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News

ALX Oncology Reports First Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update
Following announcement of prioritized development strategy for evorpacept in combination with anti-cancer antibodies at R&D Day in March, Company is on track to initiate Phase 2 ASPEN-Breast and Phase 1 ASPEN-CRC studies in mid-2025 IND clearance received from U.S. FDA for novel EGFR-targeted antibody-drug conjugate (ADC), ALX2004, paving way for mid-year clinical program initiation; Company to host webcast focused on ALX2004 research program on May 20 Company will not pursue U.S. registrational path in gastric cancer following receipt of FDA feedback that accelerated approval pathway is not feasible based on ASPEN-06 due to standard-of-care evolving to ENHERTU® Data milestones expected across Company's three clinical programs in 2026 Cash runway has been extended into Q4 2026 SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ALX Oncology Holdings Inc., (“ALX Oncology” or “the Company”) (Nasdaq: ALXO), a clinical-stage biotechnology company advancing a pipeline of novel therapies designed to treat cancer and extend patients' lives, today reported financial results for the first quarter ended March 31, 2025, and provided a corporate update.» Mehr auf globenewswire.com
ALX Oncology to Report First Quarter 2025 Financial Results on May 8, 2025
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ALX Oncology Holdings Inc., (“ALX Oncology” or the “Company”) (Nasdaq: ALXO), a clinical-stage biotechnology company advancing a pipeline of novel therapies designed to treat cancer and extend patients' lives, today announced plans to report its first quarter 2025 financial results on Thursday, May 8th, 2025, before market open.» Mehr auf globenewswire.com
ALX Oncology Announces Encouraging Final Results from Phase 1 Trial Evaluating Evorpacept in Combination with Standard-of-Care Treatment in Patients with B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
- Data to be presented at AACR 2025 Annual Meeting suggest the combination of ALX Oncology's investigational CD47-blocker, evorpacept, plus rituximab and lenalidomide (R 2 ) was well-tolerated and demonstrated promising anti-tumor activity» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ALX ONCOLOGY HLD. DL-,001 einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −28,03 Mio€

(EUR)	Dez. 2024	YOY
Umsatz	0,00	100,00%
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−28,03 Mio	31,87%
EBITDA	−27,41 Mio	32,44%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+21,64 Mio€
Anzahl Aktien	53,40 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+15,55€ - +0,40€
Dividenden	Nein
Beta	1,21
KGV (PE Ratio)	−0,18
KGWV (PEG Ratio)	−0,01
KBV (PB Ratio)	+0,21
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

ALX Oncology Holdings Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Immuno-Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien für Krebspatienten konzentriert. Der führende Produktkandidat ist ALX148, ein CD47-blockierendes Therapeutikum, das sich in einer klinischen Phase 1b/2-Studie zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen, akuter myeloischer Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphomen sowie einer Reihe von soliden Tumorindikationen befindet, darunter Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich, HER2-positive Magen-/Gastroösophaguskarzinome, HER2-exprimierender Brustkrebs und andere solide Tumore. Zu den präklinischen Produkten des Unternehmens gehört ALTA-002, ein SIRPa TRAAC, das Möglichkeiten bietet, die angeborene und adaptive Immunantwort auf Krebs zu beeinflussen. ALX Oncology Holdings Inc. hat ein Kooperationsabkommen mit Merck für eine Phase-2-Studie, in der ALX148 in Kombination mit Pembrolizumab mit und ohne Chemotherapie bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs untersucht wird; mit Zymeworks für eine Phase-1-Studie, in der ALX148 zusammen mit dem gegen HER2 gerichteten bispezifischen Antikörper Zanidatamab bei Patienten mit HER2-exprimierendem Brustkrebs und anderen soliden Tumoren untersucht wird; und mit Tallac Therapeutics für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung einer neuen Klasse von Krebsimmuntherapeutika. Das Unternehmen hat außerdem eine Lizenzvereinbarung mit Selexis SA und Crystal Bioscience, Inc. Das Unternehmen wurde 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.