Kura Oncology

Kura Oncology meldete für Q2/2026 einen bereinigten Verlust von 0,77 $ je Aktie gegenüber erwarteten 0,88 $ und einen Umsatz von 20,87 Mio. $ (Erwartung 20,16 Mio.). Das neu eingeführte Krebsmedikament KOMZIFTI erzielte im ersten vollen Quartal Nettoprodukteinnahmen von 9,1 Mio. $ und gewann Marktanteile bei neuen Patienten mit NPM1-mutierter AML. Das Unternehmen hält liquide Mittel und kurzfristige Anlagen von 519 Mio. $ und erwartet, dass diese zusammen mit Kooperationszahlungen das Ziftomenib-Programm bis zur ersten Phase‑III-Auswertung 2028 finanzieren. Kura bleibt trotz kommender kommerzieller Expansion unprofitabel (Nettoverlust 68,3 Mio.), sieht aber beschleunigte Rekrutierung für die KOMET-017‑Studie und weiteres Datenwachstum im Verlauf von 2026. » Mehr auf de.investing.com

Kura Oncology präsentierte Ergebnisse der Phase‑1a‑Studie FIT‑001 zur Kombination Darlifarnib plus Cabozantinib bei fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom. Bei 34 vorbehandelten Patienten lagen die objektiven Ansprechraten je nach Dosisstufe zwischen 33 % und 50 % und das mediane progressionsfreie Überleben betrug über alle Dosisgruppen 13 Monate. Das Sicherheitsprofil entsprach den bekannten Effekten der Einzelwirkstoffe; neutropenische Ereignisse ließen sich durch Dosisanpassungen und supportive Maßnahmen kontrollieren. Kura rekrutiert für den randomisierten Phase‑1b‑Arm, der die Kombination gegen Cabozantinib allein vergleicht, und plant eine zulassungsrelevante Studie für 2028. » Mehr auf de.investing.com

Kura Oncology und Kyowa Kirin veröffentlichten aktualisierte KOMET‑007‑Daten zur Kombination Ziftomenib plus Venetoclax und Azacitidin bei rezidivierter/refraktärer AML mit NPM1‑Mutation. Bei Venetoclax‑naiven Patienten unter 600 mg Ziftomenib wurden eine kombinierte komplette Remissionsrate von 70% und eine objektive Ansprechrate von 87% erreicht, 75% der Ansprechenden wurden MRD‑negativ; die mediane Dauer der kombinierten kompletten Remission betrug 9,2 Monate und das mediane Gesamtüberleben wurde nach 10,7 Monaten Nachbeobachtung nicht erreicht. Bei vorbehandelten Patienten lagen die Raten niedriger (komb. komplette Remission 24%, ORR 48%), mit einer medianen Remissionsdauer von 8,6 Monaten und einem medianen Gesamtüberleben von 7,4 Monaten. Die Kombination war über alle Dosisstufen gut verträglich; Differenzierungssyndrom trat bei 3% auf, ein QTc‑Ereignis wurde berichtet. » Mehr auf de.investing.com