Arcturus Therapeutics

Arcturus präsentierte auf der Leerink Global Healthcare Conference Programm-Updates zu Mukoviszidose (CF), OTC-Mangel und Atemwegsimpfstoffen. Das CF-Programm wechselt von 28 Tagen auf eine 12‑wöchige Studie zur Bewertung der Lungenfunktion und erweitert Studienstandorte nach Europa und in den Nahen Osten. Das OTC-Programm priorisiert die pädiatrische Entwicklung, und das Unternehmen erwartet baldige regulatorische Klarheit; die Liquiditätsreichweite reicht laut Management bis ins zweite Quartal 2028. Ein laufendes Schiedsverfahren mit CSL über eine europäische Meilensteinzahlung belastet die Zusammenarbeit rund um den Impfstoff KOSTAIVE und mögliche US-Zulassungsfragen. » Mehr auf de.investing.com

Arcturus veröffentlichte für Q4 2025 ein EPS von -1,03 $ (Erwartung: 4,28 $) und einen Umsatz von 7,2 Mio. $ gegenüber erwarteten 232,52 Mio. $, was die Aktie um 5,27 % belastete. Der Umsatzrückgang wurde vor allem auf geringere Einnahmen aus Kooperationen zurückgeführt. Das Unternehmen verfügt über 232,8 Mio. $ Barmittel, die die Liquidität bis ins zweite Quartal 2028 sichern. Arcturus betont den strategischen Fokus auf klinische Programme für seltene Krankheiten, erwartet aber weiterhin negative EPS in den kommenden Quartalen. » Mehr auf de.investing.com

Arcturus stellte auf dem Biotech‑Gipfel Fortschritte bei seinen mRNA‑Therapien vor, mit dem geplanten Start einer Phase‑2b‑Studie für ARCT‑032 zur Behandlung von Mukoviszidose bei Patienten, die nicht auf Modulatoren ansprechen. ARCT‑810 gegen Ornithin‑Transcarbamylase‑Mangel steht vor Gesprächen mit der FDA, wobei die Validierung von Glutamin als Biomarker und der Zulassungsweg für Pädiatrie und Erwachsene zentrale Themen sind. Das Unternehmen meldet liquide Mittel von 237 Mio. USD, sieht operativen Mittelbedarf bis 2028 abgedeckt und betont Fortschritte bei der Verabreichungstechnologie zur Verbesserung der Sicherheit inhalierten mRNA‑Therapeutika. » Mehr auf de.investing.com