Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +99,55€ (+34,96%). Der Median liegt bei +100,98€ (+36,90%).

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Kymera erhält 45 Mio. USD nach Lizenzausübung von Gilead für CDK2-Degrader KT-200

Gilead hat seine Option zur exklusiven Lizenzierung von Kymeras oraler CDK2-Molecular-Glue-Entwicklung KT-200 ausgeübt, wodurch Kymera eine Meilensteinzahlung von 45 Mio. USD erhält. Gilead wird KT-200 in IND-vorbereitende Studien überführen mit dem Ziel, 2027 einen IND-Antrag einzureichen; die Kooperation kann Kymera bis zu 750 Mio. USD an Zahlungen sowie gestaffelte Lizenzgebühren einbringen. KT-200 zeigte in präklinischen Tests CDK2-Abbau im niedrigen nanomolaren Bereich, Wirksamkeit in CCNE1-amplifizierten Modellen und potenzielle Überwindung der Blut-Hirn-Schranke. » Mehr auf de.investing.com
Kymera Therapeutics fokussiert auf Immunologie: STAT6- und IRF5-Programme im Fokus

Auf der Barclays Global Healthcare Conference stellte Kymera Therapeutics seinen strategischen Schwerpunkt auf gezielten Proteinabbau in der Immunologie vor, mit Schwerpunktprogrammen STAT6 (KT-621) für atopische Dermatitis und Asthma sowie IRF5 mit möglichem Übergang in Lupus-Studien. Das Unternehmen verfügt über 1,6 Mrd. US-Dollar liquide Mittel, die die Finanzierung bis 2029 sichern, und plant, jährlich ein neues immunologisches Programm zu starten. Wichtige Daten: STAT6-Studiendaten bis Mitte/Ende 2027, IRF5-Daten von gesunden Probanden in der zweiten Jahreshälfte 2026; Partnerschaften haben derzeit keine Priorität. » Mehr auf de.investing.com
Kymera Therapeutics präsentiert STAT6-Degrader-Ergebnisse und Autoimmun-Programme auf Leerink-Konferenz

Kymera Therapeutics stellte auf der Leerink Global Healthcare Conference vielversprechende Phase-1b-Daten zu KT-621 bei atopischer Dermatitis vor; Phase-2b-Studien zu Atopie und Asthma laufen planmäßig und Daten werden für 2027 erwartet. Das Unternehmen zeigt Optimismus für KT-579 zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen mit Schwerpunkt Lupus und erwartet Phase-1-Daten noch in diesem Jahr. Kymera plant zudem die Nominierung eines neuen Programms für autoantikörper-vermittelte Erkrankungen und berichtet von einem Sicherheitsprofil von KT-621 vergleichbar mit Placebo, ohne beobachtete Konjunktivitis-Fälle. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte KYMERA THERAP.INC. -,0001 einen Umsatz von 2,44 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −74,18 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+2,44 Mio	65,69%
Bruttoeinkommen	+67,37 Mio	848,04%
Nettoeinkommen	−74,18 Mio	9,09%
EBITDA	−72,58 Mio	9,92%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+6,02 Mrd€
Anzahl Aktien	81,64 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+87,41€ - +21,64€
Dividenden	Nein
Beta	2,29
KGV (PE Ratio)	−23,56
KGWV (PEG Ratio)	+8,46
KBV (PB Ratio)	+4,64
KUV (PS Ratio)	+181,05

Unternehmensprofil

Kymera Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger niedermolekularer Therapeutika konzentriert, die selektiv krankheitsverursachende Proteine abbauen, indem sie sich das körpereigene natürliche Proteinabbausystem zunutze machen. Das Unternehmen entwickelt das IRAK4-Programm, das sich in der klinischen Phase I zur Behandlung von immunologischen Entzündungskrankheiten wie Hidradenitis suppurativa, atopischer Dermatitis, Makrophagenaktivierungssyndrom, allgemeiner pustulöser Psoriasis und rheumatoider Arthritis befindet; IRAKIMiD-Programm zur Behandlung des MYD88-mutierten diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms; STAT3-Programm zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren sowie von Autoimmunerkrankungen und Fibrose; und MDM2-Programm zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Watertown, Massachusetts.

Name	KYMERA THERAP.INC. -,0001
CEO	Nello Mainolfi
Sitz	Watertown, ma USA
Website	kymeratx.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	21.08.2020
Mitarbeiter	208