16,53€ (+46,41%). Der Median liegt bei +12,37€ (+9,57%).

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Intellia beginnt rollierende FDA-Zulassung für CRISPR‑Therapie Lonvo‑z

Intellia hat die schrittweise Einreichung eines Biologics License Application bei der FDA für Lonvo‑z zur Behandlung des hereditären Angioödems gestartet. Die Einmal‑In‑vivo‑CRISPR‑Therapie erfüllte in der Phase‑3‑Studie HAELO alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte und führte bei den meisten Patienten zu Anfallsfreiheit ohne laufende Therapie über sechs Monate. Lonvo‑z trägt RMAT‑Status sowie Orphan/PRIME‑Kennzeichnungen; Intellia peilt Abschluss der Einreichung in H2 2026 und eine mögliche Markteinführung in H1 2027 an, während die Aktie zuletzt trotz Studienerfolg gefallen ist und Analysten Schätzungen nach oben revidierten. » Mehr auf de.investing.com
Intellia Therapeutics: Aktie fällt trotz positiver Phase‑3‑Daten zu Lonvo‑z

Die Aktie von Intellia Therapeutics verlor rund 3 % am Montag, obwohl die HAELO‑Phase‑3‑Studie mit der In‑vivo‑Gentherapie Lonvoguran Ziclumeran (lonvo‑z) den primären und alle wichtigen sekundären Endpunkte erreichte. Eine Einzeldosis reduzierte Anfälle über sechs Monate um 87 % und senkte die mittlere monatliche Anfallrate auf 0,26 versus 2,10 unter Placebo; 52 Patienten erhielten lonvo‑z, 28 ein Placebo. Intellia hat ein rollierendes Zulassungsverfahren bei der FDA eingeleitet und peilt bei Zulassung eine mögliche Markteinführung in den USA in der ersten Hälfte 2027 an. Die Behandlung zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil; häufige behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren Infusionsreaktionen, Kopfschmerzen und Müdigkeit, schwere Nebenwirkungen wurden in der lonvo‑z‑Gruppe nicht beobachtet; weitere Daten werden im Juni auf dem EAACI‑Kongress präsentiert. » Mehr auf de.investing.com
Intellia Therapeutics' in vivo-CRISPR-Therapie erreicht Phase-3-Endpunkte bei hereditärem Angioödem

Intellia Therapeutics berichtete, dass seine in vivo-CRISPR-Behandlung lonvoguran ziclumeran Angriffe des hereditären Angioödems im Vergleich zu Placebo um 87 % reduzierte und nach sechs Monaten 62 % der Patienten attackenfrei und ohne andere Therapien waren. Die einmalige, mehrere Stunden dauernde Leberinfusion zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil; die häufigsten Nebenwirkungen waren Infusionsreaktionen, Kopfschmerzen und Müdigkeit. Intellia hat eine fortlaufende FDA-Zulassungsanmeldung eingeleitet und strebt bei Zulassung einen möglichen US-Start in der ersten Hälfte des Jahres 2027 an; das Ergebnis ist der erste Phase‑3-Erfolg einer in vivo-CRISPR-Therapie in einer klinischen Indikation. » Mehr auf cnbc.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Intellia Therapeutics 0,26€ Dividende ausgeschüttet. März 2022

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Intellia Therapeutics einen Umsatz von 19,62 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −81,64 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+19,62 Mio	58,57%
Bruttoeinkommen	+14,49 Mio	17,13%
Nettoeinkommen	−81,64 Mio	34,09%
EBITDA	−81,32 Mio	36,80%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,37 Mrd€
Anzahl Aktien	118,13 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+24,10€ - +5,83€
Dividenden	Nein
Beta	1,99
KGV (PE Ratio)	−3,58
KGWV (PEG Ratio)	−0,11
KBV (PB Ratio)	+2,20
KUV (PS Ratio)	+23,79

Unternehmensprofil

Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Genom-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika konzentriert. Zu den In-vivo-Programmen des Unternehmens gehören NTLA-2001, das sich in einer klinischen Phase-1-Studie zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose befindet, und NTLA-2002 zur Behandlung des hereditären Angioödems sowie weitere Programme mit Schwerpunkt Leber, darunter Hämophilie A und Hämophilie B, Hyperoxalurie Typ 1 und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die Ex-vivo-Pipeline des Unternehmens umfasst NTLA-5001 für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie sowie firmeneigene Programme, die sich auf die Entwicklung von Zelltherapien zur Behandlung verschiedener onkologischer und autoimmuner Erkrankungen konzentrieren. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Werkzeuge an, die das System Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) umfassen. Intellia Therapeutics, Inc. hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. zur Entwicklung hämatopoetischer Stammzellen für die Behandlung der Sichelzellenkrankheit, mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc. zur gemeinsamen Entwicklung potenzieller Produkte für die Behandlung von Hämophilie A und Hämophilie B, mit Ospedale San Raffaele sowie eine strategische Zusammenarbeit mit SparingVision SAS zur Entwicklung neuartiger genomischer Arzneimittel unter Verwendung der CRISPR/Cas9-Technologie für die Behandlung von Augenkrankheiten. Das Unternehmen war früher unter dem Namen AZRN, Inc. bekannt. Intellia Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	Intellia Therapeutics
CEO	John Leonard
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	intelliatx.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biowissenschaften: Hilfsmittel und Dienstleistungen
Börsengang	06.05.2016
Mitarbeiter	403