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Avadel Pharmaceuticals erreicht Profitabilität dank LUMRYZ, bereitet sich auf Generika vor
Avadel hat laut Präsentation auf der Wells Fargo Healthcare Conference die Profitabilität erreicht, getrieben von der Markteinführung von LUMRYZ und starkem Netto-Patientenzuwachs. Höhere Erstattungsraten und Patientenzufluss erhöhen den annualisierten Nettoumsatz pro Patient auf rund 92.000 US-Dollar. Das Unternehmen investiert in REMS-Programme und Patientenservices und plant mit Bexil‑Oxybat sowie einer Ausweitung auf idiopathische Hypersomnie weiteres Wachstum, während es sich auf den Markteintritt von Xyrem‑Generika vorbereitet.» Mehr auf de.investing.com
Avadel sichert sich globale Lizenzrechte an Valiloxybat von XWPharma
Avadel hat ein exklusives globales Lizenzabkommen mit XWPharma über Valiloxybat geschlossen und zahlt eine Vorauszahlung von 20 Mio. USD sowie bis zu 30 Mio. USD an Entwicklungsmeilensteinen und bis zu 155 Mio. USD umsatzabhängige Meilensteine. Valiloxybat ist eine salz- und süßstofffreie, einmal abends einzunehmende Oxybat-Formulierung zur Behandlung von Narkolepsie und idiopathischer Hypersomnie; Avadel plant eine PK-Studie Ende 2025 und eine zulassungsrelevante Studie in H2 2026. Die Vereinbarung gewährt Avadel weltweite Exklusivrechte außer in Festland-China, Hongkong und Macau, und sieht gestaffelte Lizenzgebühren für XWPharma vor. Avadel meldete zudem Q2-Ergebnisse über den Erwartungen und erhielt ein höheres Kursziel von UBS, was die finanzielle Fähigkeit zur Finanzierung der Vereinbarung stützt.» Mehr auf de.investing.com
Avadel Pharmaceuticals übertrifft Q2‑Prognosen und meldet erstes profitables Quartal
Avadel Pharmaceuticals meldet für Q2 2025 ein EPS von 0,10 USD (Prognose 0,03 USD) und einen Umsatz von 68,1 Mio. USD, womit das Unternehmen die Erwartungen deutlich übertraf und erstmals einen Nettogewinn von 9,7 Mio. USD erzielte. Die Aktie stieg vorbörslich stark, die Jahresumsatzprognose wurde auf 265–275 Mio. USD angehoben und das Unternehmen erwartet weiteres Wachstum im dritten Quartal sowie Fortschritte bei der Phase‑3‑Studie REVITALIZE.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 57,80 Mio | 49,51% |
Bruttoeinkommen | 52,40 Mio | 45,30% |
Nettoeinkommen | 8,20 Mio | 163,69% |
EBITDA | 8,41 Mio | 180,81% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 1,18 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 96,50 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 14,21€ - 5,44€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 1,58 |
KGV (PE Ratio) | −476,18 |
KGWV (PEG Ratio) | −5,37 |
KBV (PB Ratio) | 15,34 |
KUV (PS Ratio) | 6,28 |
Unternehmensprofil
Avadel Pharmaceuticals plc ist als biopharmazeutisches Unternehmen in den Vereinigten Staaten tätig. Sein führender Produktkandidat ist FT218, eine Formulierung von Natriumoxybat, die sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von exzessiver Tagesschläfrigkeit und Kataplexie bei Erwachsenen mit Narkolepsie befindet. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Flamel Technologies SA bekannt und änderte im Januar 2017 seinen Namen in Avadel Pharmaceuticals plc. Avadel Pharmaceuticals plc wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Dublin, Irland.
Name | Avadel Pharmaceuticals ADR |
CEO | Gregory J. Divis Jr. |
Sitz | Dublin, USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 188 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | AVDL |
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