Arcturus Therapeutics

Arcturus Therapeutics veröffentlichte vorläufige Phase‑2‑Daten zu seiner inhalativen mRNA‑Therapie ARCT‑032, die in der initialen Analyse keine signifikante Verbesserung der Lungenfunktion (FEV₁) zeigte. Hochauflösende CT‑Scans deuteten bei vier von sechs Patienten auf eine Verringerung der Schleimbelastung hin, und eine explorative Post‑hoc‑Analyse zeigte bei vier Teilnehmern leichte FEV₁‑Zuwächse, die jedoch innerhalb der natürlichen Messschwankungen liegen. Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis trat bei einem Patienten nach der Dosierungsperiode auf, das DMC sah aber keinen klaren Zusammenhang und genehmigte die Studienfortsetzung; eine höhere Dosis und eine 12‑wöchige Studie mit mehr Teilnehmern sind geplant. Der Markt wertete die vorläufigen Wirksamkeitsdaten als Enttäuschung, was zum starken Kursrutsch führte.» Mehr auf de.investing.com

Arcturus Therapeutics meldete für Q2 2025 einen EPS von -0,34 USD gegenüber einer Erwartung von 3,21 USD und einen Umsatzrückgang auf 28 Mio. USD. Das Unternehmen senkte die Betriebsausgaben deutlich, verzeichnete jedoch einen Nettoverlust von 9,2 Mio. USD; die Aktie fiel intraday um 4,28 % und erholte sich nachbörslich leicht. Management betont Fokus auf mRNA-Pipeline mit wichtigen Zwischendaten zur zystischen Fibrose im September 2025 und Plänen für Phase-III-Starts 2026.» Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von Arcturus Therapeutics stieg nach der Veröffentlichung positiver Zwischenergebnisse aus zwei Phase-2-Studien mit dem mRNA-Therapeutikum ARCT-810 zur Behandlung der Ornithintranscarbamylase-Defizienz. Die Studien zeigten signifikante Verbesserungen bei wichtigen Biomarkern und eine gute Verträglichkeit der Behandlung. Das optimierte Infusionsprotokoll führte zu keinen schwerwiegenden Nebenwirkungen.» Mehr auf de.investing.com