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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 440,51€(+11,48%). Der Median liegt bei 447,11€(+13,15%).
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Scoring-Modelle
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News Zum News-Feed
Vertex-Aktie fällt auf 52-Wochen-Tief nach Umsatzwarnung und starkem Kursverlust
Die Vertex-Aktie fiel auf 18,46 USD und markierte damit ein neues 52-Wochen-Tief, nachdem sie im letzten Jahr rund 68,09% verloren hatte und in den letzten sechs Monaten weitere rund 41% eingebüßt hat. Das hohe EV/EBITDA von 274 spiegelt die mangelnde Rentabilität der vergangenen zwölf Monate wider. Vertex bestätigte einen Quartalsumsatz von 192 Mio. USD, senkte jedoch zum zweiten Mal seine Jahresumsatzprognose für 2025, woraufhin Stifel und DA Davidson ihre Kursziele auf 23 USD reduzierten. Analysten erwarten eine Rückkehr in die Gewinnzone, haben aber zuletzt ihre Schätzungen gesenkt; gleichzeitig baut Vertex Partnerschaften und Produktangebote im Bereich Steuer- und Konfigurationslösungen aus.» Mehr auf de.investing.com
Vertex Pharmaceuticals für Wachstum 2026 positioniert durch neue Markteinführungen und spätphasige Pipeline
Vertex’ Kerngeschäft in der Mukoviszidose bleibt stark, während die jüngsten Markteinführungen Journavx und Casgevy voraussichtlich 2026 das kommerzielle Momentum antreiben werden. Spätphasige Pipeline-Assets, darunter zimislecel bei Typ‑1‑Diabetes und inaxaplin bei APOL‑1-vermittelter Nierenerkrankung, könnten die künftigen Umsätze deutlich ausweiten und das klinische Risiko senken. Die anhaltende Launch-Umsetzung des Managements und Indikationen mit noch ungedecktem Bedarf stützen die Ansicht, dass Vertex in den nächsten fünf Jahren ein konstantes Umsatz- und Ergebniswachstum liefern kann.» Mehr auf finance.yahoo.com
Vertex Pharmaceuticals stoppt breite Zulassung für chronische Schmerzen von Journavx nach Studienrückschlägen, Pipeline-Fortschritte stützen langfristigen Ausblick
Hardman Johnstons Investorenschreiben für Q3 2025 besagt, dass Vertex die Verfolgung einer breiten Zulassung für chronische neuropathische Schmerzen für Journavx beendet und dass VX-993 in Phase II gescheitert ist, was die Aktie belastete. Journavx bleibt zugelassen und wird für akute Schmerzen eingeführt, und Vertex meldete positive Fortschritte in anderen Programmen, darunter inaxaplin, povetacicept, VX-880 und Casgevy. Die Markteinführung von Alyftrek ist im Gange, Patienten wechseln von Trikafta, was die Lizenzgebührenbelastung senkt und die Margen verbessert. Hardman Johnston bleibt wegen des margenstarken CF-Geschäfts, der soliden Bilanz und mehrerer spätphasiger Chancen im Milliardenbereich zuversichtlich hinsichtlich des langfristigen Ausblicks von Vertex.» Mehr auf finance.yahoo.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 2,62 Mrd | 5,32% |
| Bruttoeinkommen | 2,27 Mrd | 6,16% |
| Nettoeinkommen | 922,77 Mio | 1,70% |
| EBITDA | 1,16 Mrd | 0,16% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 104,40 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 256,39 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 438,40€ - 305,81€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,31 |
KGV (PE Ratio) | 33,57 |
KGWV (PEG Ratio) | 24,98 |
KBV (PB Ratio) | 7,12 |
KUV (PS Ratio) | 10,56 |
Unternehmensprofil
Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Therapien zur Behandlung von Mukoviszidose. Das Unternehmen vermarktet SYMDEKO/SYMKEVI, ORKAMBI und KALYDECO zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose, die spezifische Mutationen in ihrem Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator-Gen aufweisen, sowie TRIKAFTA zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose im Alter von sechs Jahren oder älter, die mindestens eine F508del-Mutation haben. Die Pipeline umfasst VX-864 zur Behandlung von AAT-Mangel, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-147 zur Behandlung der APOL1-vermittelten fokalen segmentalen Glomerulosklerose (FSGS) und anderer schwerer Nierenerkrankungen, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-880, ein Medikament zur Behandlung von Typ-1-Diabetes, das sich in einer klinischen Phase 1/2-Studie befindet; VX-548, ein NaV1.8-Inhibitor zur Behandlung akuter, neuropathischer Schmerzen des Bewegungsapparats, der sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet, und CTX001 zur Behandlung schwerer SCD und TDT, das sich in einer klinischen Phase 3-Studie befindet. Das Unternehmen verkauft seine Produkte in erster Linie an Spezialapotheken und Spezialhändler in den Vereinigten Staaten sowie an Spezialhändler und Einzelhandelsketten sowie an Krankenhäuser und Kliniken auf internationaler Ebene. Es unterhält Kooperationen mit Affinia Therapeutics, Inc; Arbor Biotechnologies, Inc; CRISPR Therapeutics AG; Kymera Therapeutics, Inc; Mammoth Biosciences, Inc; Moderna, Inc; Obsidian Therapeutics, Inc; und Skyhawk Therapeutics, Inc; sowie mit Ribometrix, Inc; Genomics plc; Merck KGaA; Darmstadt, Deutschland, und X-Chem, Inc. Vertex Pharmaceuticals Incorporated wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.
| Name | Vertex Pharma |
| CEO | Reshma Kewalramani |
| Sitz | Boston, ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 05.04.2018 |
| Mitarbeiter | 6.100 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VRTX |
London Stock Exchange | 0QZU.L |
XETRA | VX1.DE |
Frankfurt | VX1.F |
Düsseldorf | VX1.DU |
Hamburg | VX1.HM |
Milan | 1VRTX.MI |
London | 0QZU.L |
SIX | VRTX.SW |
München | VX1.MU |
Wien | VRTX.VI |
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