Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +411,65€(+24,83%). Der Median liegt bei +407,86€(+23,68%).

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Vertex erhält FDA-Breakthrough-Status für Nierenmedikament Povetacicept
Die FDA hat Povetacicept von Vertex für die Behandlung der IgA-Nephropathie den Status "Breakthrough Therapy" verliehen, basierend auf Phase‑2-Daten. Povetacicept wird derzeit in der globalen Phase‑3‑Studie RAINIER geprüft; Vertex peilt bei positiven 36‑Wochen‑Zwischendaten eine beschleunigte Zulassung in den USA in H1 2026 an. Zudem schloss Vertex die Rekrutierung für die Zwischenanalyse der AMPLITUDE‑Studie zu Inaxaplin ab und startete eine Phase‑2‑Proof‑of‑Concept‑Studie für VX‑407 bei ADPKD, was die Expansion des Unternehmens ins Nierenfeld unterstreicht. Analystenreaktionen und aktuelle Quartalszahlen zeigen gemischte Einschätzungen, während die Pipeline‑Fortschritte hervorgehoben werden.» Mehr auf de.investing.com
Vertex stellt strategische Prioritäten bei Medikamentenentwicklung auf Bank of America Konferenz vor
Vertex präsentierte auf der Bank of America Global Healthcare Conference seinen Fahrplan zur Kommerzialisierung und Pipeline-Expansion, mit Fokus auf LifTrak, Casgevy und Jurnavix sowie fünf laufenden Phase‑3‑Programmen. LifTrak ersetzt zunehmend Trikafta bei Patienten mit seltenen Mutationen, Jurnavix hat in den USA breite Kostenerstattung erreicht, und POVI sowie AMKD sollen bis Jahresende wichtige Rekrutierungsziele erreichen. Das Unternehmen prüft globale Partnerschaften für Nierenmedikamente, treibt eine inhalative mRNA‑Therapie (VX-522, in Kooperation mit Moderna) voran und erwartet höhere operative Ausgaben 2025 wegen verstärkter Marketing‑ und F&E‑Investitionen.» Mehr auf de.investing.com
Vertex erzielt Kostenerstattung für Gentherapie CASGEVY in Italien
Die italienische Arzneimittelbehörde AIFA hat mit Vertex eine Kostenerstattungsvereinbarung für die CRISPR/Cas9-Gentherapie CASGEVY getroffen, die für Patienten ab 12 Jahren mit transfusionsabhängiger Beta‑Thalassämie und schwerer Sichelzellkrankheit zugelassen ist. Italien beherbergt die größte TDT‑Population in Europa (etwa 5.000 Patienten) sowie rund 2.300 SCD‑Patienten, wodurch sich das Marktpotenzial deutlich erhöht. Die Entscheidung stärkt Vertix' Expansionskurs; das Unternehmen meldete zuletzt ein Umsatzwachstum und übertraf das Q2‑2025‑Umsatzziel, woraufhin mehrere Analysten ihre Schätzungen anhoben, wenngleich die Kursziele divergieren.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Vertex Pharma 0,0893€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Vertex Pharma einen Umsatz von 2,52 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 876,33 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+2,52 Mrd	2,06%
Bruttoeinkommen	+2,17 Mrd	2,43%
Nettoeinkommen	+876,33 Mio	126,18%
EBITDA	+1,21 Mrd	138,93%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+83,54 Mrd€
Anzahl Aktien	256,39 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+443,60€ - +309,31€
Dividenden	Nein
Beta	0,44
KGV (PE Ratio)	+26,95
KGWV (PEG Ratio)	+0,06
KBV (PB Ratio)	+5,71
KUV (PS Ratio)	+8,57

Unternehmensprofil

Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ein Biotechnologieunternehmen, entwickelt und vermarktet Therapien zur Behandlung von Mukoviszidose. Das Unternehmen vermarktet SYMDEKO/SYMKEVI, ORKAMBI und KALYDECO zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose, die spezifische Mutationen in ihrem Mukoviszidose-Transmembran-Leitfähigkeitsregulator-Gen aufweisen, sowie TRIKAFTA zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose im Alter von sechs Jahren oder älter, die mindestens eine F508del-Mutation haben. Die Pipeline umfasst VX-864 zur Behandlung von AAT-Mangel, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-147 zur Behandlung der APOL1-vermittelten fokalen segmentalen Glomerulosklerose (FSGS) und anderer schwerer Nierenerkrankungen, das sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet; VX-880, ein Medikament zur Behandlung von Typ-1-Diabetes, das sich in einer klinischen Phase 1/2-Studie befindet; VX-548, ein NaV1.8-Inhibitor zur Behandlung akuter, neuropathischer Schmerzen des Bewegungsapparats, der sich in einer klinischen Phase 2-Studie befindet, und CTX001 zur Behandlung schwerer SCD und TDT, das sich in einer klinischen Phase 3-Studie befindet. Das Unternehmen verkauft seine Produkte in erster Linie an Spezialapotheken und Spezialhändler in den Vereinigten Staaten sowie an Spezialhändler und Einzelhandelsketten sowie an Krankenhäuser und Kliniken auf internationaler Ebene. Es unterhält Kooperationen mit Affinia Therapeutics, Inc; Arbor Biotechnologies, Inc; CRISPR Therapeutics AG; Kymera Therapeutics, Inc; Mammoth Biosciences, Inc; Moderna, Inc; Obsidian Therapeutics, Inc; und Skyhawk Therapeutics, Inc; sowie mit Ribometrix, Inc; Genomics plc; Merck KGaA; Darmstadt, Deutschland, und X-Chem, Inc. Vertex Pharmaceuticals Incorporated wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.

Name	Vertex Pharma
CEO	Reshma Kewalramani FASN,
Sitz	Boston, ma USA
Website	vrtx.com
Industrie	Biotechnologie
Börsengang
Mitarbeiter	6.100

Ticker Symbole

Börse	Symbol
NASDAQ	VRTX
London Stock Exchange	0QZU.L
XETRA	VX1.DE
Frankfurt	VX1.F
Düsseldorf	VX1.DU
Hamburg	VX1.HM
Milan	1VRTX.MI
London	0QZU.L
SIX	VRTX.SW
München	VX1.MU
Wien	VRTX.VI