Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +101,09€ (+39,05%). Der Median liegt bei +101,47€ (+39,57%).

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Kymera präsentiert vielversprechende präklinische Daten für IBD-Wirkstoff KT-579

Kymera stellte auf der Digestive Disease Week präklinische Daten zu KT-579 vor, einem oralen IRF5-Degrader, der in Modellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen eine vergleichbare oder überlegene Wirksamkeit gegenüber zugelassenen Therapien zeigte. KT-579 reduzierte Krankheitsaktivität, schützte vor Gewichtsverlust, erhielt Kolondichte und hemmte entzündliche Zytokine wie TNFα, IL-1β und IL-6. Präklinische Sicherheitsstudien zeigten keine unerwünschten Effekte; eine Phase‑1-Studie mit gesunden Probanden läuft und erste Daten werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. » Mehr auf de.investing.com
Kymera verzeichnet starken Umsatzsprung im Q1 2026 durch Gilead‑Meilensteine und treibt Immunologie‑Pipeline voran

Kymera meldete im ersten Quartal 2026 Kollaborationsumsätze von 34,4 Mio. USD (Erwartung 8,01 Mio.) und einen geringeren Verlust je Aktie von -0,71 USD gegenüber erwarteten -0,88 USD. Die starke Performance resultierte überwiegend aus Meilenstazahlungen der Partnerschaft mit Gilead; ein weiterer Meilenstein von 45 Mio. USD wird für Q2 2026 erwartet. Das Unternehmen verfügt über 1,55 Mrd. USD an liquiden Mitteln und plant klinische Fortschritte bei KT-621 (Phase‑2b, Rekrutierung 2026) sowie erste KT-579‑Daten in H2 2026. Höhere F&E- und Verwaltungskosten und die Abhängigkeit von Partner‑Meilensteinen bleiben wesentliche Risiken für die Profitabilitätsaussichten. » Mehr auf de.investing.com
Kymera erhält 45 Mio. USD nach Lizenzausübung von Gilead für CDK2-Degrader KT-200

Gilead hat seine Option zur exklusiven Lizenzierung von Kymeras oraler CDK2-Molecular-Glue-Entwicklung KT-200 ausgeübt, wodurch Kymera eine Meilensteinzahlung von 45 Mio. USD erhält. Gilead wird KT-200 in IND-vorbereitende Studien überführen mit dem Ziel, 2027 einen IND-Antrag einzureichen; die Kooperation kann Kymera bis zu 750 Mio. USD an Zahlungen sowie gestaffelte Lizenzgebühren einbringen. KT-200 zeigte in präklinischen Tests CDK2-Abbau im niedrigen nanomolaren Bereich, Wirksamkeit in CCNE1-amplifizierten Modellen und potenzielle Überwindung der Blut-Hirn-Schranke. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte KYMERA THERAP.INC. -,0001 einen Umsatz von 29,69 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −59,81 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+29,69 Mio	45,33%
Bruttoeinkommen	+29,69 Mio	45,33%
Nettoeinkommen	−59,81 Mio	1,33%
EBITDA	−58,01 Mio	1,11%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+5,97 Mrd€
Anzahl Aktien	82,26 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+88,20€ - +24,03€
Dividenden	Nein
Beta	2,06
KGV (PE Ratio)	−26,22
KGWV (PEG Ratio)	+1,76
KBV (PB Ratio)	+5,37
KUV (PS Ratio)	+135,40

Unternehmensprofil

Kymera Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger niedermolekularer Therapeutika konzentriert, die selektiv krankheitsverursachende Proteine abbauen, indem sie sich das körpereigene natürliche Proteinabbausystem zunutze machen. Das Unternehmen entwickelt das IRAK4-Programm, das sich in der klinischen Phase I zur Behandlung von immunologischen Entzündungskrankheiten wie Hidradenitis suppurativa, atopischer Dermatitis, Makrophagenaktivierungssyndrom, allgemeiner pustulöser Psoriasis und rheumatoider Arthritis befindet; IRAKIMiD-Programm zur Behandlung des MYD88-mutierten diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms; STAT3-Programm zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren sowie von Autoimmunerkrankungen und Fibrose; und MDM2-Programm zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Watertown, Massachusetts.

Name	KYMERA THERAP.INC. -,0001
CEO	Nello Mainolfi
Sitz	Watertown, ma USA
Website	kymeratx.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	21.08.2020
Mitarbeiter	208